本发明提供了一种高纯度替考拉宁精粉的纯化方法，将替考拉宁发酵液碱性条件下离心除去发酵液中固体，滤液调至中性经大孔吸附树脂吸附洗脱后，得到65％以上的替考拉宁洗脱液，再经凝胶层析过滤，得到80％的替考拉宁洗脱液；最后将洗脱液浓缩，加入丙酮...

本发明涉及取代的雷帕霉素三氮唑衍生物和用途。具体地说，本发明涉及以下式I化合物：或其药学可接受的盐、溶剂合物、异构体、酯、前药，其中取代基X、R、R1和n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备治疗和/或预防癌症的药物...

本发明涉及雷帕霉素的三氮唑衍生物和用途。具体地说，本发明涉及以下式I化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、异构体、酯、前药，其中，n为1、2或3；X为羰基、或化学键；R为氢、或(C1-C4)烷基；R1为氢、羟基、羟甲基、卤素、三氟甲基...

本发明提供了一种咸蛋清脱盐及回收蛋白的方法，该方法是将工业咸蛋清通过过滤处理、絮凝剂沉降脱盐、加水稀释沉降脱盐以及陶瓷膜过滤等步骤进行咸蛋清浓缩脱盐及蛋白的提取回收。本发明的方法与现有技术相比，具有脱盐率高、蛋白回收率高，且回收的蛋白具...

本发明涉及一种可注射用的替西罗莫司组合物。具体地说，一方面，本发明涉及一种液体药物组合物，其中包含：替西罗莫司、无水乙醇、有机酸、和丙二醇等。另一方面，本发明涉及一种药用稀释液，其中包含聚山梨酯80、无水乙醇、和聚乙二醇400。再一方面...

本发明公开了一种阿维莫泮药物组合物及其制备方法，是将阿维莫泮、泊洛沙姆、羟丙基倍他环糊精及微粉硅胶加入无水乙醇溶解，常温减压干燥成粉末，过40~80目筛制成阿维莫泮药物组合物，所得阿维莫泮药物组合物可与其他辅料混匀后，直接压片制成片剂，...

本发明涉及一种雷帕霉素类衍生物、其旋光异构体及其药学上可接受的盐。本发明还涉及上述化合物在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途，以及所述雷帕霉素类衍生物的制备方法。

本发明公开了一种钛（Ⅳ）催化剂配体用于右旋兰索拉唑的合成，所述的钛（Ⅳ）催化剂配体其化学名为（1R，2S）-N-对甲基苯磺酸-1，2-二苯基乙二胺。该配体与钛酸四异丙酯、N，N-二异丙基乙胺、纯化水按一定比例混合，在加热条件下，催化2-...

本发明提供一种安福霉素类化合物及其制备方法，所述方法如下：将链霉菌菌株的单孢子在新鲜的天冬氨酸琼脂斜面培养，菌株斜面培养成熟后接种于种子培养基，再转接入发酵培养基培养，得到发酵液；将发酵液进行大孔树脂吸附柱层析，得到粗提物；将粗提物用水...

本发明公开了拉索昔芬前体萘福昔定（1）的一种合成方法。经6-甲氧基-2-苯基-1-四氢萘酮（2），与全氟丁基磺酰氟反应，得到6-甲氧基-2-苯基-3,4-二氢化萘-1-全氟丁基磺酸酯（3），然后在氯化亚铜，氯化锂与铁催化剂的存在下，与通...

本发明提供一种替西罗莫司的合成工艺所述合成工艺的步骤如下：第一步：2，2，5-三甲基-5-羧基-1,3-二氧六环的制备；第二步：酸酐的制备；第三步：成酯反应；第四步：水解反应，最后获得目标产物替西罗莫司。本发明在第二步反应中通过选择DI...

本发明提供一种红色诺卡氏菌细胞壁骨架的新用途，该新用途是指所述红色诺卡氏菌细胞壁骨架用于抗肝炎病毒的用途，具体地，红色诺卡氏菌细胞壁骨架能够提高机体的免疫功能，识别和破坏肝炎病毒感染的靶细胞，清除肝炎病毒，从而达到抗肝炎病毒的防治或治疗...

本发明提供一种高速逆流色谱分离提纯埃博霉素的方法，所述方法的步骤如下：制备构成高速逆流色谱仪固定相和流动相的溶剂体系；将高速逆流色谱仪填充满固定相，设置恒温循环器的温度，调节高速逆流色谱仪主机转速，最后泵入流动相，至整个体系建立动态平衡...

本实用新型提供了一种抗生素纯化装置，包括一顶盖、一上柱体、一与所述上柱体相连通的下柱体和一底盖；所述顶盖与上柱体之间、下柱体和底盖之间分别通过一锁定件连接；所述顶盖上连通有一进料管；所述上柱体与下柱体之间锁付连接，该上柱体包括一进料端和...

本发明提供了一种抗生素纯化装置，包括一顶盖、一上柱体、一与所述上柱体相连通的下柱体和一底盖；所述顶盖与上柱体之间、下柱体和底盖之间分别通过一锁定件连接；所述顶盖上连通有一进料管；所述上柱体与下柱体之间锁付连接，该上柱体包括一进料端和一出...

本发明提供了一种小单孢菌菌株、制备方法及其应用，本发明从海洋沉积物中分离并筛选到一株抗肿瘤活性很好的放线菌，该放线菌为小单孢菌菌株FIM07-0019(Mciromonospora?sp.FIM07-0019)，并利用该小单孢菌菌株FI...

本发明提供一种他克莫司粗品的纯化方法，将他克莫司粗品经第一有机溶剂溶解并超声振荡后，采用快速滤纸抽滤，之后把抽滤所得的滤液即样品溶液通过制备型高速逆流色谱仪进行连续纯化并收集含他克莫司的主峰，然后合并收集到的收集液，接着依次进行减压浓缩...

本发明涉及一种新的安丝菌素类化合物及其制备方法，该新的安丝菌素类化合物的结构式如下所示：其中R为CH2CH3或CH2CH(CH3)2；所述安丝菌素类化合物的制备方法是通过大孔树脂吸附柱层析、硅胶柱层析等方法从束丝放线菌菌株FIM06-0...

本发明提供了一种碘代西罗莫司晶体的制备方法，包括采用西罗莫司和碘化物合成碘代西罗莫司粗品，接着依次用丙酮、醚类溶剂对碘代西罗莫司粗品进行溶解，然后再进行吸附、结晶等工序处理，即可得到纯度较高的碘代西罗莫司晶体。本发明操作简单，可进行工业...

本发明公开了一种mTOR抑制剂42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素即AP23573固体组合物及其包衣方法，采用AP23573、载体、抗氧剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等组合制成42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素固体组合物，极大程度地改善了活性...