福建医科大学专利技术

福建医科大学共有645项专利

  • 本发明公开一种铁催化N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物合成苯并咪唑衍生物的方法,在反应容器中加入催化量的催化剂三氯化铁、辅助催化剂碳酸铯以及邻苯二胺及其衍生物,N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物作为原料,四氢呋喃作为溶剂,在一定温度下反...
  • 本发明公开一种铜催化二卤代芳烃合成苯并噻吩衍生物的方法,在烧瓶中加入催化量的催化剂碘化亚铜、配体8‑羟基喹啉,辅助催化剂碳酸铯以及1‑溴‑2‑碘苯或其衍生物,硫粉,苯乙炔或其衍生物,纯水中在一定温度下反应,一定时间后,减压浓缩,产品经过...
  • 本发明公开一种具有逆转肿瘤多药耐药作用的三萜及其制备方法,所述三萜为式(Ⅰ)化合物,其化学结构式如下:
  • 本发明公开一种微波辐射下水相中铜催化2‑炔苯酚衍生物合成含硒苯并[b]呋喃衍生物的方法,在反应容器中加入催化量的催化剂CuCl2、配体1,10‑邻菲罗林(1,10‑Phen),辅助催化剂氢氧化钾以及2‑炔苯酚衍生物,硒粉,碘代芳烃,纯水...
  • 金纳米团簇为荧光探针的精氨酸酶及其抑制剂的测定方法
    本发明公开一种金纳米团簇为荧光探针的精氨酸酶及其抑制剂的测定方法,涉及以6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇为荧光探针的精氨酸酶测定方法,其特征是通过添加L‑精氨酸显著增强6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇的荧光强度,而精氨酸酶能...
  • 一种识别A549内Ag
    本发明公开一种识别A549内Ag
  • 以制备钩吻素子为导向的钩吻生物碱产业化制备方法
    本发明公开一种以制备钩吻素子为导向的钩吻生物碱产业化制备方法,包括如下步骤:将钩吻药材用乙醇加热回流提取,得粗提液;将粗提液加硫酸或盐酸调至pH2~5,过滤;沉淀物再加pH2~5的硫酸或盐酸水溶液溶解,过滤,合并酸水滤液;将酸水滤液调p...
  • 中压制备液相色谱分离纯化钩吻素子的方法
    本发明公开一种中压制备液相色谱分离纯化钩吻素子的方法,其特征是包括如下步骤:1)制备上样溶液和洗脱溶剂体系,2)填充色谱柱填料,3)加入上样溶液,梯度洗脱,按出峰时间收集相应吸收峰的洗脱液并用高效液相色谱检测,合并含钩吻素子的洗脱液,减...
  • 本发明公开一种产业化分离制备钩吻素子的方法,其特征是包括如下步骤:1)钩吻总碱浸膏用100‑200目或200‑300目柱层析硅胶色谱分离;以二氯甲烷‑甲醇梯度洗脱,将洗脱液作薄层色谱检识,合并含有钩吻素子的流份,减压回收得钩吻素子;2)...
  • 氮、钴双掺杂的荧光碳量子点材料及其制备方法
    本发明公开一种氮、钴双掺杂的荧光碳量子点材料及其制备方法,属于荧光纳米材料制备技术领域。所述的制备方法,包括如下步骤:1)称取维生素B12固体,加入去离子水中得到红色透明溶液;2)将上述溶液置于高压反应釜中,高温水热反应得到水热产物,3...
  • 本发明公开一种在水相微波中催化制备苯并噻唑化合物的方法,利用水溶性配位化合物作为催化剂,在纯水相中通过微波高效催化无机硫化物与2‑碘芳胺和醛的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全便宜,高效的制备苯并噻唑化合物的方法。与现有技术相比,...
  • 本发明公开一种微波辐射下N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯催化合成2‑氨基苯并噁唑衍生物的方法。在反应容器中加入催化剂量催化剂CuI、辅助催化剂NaOH、吡啶以及取代邻氨基苯酚和N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯为底物,置于微波反应仪中在一定温度和...
  • 本发明公开一种在微波辐射下催化合成苯并咪唑衍生物的方法,在反应容器中加入催化量的催化剂碘化亚铜、辅助催化剂氢氧化钠以及邻苯二胺及其衍生物,N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物作为原料,吡啶溶剂,置于微波反应仪中在一定温度和功率下反应,一定...
  • 本发明公开一种微波辐射下水相中苯硫脲催化合成二芳基硫醚的方法。即在水相条件下,采用取代苯硫脲和取代碘苯为原料,引入微波作为辅助合成手段,通过高效催化快速制备二芳基硫醚化合物的方法。与现有技术中所述方法相比,此发明不但反应速度较常规加热下...
  • 工业制备液相色谱分离纯化钩吻素子的方法
    本发明公开一种工业制备液相色谱分离纯化钩吻素子的方法,包括以下步骤:制备体积浓度在10‑90%有机溶剂的水溶液的流动相;制备钩吻素子样品的溶液;选用正相或反相硅胶用异丙醇匀浆得匀浆液,将匀浆液倒入动态轴向压缩柱,排除流动相后压实正相或反...
  • 离子交换法从钩吻中分离制备钩吻生物碱的方法
    本发明公开一种离子交换法从钩吻中分离制备钩吻生物碱的方法,包括如下步骤:1)将钩吻药材用乙醇加热回流提取;得粗提液;将粗提液加盐酸调至pH2~5,过滤;沉淀物再加pH2~5的盐酸水溶液溶解,过滤,合并滤液,配制成浓度为0.75~1.5 ...
  • Pin1抑制剂ATRA的新型可生物降解控释制剂及其制备方法和应用
    本发明公开一种Pin1抑制剂ATRA的新型可生物降解控释制剂及其制备方法和应用,包括以下步骤:a.将ATRA和PLLA溶于有机溶剂,在超临界二氧化碳的条件下,制备载ATRA的PLLA微球;b.以肝癌为模型,在体内外研究ATRA‑PLLA...
  • 近红外光谱测定特医食品多组分含量的方法
    一种利用近红外光谱测定特医食品多组分含量的方法,步骤是:(1)选取具有代表性的特医食品来初步验证近红外光谱检测特医食品多组分的可行性;(2)采用国家标准测定样品蛋白质、脂肪、膳食纤维的含量,作为参考值;(3)将样品随机分为校正集和验证集...
  • 一种识别HL‑60内Ag
    本发明公开一种能识别HL‑60细胞内Ag
  • 本发明公开一种在微波辐射下催化合成2‑氨基苯并噻唑衍生物的方法,在反应容器中加入催化量的催化剂碘化亚铜、配体8‑羟基喹啉,辅助催化剂氢氧化钾以及2‑卤代苯胺及其衍生物,硫粉,N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物,吡啶,置于微波反应仪中在一...