广东众生药业股份有限公司专利技术

广东众生药业股份有限公司共有76项专利

  • 本发明公开了一种新的生物医用聚醚/聚酯嵌段共聚物的制备方法,包括将可密封的反应器充分干燥去除水分,在高纯惰性气体保护下将聚醚、内酯、催化剂加入上述反应器,在高纯惰性气体保护下将反应器加热至上述物料融化,保持反应器内真空负压或惰性气体正压...
  • 本发明公开了一种咪唑类化合物,具体公开了式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其互变异构体。
  • 本发明提供一种式I所示化合物或其药物可接受的盐,涉及具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4‑芳氨基喹唑啉异羟肟酸类的新型化合物、所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物中的用...
  • 本发明涉及酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。本发明的酪氨酸激酶抑制剂具有下式(I)或(II)所示的结构:本发明的上述化合物对VEGFR2、FGFR1、PDGFRB具有优异的抑制活性。
  • 本发明专利涉及免疫学领域。要解决的技术问题是提供一种抗血小板衍生因子的抗体。技术方案为:该抗体包括a)重链可变结构域,其包括与选定抗体的重链CDR区基本上相同的CDR区和b)轻链可变结构域,其包括与选定抗体的轻链CDR区基本上相同的CD...
  • 本发明提供一种莫西沙星杂质G的制备方法,包括以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉基-3-羧酸乙酯作为起始原料,与三乙酰氧基硼发生反应后脱去乙酯生成莫西沙星二醋酸合硼酯,再与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4...
  • 伊伐布雷定及其中间体的制备方法
    本发明提供一种伊伐布雷定及其中间体脱氢伊伐布雷定的制备方法,所述脱氢伊伐布雷定的制备方法包括:步骤a1,使式II所示化合物与式III所示化合物在缚酸剂和复合相转移催化剂的存在下于极性非质子溶剂中发生亲核取代反应生成脱氢伊伐布雷定,以及步...
  • 伊伐布雷定及其盐酸盐的制备方法
    本发明提供一种伊伐布雷定及其盐酸盐的制备方法。所述伊伐布雷定的制备方法包括:步骤a1,使式III所示化合物与式IV所示化合物在缚酸剂和复合相转移催化剂的存在下于极性非质子溶剂中发生亲核取代反应生成伊伐布雷定,及步骤b1,对步骤a1中得到...
  • 本发明适用于药物分析技术领域,提供一种复方血栓通制剂指纹图谱的检测方法,包括如下步骤:A)供试品溶液的制备;B)参照物溶液的制备;C)复方血栓通制剂指纹图谱的检测:分别吸取参照物溶液和供试品溶液,注入液相色谱仪检测,得到复方血栓通制剂指...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一种度他雄胺杂质I的制备方法,包括制备化合物Ⅲ精制品,化合物Ⅲ精制品发生酰氯化反应生成化合物Ⅱ,化合物Ⅱ在吡啶作为缚酸剂的条件下与2,5-双三氟甲基苯胺发生缩合反应,得到度他雄胺粗品,度他雄胺粗品在适宜的缚...
  • 本发明属于医药技术领域,提供了一种溴芬酸钠二聚体杂质的制备方法,包括将7-(4-溴苯甲酰基)-1,3-二氢-吲哚-2-酮水解得到溴芬酸,将溴芬酸加入碱金属氢氧化物溶液中,析晶得到溴芬酸钠二聚体杂质粗品,将溴芬酸钠二聚体杂质粗品加入乙酸乙...
  • 本发明属于医药技术领域,提供一种度他雄胺的制备方法,包括如下步骤:A)工业级的化合物Ⅲ经甲酸打浆精制后使用丙酮洗涤,得到化合物Ⅲ精制品;B)所述化合物Ⅲ精制品发生酰氯化反应生成化合物Ⅱ;C)所述化合物Ⅱ与2,5-双三氟甲基苯胺发生缩合反...
  • 一种溴芬酸钠的制备方法,该制备方法包括以下步骤:a)式(V)所示化合物在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜存在下与亲电取代试剂反应生成式(Ⅳ)所示化合物;b)将所述式(Ⅳ)所示化合物加入至2-甲氧基乙醇中,加入磷酸酸水解,得到式(III)...
  • 本发明适用于医药技术领域,提供了一种用于防治缺血性中风相关疾病的药物组合物,包括1.0~3.5份三七皂苷R1、4.0~7.5份人参皂苷Rg1、3.5~7.5份人参皂苷Rb1、1.0~3.0份人参皂苷Re、0.03~0.15份黄芪甲苷、0...
  • 本发明的目的在于提供一种溴芬酸钠倍半水合物的制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)将溴芬酸钠、抗氧化剂加入至水和有机醇的混合溶剂中,加热,溶解,加入pH调节剂调节pH至7.0~10.5;(2)向步骤(1)得到的溶液中加入反溶剂,冷却至...
  • 两嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束及其制备方法和应用
    本发明适用于纳米药物技术领域,提供了一种两嵌段聚合物负载紫杉烷类药物的胶束及其制备方法和应用,所述胶束由两嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇-聚己内酯/聚丙交酯和紫杉烷类药物制成,在载药量、包封率、粒径和稳定性等方面具有良好的平衡。
  • 本发明属于化学医药领域,具体涉及2,4-二羟基吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的2,4-二羟基吡咯[2,3-d]嘧啶类化合物,其结构如式I所示,为预防和治疗与肥胖、II型糖尿病、非酒精性脂肪肝等相关的代谢紊乱疾...
  • 本发明适用于中成药领域,通过采用脂多糖诱导的大鼠弥散性血管内凝血模型进行实验,发现复方血栓通胶囊能够显著抑制肝功能生化指标天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶的升高,降低脂多糖诱导的肝脏炎症水平,减少肝脏静脉内的淤血和出血现象,即发现复...
  • 本发明适用于中成药领域,通过采用脂多糖诱导的大鼠弥散性血管内凝血模型进行实验,发现复方血栓通胶囊能够显著抑制肾功能生化指标尿素氮以及肌酐水平的升高,降低脂多糖诱导的肾脏炎症水平,减少肾小球内的纤维蛋白沉积,表明复方血栓通胶囊对肾脏有保护...
  • 本发明公开了用于防治糖尿病视网膜病变的药物组合物,包括1220~1330重量份数的三七总皂苷、2.0~6.0重量份数的哈巴俄苷、0.8~1.8重量份数的隐丹参酮、0.8~2.0重量份数的丹参酮Ⅰ和3.0~7.2重量份数的黄芪甲苷。该药物...