本发明公开了一种药用香蒲的种植方法，包括整地、移栽定植、除草、灌溉、施肥的步骤，所述施肥的步骤在移栽后第二年开始，每年4月下旬香蒲出苗时，进行施肥处理，所施用的肥料为未经处理的羊粪，所述羊粪施用总量为300～480kg/667m

本发明公开了化合物(Ⅰ)的晶型A及其制备方法，本发明还公开了晶型A作为PDE2或TNF‑α抑制剂的应用。

本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物在制备治疗或预防肝病药物中的应用，具体公开了式(I)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐在制备治疗肝病药物中的应用。

本发明公开了一种喹啉衍生物的晶型、盐型、盐型的晶型及其制备方法。

本发明属于抗体偶联药物制备领域，具体涉及一种抗5T4抗体与美登素衍生物DM4偶联复合物及制备方法和用途。本发明提供了一种抗5T4抗体与美登素衍生物DM4偶联复合物，其特征在于，其组成包括：抗5T4抗体，美登素衍生物DM4，偶联抗体与美登...

本发明提供一种P1，P4‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)钠盐的工业化制备方法：UTP的三丁胺盐使用碳二酰亚胺类缩合剂得到环状三磷酸，再和UMP的三丁胺盐合成P1，P4‑二(尿苷‑5’‑四磷酸)，反应液不经过浓缩直接采用有机酸的盐成盐析晶，游离...

本发明提供了一种马来酸非尼拉敏的合成新方法:苄硼酸与2‑卤吡啶缩合反应得到2‑苄基吡啶，2‑苄基吡啶与2‑二甲氨基卤乙烷盐酸盐取代反应制备非尼拉敏，经马来酸成盐得到马来酸非尼拉敏；该新路线工艺简单，收率高，成本低，易于工业化生产。 1

本发明涉及乐伐替尼在制备防治黄斑变性的药物中的用途，属于医药领域。本发明所要解决的是黄斑变性现有治疗药物疗效不佳、病人依从性差的问题，技术方案是提供了乐伐替尼在制备防治黄斑变性的药物中的用途。乐伐替尼是一种抗VEGFR，PDGFR和bF...

本发明公开了一种EGFR抑制剂的盐型、晶型及其制备方法，还包括所述盐型和晶型在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。

本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

本发明涉及酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。本发明的酪氨酸激酶抑制剂具有下式(I)或(II)所示的结构。

本发明公布了一种稠环或三环芳基嘧啶化合物作为突变选择性的EGFR抑制剂。具体地，本发明公开了作为EGFR抑制剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(I)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

本发明提供一种式I所示化合物或其药物可接受的盐，涉及具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4‑芳氨基喹唑啉异羟肟酸类的新型化合物、所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物中的用...

本发明提供一种式I的赤式盐酸利托君的制备方法：化合物II与溴化试剂发生α溴代反应制得化合物III，再与化合物IV进行亲核取代合成化合物Ⅴ，经脱保护生成(1‑(4‑羟基苯基)‑2‑[2‑(4‑羟基苯基)乙胺基]丙基‑1‑酮(Ⅵ)，再还原合...

本发明涉及酪氨酸激酶抑制剂在制备用于预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途。具体涉及式II所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防纤维化疾病的药物中的应用，

本发明提供一种P

羟基嘌呤类化合物式(I)、其互变异构体或其药学上可接受的盐、及其作为PDE2或TNF‑α抑制剂的应用。

本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。

本发明公开了一种紫杉烷类抗肿瘤药物的聚合物胶束冻干制剂及其制备方法和应用，包括聚醚/聚酯嵌段共聚物和紫杉烷类药物，其中所述的聚醚/聚酯嵌段共聚物与紫杉烷类药物的重量比为1‑99:1，在所述的聚醚/聚酯嵌段共聚物中，聚醚与聚酯的分子量比为...