本发明提供了一种1-(二(4-氟苯基)甲基)-4-(2,3,4-三甲氧苯基)哌嗪二盐酸盐的新晶型，其熔点为149-151℃，并且该结晶为无定型，其DSC图无明显吸热峰。本发明还提供了一种该晶型含有该新晶型的药物制剂以及用途。本发明产品具...

本发明涉及一种非布索坦的新工艺制法。制备非布索坦的方法包括2-羟基-5-氰基-苯甲醛与NaSH在溶剂中反应得到3-醛基-4-羟基硫代苯甲酰胺；然后3-醛基-4-羟基硫代苯甲酰胺与2-卤代乙酰乙酸乙酯反应，闭环得到2-（3-醛基-4-羟基...

本发明涉及一种制备反式全氢异吲哚及其盐的方法。制备反式全氢异吲哚的方法包括（1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇与氢卤酸在溶剂中反应得到（1R,2R)-1,2-二卤代甲基环己烷；然后（1R,2R)-1,2-二卤代甲基环己烷与氨在溶液中加压...

本发明提供了一种3-甲酰基-4-羟基苯腈的制备方法。将4-羟基苯腈与甲醛释放物在有机溶剂的作用下一步反应制得。本发明提供的制备方法，工艺较为简单，重现性好，所使用的原料和试剂容易获得且毒性小，杂质含量低，产品质量易于控制，适合工业化生产。

本发明提供了一种1-(二(4-氟苯基)甲基)-4-(2,3,4-三甲氧苯基)哌嗪二盐酸盐的新晶型的制备方法:将盐酸洛美利嗪用溶剂溶解完全，再使用浓缩、冻干、或挥发的方法移除溶剂，所述溶剂为醇类溶剂、乙腈或醚类溶剂中的一种或几种的组合。本...

本发明涉及一种非布索坦的新工艺制法。制备非布索坦的方法包括2-羟基-5-氰基-苯甲醛与NaSH在溶剂中反应得到3-醛基-4-羟基硫代苯甲酰胺；然后3-醛基-4-羟基硫代苯甲酰胺与2-卤代乙酰乙酸乙酯反应，闭环得到2-（3-醛基-4-羟基...

本发明提供了一种非天然氨基酸RCH2CH（NH2）COOH的制备方法：将RCH2X与乙酰氨基丙二酸二乙酯在溶剂中碱催化下，保温反应得到，其中R为C1-C16（碳原子数1-16）的脂肪碳链或为芳基，X为卤元素，然后该中间体经酸化脱去乙酰基...