本发明属于药物提纯技术领域，特别涉及一种奥拉帕尼的重结晶方法。包括步骤：1）将奥拉帕尼粗品加入到甲叔醚和乙腈的混合溶剂中混合，加热回流，降温结晶；2）加入到乙酸乙酯和C1‑5醇的混合溶剂中混合，加热回流，冷却重结晶。所得产品具有纯度高的...

本发明属于药物提纯技术领域，特别涉及一种奥拉帕尼的精制方法,包括以下步骤：1）将奥拉帕尼粗品加入到二氯甲烷和乙腈的混合溶剂，加热回流、冷却结晶；2）将步骤1）所得结晶加入到二氯甲烷和C1‑5脂肪醇的混合溶剂中重结晶；3）蒸馏蒸发二氯甲烷...

本发明提供一种适合药用的依鲁替尼及其制剂。所述依鲁替尼杂质含量低，因而药物安全性更高。本发明的依鲁替尼制备工艺简单，成本低廉，对药物的优化和开发具有重要价值。

本发明提供了一种罗氟司特片，含有重量百分比0.15％～0.25％罗氟司特和2％～10％共聚维酮。本发明还公开了其制备方法，该方法针对现有技术的不足，采用生产技术成熟的湿法制粒工艺，简化了工艺步骤，降低了设备成本，适合工业化大生产。

本发明公开了一种生物利用度高的固体分散体及其制备方法，以及包含该固体分散体的药用组合物及应用；本发明所述分散体包含阿哌沙班和药用肠溶载体材料，所述阿哌沙班为无定形，所述阿哌沙班和药用肠溶载体材料的重量比为1:1‑1:39,本发明所述固体...

本发明公开一种生物利用度高的固体分散体的制备方法，以及包含该固体分散体的药用组合物及应用。本发明所述固体分散体的是通过将阿哌沙班和药物载体粉末按重量比为1:5‑1:39制成物理混合物，然后在130‑148℃热熔、挤压、过筛得到阿哌沙班固...

本发明公开一种生物利用度高的固体分散体及其制备方法，以及包含该固体分散体的药用组合物及应用。所述方法为将阿哌沙班和药物载体粉末按重量比为1:2‑1:39混合均匀，制成物理混合物，在120‑150℃熔融、挤压、粉碎、过筛，所得固体分散体中...

本发明关于一种盐酸苯达莫司汀的制备方法，包括将5-氨基-1-甲基-1H-2-苯并咪唑丁酸酯与环氧乙环反应直接得到固体中间体4-{5-双-（2-羟乙基）氨基]-1-甲基-2-苯并咪唑}丁酸酯，然后与二氯亚砜发生氯代反应最后生成盐酸苯达莫司...

本发明公开了醋酸乌利司他17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮一类共晶及其制备方法，以及含有上述共晶的药用制剂。本发明所得共晶稳定性好，作为药用，在制剂生产与储存过程中不会发...

本发明公开了一种注射用抗肿瘤药替莫唑胺冻干粉针制剂以及其制备方法。本发明所得制剂稳定、质量可控，制备工艺简单、可操作性强，制得品具有复溶性好、临床使用方便、贮存期长等特点。

本发明提供了一种骨髓增生异常综合症药物阿扎胞苷的结晶及干燥方法。上述方法可减少水解杂质的产生，所得产品纯度高，并且简单、有效，适合大规模工业化生产，具有较大的商业应用价值。

本发明提供了一种治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物伏立诺他I晶形大晶粒的制备方法以及由此得到的伏立诺他制成的制剂。上述制备方法能一次结晶到位，简单、有效，适合大规模工业化生产，具有较大的商业应用价值。所得的制剂溶出效果好。

本发明提供了一种具有抗心律不齐活性的苯并呋喃衍生物或其药学上可以接受的盐的口服固体药物组合物。该固体药物组合物含有一种或者几种药学上可以接受的结晶抑制剂。本发明所得口服固体药物组合物溶出好、所得方法简单、使用安全并适合工业化生产。

本发明提供了一种孕酮受体调节剂醋酸优力司特新的合成方法。该方法步骤简捷，条件温和，容易操作，所得产物成本低、得率高、纯度高、易于放大，适合工业化生产。

本发明提供了一种治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物伏立诺他的精制方法。该方法能够快速去除杂质辛酰苯胺酸制备高纯度伏立诺他，方法操作简便，收率高，适宜工业化生产。

本发明提供了一种孕酮受体调节剂醋酸优力司特新的纯化方法。该方法能够快速去除各种杂质得到高纯度醋酸优力司特，方法操作简便，收率高，适宜工业化生产。

本发明提供了一种药用型地诺孕素的制备方法，该方法包括将地诺孕素粗品先通过柱纯化，再经过重结晶达到我们所要的药用型地诺孕素的标准。

本发明提供了一种地诺孕素的改进方法，该方法以３－甲氧基－１７－羟基－雌－２，５（１０）－二烯为原料通过氧化，氰基化，水解，溴化及脱溴反应得到地诺孕素，该方法操作简便，收率高，适宜工业化生产。

本发明提供一种治疗白血病药物克罗拉滨，即６－氨基－２－氯－９－（２－脱氧－２－氟－β－Ｄ－呋喃核糖基）－９Ｈ－嘌呤的新合成方法。具体步骤通过结晶、氟化反应、溴化反应、与氨气反应、选择性反应及甲醇化反应得到所需物质。本发明采用的合成路线路...

本发明涉及一种治疗糖尿病药物盐酸二甲双胍胃内漂浮缓释片及其制备方法。本发明通过采用骨架型材料、产气剂、润滑剂、粘合剂等处方并用独特的制备工艺，制成能够克服现有技术中盐酸二甲双胍缓控释片剂存在的生物利用度低的问题，提供一种生物利用度高的盐...