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福建医科大学专利技术
福建医科大学共有645项专利
新型对苯二甲醛缩D-氨基葡萄糖席夫碱的制备方法技术
本发明公开一种新型对苯二甲醛缩D‑氨基葡萄糖席夫碱的制备方法,包括如下步骤:称取D‑氨基葡萄糖盐酸盐放入烧杯中,加入无水甲醇,再加入氢氧化钠反应,过滤除去NaCl,向滤液缓慢滴加对苯二甲醛的无水甲醇溶液,于35℃水浴条件下反应后冷却,放...
基于碳量子点检测酸性磷酸酶活性的荧光分析方法技术
本发明公开一种基于碳量子点检测酸性磷酸酶活性的荧光分析方法。其特征是单独的酸性磷酸酶或多巴胺不会引起量子点的荧光变化;而检测体系中同时含有多巴胺和酸性磷酸酶时,量子点的荧光发生淬灭,据此建立了检测酸性磷酸酶的荧光分析方法。本发明所述的检...
一种具备光激发活性氧产生性能的碳纳米点及其制备方法技术
本发明公开一种具备光激发活性氧产生性能的碳纳米点及其制备方法,具备光激发产生活性氧特性的硅掺杂碳纳米点的制备方法,属于碳纳米材料(碳点)的制备技术领域,本发明利用多巴胺和3‑氨基丙基三乙氧基硅烷的混合溶液在60℃的温度下制备碳点水溶液,...
基于纳米金模拟过氧化物酶的亚铈离子测定方法技术
本发明公开一种基于纳米金模拟过氧化物酶的亚铈离子测定方法。利用纳米金与亚铈离子相互作用后其模拟过氧化物酶活性的变化,通过纳米金催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺盐酸盐显色,从而表现出溶液颜色和紫外吸收光谱特征的变化。吸光度...
一种电催化苯甲酰胺类化合物合成苯并噁唑的方法技术
本发明公开一种电催化苯甲酰胺类化合物合成苯并噁唑的方法,在四丁基六氟磷酸铵(TBAPF6)水溶液中通入恒定电流使苯甲酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并恶唑的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全便宜,高效的制备苯并恶唑的方法。与现有...
一种在水相中微波条件下苯甲酰胺类化合物的方法技术
本发明公开一种在水相中微波条件下苯甲酰胺类化合物的方法,在微波条件下水相中使取代苯甲酸和胺进行偶联的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全便宜,高效的制备苯甲酰胺类化合物的方法。与现有技术相比,此方法不但能够适用大量的官能团,产率高,...
一种标本保存液及其制备方法技术
本发明公开了一种标本保存液及其制备方法,所述保存液主要由苯甲酸、乙醇、硝酸钾、氯化铁、甘油和水制成。制成的保存液不含甲醛,挥发慢,无刺激性气味,毒性很低,安全性高,保存效果好,较长时间保存不会发生霉变,且能做到标本的原始固定,不损伤组织...
与预测肝移植术后排斥反应相关的蛋白标志物及其用途制造技术
本发明涉及医学分子生物学领域,具体地涉及预测肝移植术后排斥反应的蛋白标志物及其用途,所述蛋白标志物为HMGB1蛋白。利用本发明的标志物能够预警肝移植术后急性排斥反应的发生,对临床早期诊断和治疗急性排斥反应具有较好的指导意义。
一种可调节式输液夹制造技术
本实用新型公开了一种可调节式输液夹,包括主输液夹、副输液夹、调节轴及调节件;所述主输液夹包括第一夹爪、第二夹爪及提供夹持力的弹性单元,所述第一夹爪的一端为夹持部,第一夹爪的另一端为握持部;第二夹爪的结构设置与第一夹爪的结构设置相同,第一...
一种水相中微波辐射苯甲酰胺类化合物合成苯并噁唑的方法技术
本发明公开一种水相中微波辐射苯甲酰胺类化合物合成苯并噁唑的方法,在水相中微波条件下加入苯甲酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并恶唑的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全便宜,高效的制备苯并恶唑的方法。与现有技术相比,此方法不但能够适...
