本发明涉及一种头孢菌素的合成方法，它适合头孢类化学药物生产企业。本发明公开了7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法，即在溶剂与碱存在下，7-ADCA与侧链硫酯（Z）-（2-...

本实用新型涉及四通道分水环，适用于旋转式带夹套容器设备的夹套功能的改进。它公开了在外壳（3）上近筒体处设置有夹套接环（5），在外壳（3）及中空旋转轴（2）筒体处设置有筒体接环（6），在外壳（3）内设置有进回水分隔环（4），在所述筒体接环...

本实用新型涉及四通道旋转夹套，它公开了热交换流体介质由中空旋转轴进入，从四通道分水环的4个夹套进水口进入夹套内的4个对称通道，2个水平通道隔板将几何尺寸对称的夹套分隔成二个对称区，设置4个回水纵隔板、2个纵通道隔板使每个对称区分隔成2个...

本发明涉及化合物“[6R-[6a,7β(Z)]]-3-乙烯基-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸”制备方法，简称为“3-乙烯基-7-(噻唑甲氧...

本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[...

本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[...

本发明涉及一种头孢菌素的制备方法及另一用途，它适合头孢类化学药物生产企业。它公开了在溶剂与碱的存在下，7-ADCA与侧链硫酯在一定的温度下进行缩合反应，反应完毕进行萃取分层去杂、活性炭脱色，即生成中间体，所述中间体经用碱水解脱保护基，活...

本发明涉及头孢硫脒单晶、其制备方法、用途及其组合物，将乙醇、水、丙酮三种溶剂按任意顺序和比例加入加入洁净的锥形瓶中，乙醇：水：丙酮三者的体积比为4～10：1：0.05～3.67，加入各溶剂期间或前后，加入头孢硫脒，室温下溶解，配成0.0...

本发明涉及对氨基水杨酸异烟肼的制备方法，其步骤为：1）分别量取水和有机溶剂，混合；将对氨基水杨酸和异烟肼加入到水和有机溶剂的溶媒中，加热搅拌；2）冷却养晶，过滤得对氨基水杨酸异烟肼；所述有机溶剂为碳原子数小于或等于6的有机酯类。本发明采...

本发明涉及7-[（噻唑基羟基亚氨基）乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法及另一用途，适于头孢类化学药物生产企业。本发明公开了化合物（Ⅱ）的粗品与精品的制备方法，以及由化合物（Ⅱ）制备化合物（Ⅲ)的制备方法。测试了它们的抗菌活性，结构上...

本发明涉及四通道分水环，适用于旋转式带夹套容器设备的夹套功能的改进。它公开了在外壳（3）上近筒体处设置有夹套接环（5），夹套接环（5）上有6个四通道分隔槽（14），在外壳（3）及中空旋转轴（2）筒体处设置有筒体接环（6），在外壳（3）内...

本发明涉及四通道旋转夹套，属于热交换技术领域，它公开了热交换流体介质由中空旋转轴（18）进入，从四通道分水环（4）的夹套进水口（3）进入夹套内的流道，水平通道隔板（6）将几何尺寸对称的双锥形的夹套（19）分割成二个对称区，回水纵隔板（5...

本发明涉及(6R，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N，N’-二环己基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸内铵盐、其晶体及其制备方法和用途，该化合物的结构式如下所示。在碱...

本发明涉及7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸的制备方法，包括：步骤1，GVNE在苯酚作用下脱去4位羧基保护物，在青霉素酰化酶存在下脱去7位胺基保护基，得到含有7-氨基-3-乙烯基-8...

本发明属于化学制药领域，涉及(6R，7R)-3-羟甲基-7-[α-(N，N’-二异丙基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸内铵盐及其制备方法和用途。利用两相法，7-氨基-3-羟甲基-...

本发明涉及(6R，7R)-3-甲基-7-[α-(N，N’-二异丙基脒硫基)-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]-辛-2-烯-2-甲酸内铵盐、其晶体及其制备方法和用途。7-ADCA与溴乙酰溴反应，得到7-溴乙酰氨基...

本发明涉及一种头孢克肟的精制方法，用于化学药物合成领域，它公开了将头孢克肟加入溶剂1中，所述加入的重量比为1：5～1：30，尔后加入酸，头孢克肟与酸的重量比为1：0.1～1：50，在0～50℃、0.5～15小时反应生成了复合盐，复合盐从...

本发明涉及一种天然提取物作食用功能添加剂，属食用添加剂，它公开了所述主要物质组成其含量如下：C30H61OH40～60%；C28H57OH10～20%；所述食用功能添加剂由每单位量0.3g-0.6g食用，每日用量0.3g～1.2g，作为...

本发明涉及头孢呋辛钠的一步法回收制备方法。该方法包括：将头孢呋辛钠分散于含水或不含水的醇与酮的混合溶剂中，在0～50℃温度下加入盐酸或硫酸，反应0.5～3小时，头孢呋辛钠逐渐转化成头孢呋辛酸而溶解于反应体系中，同时生成的副产物氯化钠或硫...

本发明涉及一步法制备头孢硫脒的制备方法，适用制药行业，它公开了①在溶剂存在下，通过加入碱，使7－ACA溶解，而后加入溴乙酰溴或者是氯乙酰氯进行缩合反应。②往反应液中加入N，N－二异丙基硫脲、碱与还原剂，在不高于50℃情况下生成头孢硫脒粗...