本发明公开了一种多取代嘌呤核苷类化合物的新合成方法。具体路线是：用原料进行磺酰化反应后，再进行卤化反应，然后进行缩合反应得到最终产物。本发明采用的合成路线路线简捷，成本低、得率高，适应工业化生产。

本发明公开了一种治疗Ｔ细胞成淋巴细胞性白血病或淋巴瘤药物２－氨基－６－甲氧基－９－（β－Ｄ－阿拉伯糖基）－９Ｈ－嘌呤合成的新方法。方法主要步骤为：原料酸催化反应后再形成保护基团，接着进行卤化反应，然后进行碱化反应，及去保护反应生成最终产...

本发明公开了环烷并［１，２－ｂ］吲哚磺酰胺或其异构体形式或其盐的合成方法。本发明通过将［氨基烷基］环烷并［１，２－ｂ］吲哚在碱催化下与丙烯酸酯反应，再与相应的磺酰化试剂反应，然后水解等步骤获得所需产物。本发明步骤简单、成本低廉、安全并且...

本发明公开了一种抗乙肝药物恩替卡韦的合成方法。该合成方法包括在第一步以二甲苯甲基氯硅烷作为保护基，在第四步以环己基甲醇作为酯化试剂等。本发明所提供的工艺成本低廉，所得药物纯度较高，有适合工业化大生产、收率高等优点。

本发明提供的黄体酮胶囊处方及其制备方法，其处方主要包括黄体酮、载体、有机溶剂、表面活性剂、微粉硅胶、淀粉等，制备方法主要是先将处方量的载体加入有机溶剂中，加热至６０℃，再加入黄体酮使其溶解，４０℃真空干燥４小时，气流粉碎，加入微粉硅胶、...

一种美他多辛冻干粉针制剂，其特征在于所述的美他多辛冻干粉针制剂由以下组分溶于药物可接受的溶媒制成： 重量份为１００～５００份的美他多辛 重量份为５０～６００份的赋型剂 重量份为１．２～４０份的抗氧剂 重量份为０．...

一种美他多辛咀嚼片，其特征在于所述的美他多辛咀嚼片由以下组分组成：　　　　重量份为２００～８００份的主药美他多辛，　　　　重量份为２００～１２００份的填充剂，　　　　重量份为５～２００份的矫味剂，　　　　重量份２～８０份的助流剂，　　　...

本发明属药物制剂技术领域。本发明公开了一种左西替利嗪伪麻黄碱复方口服制剂。本发明制剂的活性相当于西替利嗪伪麻黄碱复方制剂，采用单一光学异构体，用量减少一半，并达到长效和副作用小的目的。除适用于成人外，还可适用于儿童。本发明提供了制备方法。

一种含有布洛芬精氨酸组合物的颗粒制备方法，其特征在于所述的组合物由主药布洛芬精氨酸、稀释剂、粘合剂组成，并包括如下制备步骤：　　　　（１）制粒：将布洛芬精氨酸、稀释剂、粘合剂充分混合均匀，制粒；　　　　（２）包衣：以含有二氧化硅的包衣材...

本发明公开一种雷马曲班固体分散体、制备方法及口服组合物，它包括活性成分雷马曲班、载体、表面活性剂和溶剂。雷马曲班固体分散体的制备方法，是采用以下步骤：１）将载体熔融，加入表面活性剂和相应溶剂至完全溶解；２）将雷马曲班溶于相应的溶剂中，加...

本发明提供了一种布洛芬精氨酸伪麻黄碱复方制剂，所述的制剂含有质量比为１～４０∶１的洛芬精氨酸和伪麻黄碱或其药物上可接受的盐。布洛芬因为精氨酸的结合，提高了布洛芬的水溶性，一方面体内吸收速率增加，另一方面也减少了对胃肠道的刺激，而且所制得...

本发明公开了一种雷马曲班胶丸，由内含的具有药理活性组分的液体溶液和外包裹材料组成，其特征在于内含的具有药理活性组分的液体溶液，是由雷马曲班及辅料制成的雷马曲班溶液；外包裹材料是明胶或其它临床上可以接收的胶丸外包裹材料。本发明同时还公开了...

本发明涉及一种治疗化疗引起的呕吐的药品帕洛诺司琼（ｐａｌｏｎｏｓｅｔｒｏｎ）及其药物上可接受的盐，具体是注射用帕洛诺司琼及其药物上可接受的盐的粉针制剂及其制备方法，它由主药帕洛诺司琼及其药物上可接受的盐和赋型剂组成，也可以加入ｐＨ调节剂...

本发明公开了一种防滑脱阴道药物释放体系及其制造方法和在制药中的应用。该药物释放体系是由多个含有药物的热塑性聚合物环状结构在不同的层面上组合而成的立体异型的药物释放体系；该制造工艺是将可渗透的药物与具有一定弹性的热塑性聚合物加热成熔融状态...

本发明公开一种以盐酸甲氧那明、那可丁、氨茶碱、马来酸氯苯那敏为主药，配以降低引湿性、提高抗湿能力的稀释剂制成高稳定性的复方甲氧那明口服固体制剂及其制备方法，所述的稀释剂为下式之一或者任意两种或者任意两种以上的混合物：（１）山嵛酸甘油酯、...

本发明公开了一种抗乙肝药物恩替卡韦分散片制剂及其制备方法。该制剂采用合适的粘合剂和配方，所制得的恩替卡韦分散片崩解溶出效果好、口感佳，吸收迅速、能够提高药物的生物利用度和血药浓度，对于分散片这类对于口感要求较高的制剂更能被患者所接受。