2,4-二羟基吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术属于化学医药领域，具体涉及2，4-二羟基吡咯[2，3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明专利技术提供的2，4-二羟基吡咯[2，3-d]嘧啶类化合物，其结构如式I所示，为预防和治疗与肥胖、II型糖尿病、非酒精性脂肪肝等相关的代谢紊乱疾病提供了一种新的选择。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
如式I所示的2，4‑2羟基吡咯[2，3‑d]嘧啶衍生物，其中，R1为非取代的或取代的吡啶，该取代基为羟基、卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷基氧基或C1～C6烷基酯；R2为‑H、羟基、卤素、C1～C6烷基氧基或C1～C6烷基酯；R3为‑H、C1～C6烷基、C1～C6烷基氧基、C1～C6烷基酯、C2～C6烯基、C2～C6炔基、取代的苯基、取代的芳香杂环基或取代苯基取代的C1～C6烷基，该取代基为‑H、C1～C6烷基、卤素取代的C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、羟基、‑CN、‑NHCOOR’、‑COOR’或取代苯基取代的C1～C6烷基；其中，所述的芳香杂环基为含有1～6个杂原子的4～12元环，杂原子为N、O或S；R’为C1～C6烷基、C2～C6烯基或C2～C6炔基；R4为‑H、C1～C6烷基、C2～C6烯基、C2～C6炔基、取代苯基取代的C1～C6烷基，取代的苯基、取代的芳香杂环基，该取代基为‑H、C1～C6烷基、卤素取代的C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、羟基、‑CN、C2～C6烯基、卤素、‑NHCOOR’或C1～C6氧羰基；其中，所述的芳香杂环基为含有1～6个杂原子的4～12元环，杂原子为N、O或S；R’为C1～C6烷基、C2～C6烯基或C2～C6炔基；n为2或3。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈俐娟，马良，龙超峰，陈小新，刘卓伟，谢称石，
申请(专利权)人：广东众生药业股份有限公司，四川大学华西医院，
类型：发明
国别省市：广东;44