本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体悬浮物的持续释放的白细胞介素（ＩＬ）（和一种或多种其他可能的活性物质）的药物配方，本发明还涉及这些配方的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目标在于提供一种持续释放白细胞介素（和一种或多种其他可...

本发明涉及用于延时和控制释放活性成分的微粒系统，其中所述的活性成分在体内的吸收窗基本限于胃肠道的上部，该系统规定用于口服给药。本发明的目的是提供一种借助“时间依赖”和“ｐＨ依赖”释放的双重机理来确保活性成分可靠释放的系统。为实现此目的，...

本发明涉及口服抗生素药物。本发明的目的是限制甚至停止抗生素抗性，而不牺牲以下的要求：（ａ）提高口服抗生素的效力，特别是用于儿科应用，（ｂ）耐受性，（ｃ）广谱活性，和（ｄ）严格的患者依从性。因此，本发明涉及改性释放的微囊的应用，其包含一个...

本发明的领域特别是包括一种或多种活性成分的类型的口服药物或药物组合物。本发明的目的是提供一种改进的口服药物，其以每日一次或几次剂量给药，并且能够改进释放活性成分（特别是一种活性成分），由此改进所述药物的预防和治疗效果。通过本发明的多微粒...

本发明涉及固体口服微粒剂型领域，其具有防止其中所含活性药物成分被滥用的组成。本发明的目的是防止将固体口服药物不当地用于除相应公共卫生机构正式批准的治疗用途以外的其他用途。换言之，这是一个防止固体口服药物被故意或非故意滥用的问题。更具体而...

本发明涉及用于口服有效成分的固体药剂领域。本发明的目的是，防止将固体口服药物不当地用于除相应公共卫生机构正式批准的治疗用途以外的其他用途。更具体而言，本发明涉及一种固体口服药物剂型，其特征在于它包括：Ａ）至少一种结团剂，和Ｂ）至少一种增...

本发明的领域为氯沙坦的口服药物剂型和其相关的治疗及给药方法。本发明涉及包含氯沙坦的包衣或基质在口服药物剂型中的用途，所述包衣或基质能使氯沙坦控制释放，因此，口服给药该剂型至个体样本，无论所述个体为进食或禁食状态，都会引起Ｃｍａｘ的个体间...

本发明涉及新颖的基于修饰的多聚氨基酸并能够被用于有效成分（ＰＡ）的载体化的可生物降解的材料。本发明还涉及新颖的基于所述多聚氨基酸的药物、化妆用、饮食或植物检疫组合物。本发明的目的是提供能够用于有效成分载体化并且能够理想地满足所述领域全部...

本发明涉及固体微粒口服剂型，其含有防止其中所含的药物有效成分（ＡＰＩ）被滥用的组成。本发明的目的是防止将固体口服药物不当地用于除相应公共卫生机构正式批准的治疗用途以外的其他用途。本发明的另一目的是提供新型止痛药物，它可用来：防止某些止痛...

一种包含一种或几种具有止痛性质的有效成分的口服固体剂型，所述剂型防止了通过采用常用溶剂将其中所含有效成分液体提取而被滥用。所述口服固体剂型包含至少一种止痛有效成分的至少一种盐、和包含至少一种淬灭剂的抗滥用系统，当止痛有效成分盐被特别是药...

本发明涉及基于乙酰水杨酸微囊的药物组合物，以选择性地抑制门静脉和／或肝脏中的ＣＯＸ，从而减少凝血噁烷的生成。此外，所述药物组合物最小化体循环中的ＣＯＸ抑制，从而最佳化血小板凝集的抑制。某些实施方式还涉及使用这些口服组合物预防和／或治疗这...

本发明涉及包含至少一种有效成分ＡＰ的口服药物剂型及其相关的治疗和给药方法，所述有效成分ＡＰ的溶解度作为胃的ｐＨ值的函数显著改变。本发明涉及包衣或者基质在口服药物剂型中的用途，所述包衣或者基质包含所述ＡＰ，能够使所述ＡＰ控制释放，以将该剂...

本发明涉及具有改善释放的口服活性成分的微粒体系。本发明旨在提供根据时间和ｐＨ值双重依赖释放机制起作用的新颖的多微粒药物制剂体系，该机制可以彼此独立地调节如下三个参数：ａ）活性成分在胃中释放前的潜伏期；ｂ）引发活性成分在肠中释放的ｐＨ值；...