本技术公开了药品研发技术领域内的一种药品研发分析用滴定装置，包括底座，底座上侧固定设置有安装板，支撑柱上端固定设置有安装盘，安装盘上侧固定设置有多组定位筒，且安装板上侧固定设置有多组支撑块，多组支撑块上侧均贯穿设置有安装筒，支撑块外侧活...

本发明涉及医药分析检测技术领域，提出了一种离子色谱检测药品中N‑溴代丁二酰亚胺的方法，包括原料药经溶剂溶解后，加入酸或碱或碘化钾水溶液衍生溴离子，得到衍生溶液，采用离子色谱法检测，测定原料药中N‑溴代丁二酰亚胺的含量。通过上述技术方案，...

本发明涉及医药技术领域，提出了一种马来酸阿伐曲泊帕片及其制备方法，所述马来酸阿伐曲泊帕片，由主料和辅料组成，所述主料由马来酸阿伐曲泊帕与助流剂和增溶剂混合粉碎得到；所述主料的平均长径比为（1‑1.5）：1；所述的主料的粒度分布为D90≤...

本发明涉及化学品分析检测技术领域，提出了一种从酰氯中检测氯戊酸及戊内酯类杂质的分析方法，包括采用HPLC‑UV法检测5‑氯戊酰氯中5‑氯戊酸及δ‑戊内酯的含量，HPLC‑UV法检测时，色谱条件为：色谱柱：C18色谱柱；检测波长：205‑...

本发明涉及医药生物技术领域，提出了一种羊源依诺肝素钠的制备方法，包括以下步骤：羊源肝素钠经过盐化、酯化反应后，得到肝素苄基酯，对肝素苄基酯进行两次降解，然后将两次降解产物全收集，得到符合依诺肝素钠质量标准的中间体产物，中间体产物经氧化干...

本发明公开了一种羊源低分子肝素钠的制备方法，其包括以下等步骤：将羊肠粘膜糖胺聚糖水溶液，经阴离子交换树脂处理；在糖胺聚糖酯化过程中加入乙酸钠甲醇溶液进行沉淀；在降解反应中加入碳酸盐进行降解；最后得到羊源低分子肝素钠精品。本发明方法以羊肠...

本发明提供了一种牛源肝素钠的节能精制工艺，通过溶解、盐解、结合沉淀、过滤、乙醇沉淀、中控1、氧化、中控2、纳滤浓缩、干燥等步骤快速去除杂质，制得精品牛源肝素钠。采用本发明提供的工艺能够将牛源粗品肝素中的蛋白质、核酸、硫酸皮肤素和硫酸软骨...

本发明涉及医药技术领域，提出了一种依诺肝素钠中间体的干燥方法，包括以下步骤：S1、制备：将肝素钠和苄索氯铵分别用水溶解后混合，生成苄索氯铵混悬液；S2、静置沉降：将苄索氯铵混悬液输送至翻转式过滤洗涤干燥机中，静置1

本发明涉及药物分析检测技术领域，提出了枸橼酸西地那非原料药中残留溶剂的气相色谱检测方法，将枸橼酸西地那非原料药样品加入N,N

本发明涉及药物分析技术领域，提出了从药物中检测吡唑并嘧啶苯磺酸酯类化合物的方法，将待测药物样品加入乙腈和水的混合溶剂溶解，得到样品溶液，采用液相色谱法进行检测，确定药物中吡唑并嘧啶苯磺酸酯类化合物的含量，所述液相色谱法检测时，流动相采用...

本发明涉及药物分析技术领域，提出了一种磷酸西格列汀中乙二胺的分离分析方法，将磷酸西格列汀样品中加入甲烷磺酸溶液得到磷酸西格列汀供试品溶液，以甲烷磺酸溶液和乙腈为流动相进行离子色谱测定乙二胺含量。通过上述技术方案，解决了现有技术中的分离分...

本发明涉及一种马来酸阿伐曲泊帕中间体的制备方法，将中间体2、5,6

本发明涉及一种高质量低分子量肝素钙的制备方法，用冰醋酸溶液溶解肝素钠，使用硼氢化钠还原后用乙醇沉淀，加入氯化钙溶液溶解，再经低温溶媒分级沉淀，最后采用DEAE柱进行梯度洗脱，滤液经溶媒沉淀后，干燥。本发明在提高生产效率的同时，制备出抗X...

本发明公开了一种从肝素钠副产物中提纯四种多糖类产品的方法，通过将肝素钠副产物经分级沉淀、过氧化氢氧化、超滤、冻干等步骤分别得到硫酸软骨素、硫酸皮肤素、类肝素和舒洛地特四种多糖类产品。本发明确定了室温条件下乙醇沉淀的最佳条件，避免了低温沉...

本发明涉及一种牛源肝素钠的提取精制方法，将牛源粗品肝素溶解后经盐解、酶解、柱层析离子交换、醇沉、氧化、过滤、沉淀、干燥等步骤制得，本发明开创了国内牛源肝素钠生产先河，使得牛脏器得以充分利用，解决了国内一直以来对猪源肝素的依赖。本发明适于...

本发明涉及一种肝素钠注射液中苯甲醇与苯甲醛的检测方法，其包括如下步骤：（1）配制苯甲醇标准溶液；（2）配制苯甲醛标准溶液；（3）将肝素钠注射液样品与乙腈按1:9混匀，置于冰浴中5min，离心取上清液，置于超滤离心管中以13400r/mi...

本发明涉及一种阿哌沙班片剂，其包括如下重量份的组分：阿哌沙班2.5～2.6份、稀释剂77～88份、崩解剂3～6份、粘合剂5～10份、表面活性剂1～3份以及润滑剂1～2份。本发明还涉及上述阿哌沙班片剂的制备方法。本发明的阿哌沙班片溶出速率...

本实用新型公开了一种去除粗品肝素钠中蛋白质和核酸等杂质的装置，其特征在于离子交换柱底部出口经三通后分为三路，一路经截止阀后与收集液储罐相接，另一路经截止阀后与空压机出口相接，第三路经截止阀后与废液池相接；离子交换柱顶部设置有三路入口，一...

本发明公开了一种艾本那肽前体的制备方法。该方法以氨基树脂为原料，先将树脂脱Fmoc保护，再用逐一缩合的方式依次连接带有保护基的氨基酸，直至完成树脂肽直链合成；然后脱除Lys(Mtt)的侧链Mtt保护基，再用逐一缩合的方式依次连接侧链连接...

本发明公开了一种艾本那肽前体中三乙胺残留的GC检测方法，它包括溶剂配制，样品制备，对三乙胺对照品溶液、系统适用性溶液及供试品溶液分别进行GC检测，检测条件为：6%氰丙基‑苯基‑甲基聚硅氧烷填充的色谱柱，柱温：35～45℃，载气：氮气，流...