本发明涉及一种用于延时释放抗高血糖药（二甲双胍）活性成分的口服盖仑制剂形式。该药物能够通过克服吸收窗旁路和活性成分大量局部化释放问题而获得持续２４小时的有效治疗保护。因此，该药物包含几千个抗高血糖药（二甲双胍）微胶囊，每个微胶囊由包含至...

本发明涉及用于将活性成分延时和受控释放的微粒系统，其中所述的活性成分在体内的吸收窗基本上限于胃肠道的上部，该系统欲用于口服给药。本发明的目的是提供一种借助“时间依赖性”和“ｐＨ依赖性”双重机理来确保活性成分得到可靠释放的系统。为实现此目...

本发明涉及具有使阿莫西林改进释放特性的口服给药用液体药物制剂，所述的制剂由阿莫西林包衣颗粒（微囊）的混悬液组成。本发明设计构成混悬液分散相的微囊是为了使阿莫西林能够按照在该液体混悬液储存期内保持不变的分布改进释放。为了达到该目的，本发明...

本发明涉及一种用于延时释放抗高血糖药（二甲双胍）活性成分的口服盖仑制剂形式。该药物能够通过克服吸收窗旁路和活性成分大量局部化释放问题而获得持续２４小时的有效治疗保护。因此，该药物包含几千个抗高血糖药（二甲双胍）微胶囊，每个微胶囊由包含至...

本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体悬浮物的持续释放的干扰素（ＩＦＮ）（和一种或多种其他可能的活性物质）的药物配方，本发明还涉及这些配方的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目的在于提供一种持续释放干扰素（和一种或多种其他可能的活...

本发明涉及其中质子泵抑制剂（ＰＰＩ）具有改进释放的口服药剂，其尤其可用于预防和治疗胃肠道紊乱。本发明的目的是提供一种基于ＰＰＩ的新型口服药剂，其理想地具有以下全部或部分特性：ａ）口服该药剂后通过升高胃ｐＨ值快速减轻患者症状；ｂ）口服该药...

本发明涉及固体微粒口服药物形式，其成分和结构使其能够避免其所含药物活性成分（ＡＰ）的滥用。本发明的目的是要防止固体药物形式任何不恰当的使用，有权力的公共卫生当局正式批准的治疗使用除外。换句话说，该目的是避免固体口服药物的有意或无意的滥用...

本发明旨在将与同时消耗酒精和某些具有改善释放的药物或营养剂型相关的剂量释放风险最小化。本发明涉及包含至少一种活性成分（ＰＡ）的释放改善的储库型微粒的口服剂型。本发明的特征在于，所述剂型对乙醇存在下活性成分剂量的立即释放具有抵抗力。特别是...

本发明涉及基于水性胶体悬浮液的新的药物制剂，其用于延长释放一种或多种活性成分－ＡＰ－，特别是蛋白质和肽活性成分，本发明也涉及这些制剂的应用，尤其是治疗上的应用。该制剂含有基于微米颗粒的低粘度水性胶体悬浮液，所述微米颗粒为水溶性、生物降解...

基于平均粒度小于２００μｍ的聚氨基酸的活性成分输送颗粒，其特征在于： －在于其构成性多聚氨基酸（ＰＡＡ）含有至少两类重复氨基酸，ＡＡＮ和ＡＡＩ： ◆ＡＡＮ型相当于疏水性中性氨基酸， ◆ＡＡＩ型相当于带有可离子化侧链的氨...

本发明涉及作为活性成分（ＰＡ）载体（ＰＶ）的粒子的悬浮液。所述的载体粒子（ＰＶ）是以聚氨基酸（ＰＡＡ）为基础的。它们具有的平均流体动力学直径（Ｄｈ）为３０－１２０ｎｍ，并且具有相对于形成载体成分的聚氨基酸的有关的胰岛素数量为５－２５％的...

本发明涉及用于运载亲水活性成分（胰岛素）的颗粒混悬液。所述载体颗粒基于聚乙二醇／疏水中性聚氨基酸双嵌段聚合物。所述聚乙二醇／疏水中性聚氨基酸颗粒和亲水活性成分（胰岛素）结合。本发明也涉及衍生为传送颗粒的粉状固体以及制备基于聚乙二醇／疏水...

本发明涉及用于运载活性成分的生物相容性颗粒的混悬液。该运载颗粒基于双嵌段亲水中性的聚氨基酸／疏水中性聚氨基酸共聚物。该亲水中性聚氨基酸／疏水中性聚氨基酸颗粒能够在胶体混悬液中以在非溶解状态结合至少一种活性成分，同样也能将其释放，尤其在体...

本发明涉及一种在生理介质中稳定的释放活性成分如胰岛素的纳米粒子的含水悬液。所得粒子以三嵌段共聚物：聚乙二醇／亲水聚氨基酸／疏水聚氨基酸为基础。所述三嵌段共聚物粒子可以与活性成分结合，不会使其变性，并且能够在体内控制和长时间释放所述活性成...

本发明的目的是提供一种多微粒压制片剂，其含有力学非变形的活性成分活性成分（晶状，颗粒）的核芯，它使所述的活性成分在体内延长释放，且不会由于压制而改变释放性能（不特别地为压制配制的微粒）。通过本发明基于延长释放活性成分的储库型微胶囊的片剂...

本发明涉及口服给药用液体药物制剂，其具有不包括阿莫西林的活性成分之改进释放，所述的制剂由活性成分的包衣颗粒（微囊）的混悬液组成。本发明设计了构成混悬液分散相的微囊，以使活性成分能够按照在该液体混悬液储存期内保持不变的分布改进释放。为了该...

本发明涉及延长释放低溶解度活性成分（ＡＰ）的微囊，这些微囊由包含ＡＰ的囊心以及包裹囊心的用于控制ＡＰ释放的聚合物层构成。本发明的目的在于，包含低溶解度ＡＰ的这些口服微囊应当具有厚度足以确保可控的渗透性并且在工业上可重复的包膜。所述目的通...

本发明涉及能够以可靠和工业上可重复的方式改进释放除抗高血糖剂以外的在水中低溶解度的活性成分（ＡＰ）的微囊。这些微囊中的每一个均由包含低溶解度ＡＰ的囊心以及包裹囊心的包衣膜构成。它们的平均直径小于１０００微米。所述包衣膜含有在胃肠道液中不...

本发明涉及作为活性成分（ＰＡ）载体（ＰＶ）的粒子的悬浮液。所述的载体粒子（ＰＶ）是以聚氨基酸（ＰＡＡ）为基础的。它们具有的平均流体动力学直径（Ｄｈ）为３０－１２０ｎｍ，并且具有相对于形成载体成分的聚氨基酸的有关的胰岛素数量为５－２５％的...

本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体悬浮物的持续释放的活性成分，特别是蛋白质活性成分的药物配方，本发明还涉及这些配方的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目标在于提供一种持续释放活性成分的液体药物配方，该配方在胃肠外注射后，可以显...