本实用新型公开了一种新生儿防噪耳罩以及设置有防噪耳罩防噪帽，所述防噪耳罩包括柔性碗状罩体及与柔性碗状罩体相适配连接的柔性耳垫，所述柔性碗状罩体与柔性耳垫共同形成可容置新生儿耳朵的椭球体或类似人耳形状的空腔；所述空腔内依次设置有吸音层、隔...

本发明涉及钩吻素子治疗脂质代谢紊乱及其相关疾病或病症的用途。

本发明公开一种基于羧化壳聚糖/二硫苏糖醇‑金纳米团簇的阿霉素荧光检测方法。其利用金纳米团簇与阿霉素的特异性相互作用后发生强烈光致电子转移，导致金纳米团簇的荧光发生猝灭，从而实现阿霉素的测定。阿霉素测定的线性范围为0.05~2μmol/L...

本发明公开一种以生物质为前驱体的绿色荧光碳量子点的制备和应用，属于荧光纳米材料制备技术领域。所述的制备方法，包括如下步骤：1）称取一定量新鲜生物质材料，剪切成小块，置于研钵中研磨处理，加水混匀，超声后取出汁液；2）取一定体积汁液和乙二胺...

本发明公开一种基于铂纳米单元模拟氧化酶的胰蛋白酶检测试剂盒。本发明利用鱼精蛋白（protamine，pro）既作为铂纳米单元的稳定剂，又是胰蛋白酶的的水解底物。Pro‑铂纳米单元模拟氧化酶催化溶液中氧气氧化3,3',5,5'‑四甲基联苯...

本发明公开一种基于铂纳米簇检测胰蛋白酶及其抑制剂的试剂盒，其特征是利用合成的铂纳米簇模拟氧化酶催化3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐和N‑乙基‑N‑（2‑羟基‑3‑磺丙基）‑3‑甲基苯胺钠盐偶合产物显色，鱼精蛋白可通过静电作用导致铂纳米...

本发明公开一种新型对苯二甲醛缩D‑氨基葡萄糖席夫碱的制备方法，包括如下步骤：称取D‑氨基葡萄糖盐酸盐放入烧杯中，加入无水甲醇，再加入氢氧化钠反应，过滤除去NaCl，向滤液缓慢滴加对苯二甲醛的无水甲醇溶液，于35℃水浴条件下反应后冷却，放...

本发明公开一种基于碳量子点检测酸性磷酸酶活性的荧光分析方法。其特征是单独的酸性磷酸酶或多巴胺不会引起量子点的荧光变化；而检测体系中同时含有多巴胺和酸性磷酸酶时，量子点的荧光发生淬灭，据此建立了检测酸性磷酸酶的荧光分析方法。本发明所述的检...

本发明公开一种具备光激发活性氧产生性能的碳纳米点及其制备方法，具备光激发产生活性氧特性的硅掺杂碳纳米点的制备方法，属于碳纳米材料（碳点）的制备技术领域，本发明利用多巴胺和3‑氨基丙基三乙氧基硅烷的混合溶液在60℃的温度下制备碳点水溶液，...

本发明公开一种基于纳米金模拟过氧化物酶的亚铈离子测定方法。利用纳米金与亚铈离子相互作用后其模拟过氧化物酶活性的变化，通过纳米金催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺盐酸盐显色，从而表现出溶液颜色和紫外吸收光谱特征的变化。吸光度...

本发明公开一种电催化苯甲酰胺类化合物合成苯并噁唑的方法，在四丁基六氟磷酸铵（TBAPF6）水溶液中通入恒定电流使苯甲酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并恶唑的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯并恶唑的方法。与现有...

本发明公开一种在水相中微波条件下苯甲酰胺类化合物的方法，在微波条件下水相中使取代苯甲酸和胺进行偶联的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯甲酰胺类化合物的方法。与现有技术相比，此方法不但能够适用大量的官能团，产率高，...

本发明公开了一种标本保存液及其制备方法，所述保存液主要由苯甲酸、乙醇、硝酸钾、氯化铁、甘油和水制成。制成的保存液不含甲醛，挥发慢，无刺激性气味，毒性很低，安全性高，保存效果好，较长时间保存不会发生霉变，且能做到标本的原始固定，不损伤组织...

本发明涉及医学分子生物学领域，具体地涉及预测肝移植术后排斥反应的蛋白标志物及其用途，所述蛋白标志物为HMGB1蛋白。利用本发明的标志物能够预警肝移植术后急性排斥反应的发生，对临床早期诊断和治疗急性排斥反应具有较好的指导意义。

本实用新型公开了一种可调节式输液夹，包括主输液夹、副输液夹、调节轴及调节件；所述主输液夹包括第一夹爪、第二夹爪及提供夹持力的弹性单元，所述第一夹爪的一端为夹持部，第一夹爪的另一端为握持部；第二夹爪的结构设置与第一夹爪的结构设置相同，第一...

本发明公开一种水相中微波辐射苯甲酰胺类化合物合成苯并噁唑的方法，在水相中微波条件下加入苯甲酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并恶唑的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯并恶唑的方法。与现有技术相比，此方法不但能够适...

本发明公开一种在水相中室温条件下电催化合成苯甲酰胺类化合物的方法，利用恒定电流给予能量，在水相中使取代苯甲酸和胺进行偶联的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯甲酰胺类化合物的方法。与现有技术相比，此方法不但能够适用...

本发明公开一种亚胺类吖啶荧光探针制备及标记口腔鳞癌细胞中bcl‑2蛋白方法，利用亚胺类吖啶对口腔鳞癌细胞中bcl‑2蛋白进行荧光标记，并与异硫氰酸荧光素（Fluorescein isothiocyanate，FITC）标记进行光稳定性比...

本发明公开一种水中电催化苯并硫代酰胺类化合物合成苯并噻唑的方法，在铵盐水溶液（相转移催化剂，PTC）中通入恒定电流使苯并硫代酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并噻唑的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯并噻唑的方法...

本发明公开一种水相中微波辐射苯并硫代酰胺类化合物合成苯并噻唑的方法，在水相中微波条件下加入苯并硫代酰胺类化合物在碱性条件下环合生成苯并噻唑的反应，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备苯并噻唑的方法。与现有技术相比，此方法不...