一种在水相中室温条件下电催化合成苯甲酰胺类化合物的方法技术
本发明公开一种在水相中室温条件下电催化合成苯甲酰胺类化合物的方法,利用恒定电流给予能量,在水相中使取代苯甲酸和胺进行偶联的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全便宜,高效的制备苯甲酰胺类化合物的方法。与现有技术相比,此方法不但能够适用...
一种亚胺类吖啶荧光探针制备及标记口腔鳞癌细胞中bcl-2蛋白方法技术
本发明公开一种亚胺类吖啶荧光探针制备及标记口腔鳞癌细胞中bcl‑2蛋白方法,利用亚胺类吖啶对口腔鳞癌细胞中bcl‑2蛋白进行荧光标记,并与异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate,FITC)标记进行光稳定性比...
一种水中电催化苯并硫代酰胺类化合物合成苯并噻唑的方法技术
本发明公开一种水中电催化苯并硫代酰胺类化合物合成苯并噻唑的方法,在铵盐水溶液(相转移催化剂,PTC)中通入恒定电流使苯并硫代酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并噻唑的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全便宜,高效的制备苯并噻唑的方法...
一种水相中微波辐射苯并硫代酰胺类化合物合成苯并噻唑的方法技术
本发明公开一种水相中微波辐射苯并硫代酰胺类化合物合成苯并噻唑的方法,在水相中微波条件下加入苯并硫代酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并噻唑的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全便宜,高效的制备苯并噻唑的方法。与现有技术相比,此方法不...
一种免疫毒素及其制备方法和应用技术
本发明的为一种免疫毒素及其制备方法和应用,所述的免疫毒素包括毒性分子和载体,所述的毒性分子为南瓜蛋白或南瓜蛋白的突变体。其中,所述的免疫毒素是南瓜蛋白或南瓜蛋白突变体通过化学交联的方法与能结合肿瘤细胞的抗体偶联成免疫毒素,或者通过基因工...
与肝移植术后排斥反应相关的miRNA标志物及其应用制造技术
本发明公开了一种与肝移植术后排斥反应相关的miRNA标志物及其应用,该miRNA标志物选自miR‑3546、miR‑3584‑3p、miR‑199a‑3p、miR‑203a‑3p、miR‑331‑3p和miR‑143‑3p中的至少一种。...
基于上转换纳米材料和四甲基罗丹明的荧光能量共振转移用于外泌体的检测制造技术
本发明公开一种基于上转换纳米材料和四甲基罗丹明的荧光能量共振转移用于外泌体的检测,涉及稀土掺杂上转换纳米材料为荧光探针的传感器,通过携带UCNPs和TAMRA的两条不同的EpCAM蛋白适配体DNA链,能识别到外泌体表面的EpCAM蛋白并...
一种天然叶绿素敏化氧化锌基光电化学免疫传感器的构建和应用制造技术
本发明公开一种天然叶绿素敏化氧化锌基光电化学免疫传感器的构建和应用,包括如下步骤:将制好的氧化锌阵列置于提取的天然叶绿素溶液中浸泡,天然叶绿素与ZnO表面共价结合;加入甲胎蛋白抗体(Ab)并固定至电极表面,用牛血清蛋白(BSA)封闭;最...
一种从雷公藤中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途技术
本发明公开一种从雷公藤中分离出的新化合物及其制备方法和医药用途,化合物的制备方法,包括以下步骤:A、将雷公藤用醇或醇溶液提取后,过滤,收集滤液,再减压浓缩干燥,获得醇提取物;B、将醇提取物加水,并以乙酸乙酯萃取,取乙酸乙酯相蒸干后,得粗...
一种在无溶剂室温条件下利用物理研磨法快速制备苯并杂环化合物的方法技术
本发明公开一种在无溶剂室温条件下利用物理研磨法快速制备苯并杂环化合物的方法,利用冰醋酸充当催化剂,在无溶剂,室温条件下利用物理研磨法与2‑取代芳胺(2‑巯基芳胺、2‑氨基苯酚、邻苯二胺)和芳香醛的反应,发明了一种环境友好,操作简便,安全...
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