本发明提供了一种西罗莫司粗晶的制备方法，包括吸附、萃取、洗涤浓缩、洗涤、结晶、洗晶干燥等步骤，即可得到西罗莫司粗晶，本发明不需要经过柱层析等一系列繁杂工序，而是通过简单常规的实验操作就可得到西罗莫司粗晶，操作简单，可进行工业化生产。本发...

本发明公开了一种mTOR抑制剂42-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素即AP23573液体组合物，该组合物包含AP23573、表面活性剂、抗氧剂和溶剂。AP23573液体形式的药物组合物，可以提高AP23573的溶解性、稳定性，并能被很好地吸收，...

本发明提供一种咪唑立宾的提纯方法，该方法是将咪唑立宾产生菌经发酵产生的发酵液依次进行如下三个步骤的操作：预处理、树脂富集、膜脱色浓缩制备咪唑立宾。本发明的方法与现有技术相比，具有浓缩倍数较高、产品纯度及活性高，质量稳定，且无二次污染等优...

本发明从海绵中分离并筛选到一株抗肿瘤活性很好的放线菌，该放线菌为海洋疣孢菌菌株ＦＩＭ０６０３１（Ｖｅｒｒｕｃｏｓｉｓｐｏｒａ?ｓｐ．ＦＩＭ０６０３１），并且提供了从该疣孢菌菌株ＦＩＭ０６０３１发酵液中提取分离得到对肿瘤细胞具有细胞毒活性...

本发明主要提供一种从疣孢菌菌株ＦＩＭ０６０３１（Ｖｅｒｒｕｃｏｓｉｓｐｏｒａ?ｓｐ．ＦＩＭ０６０３１）的发酵液中提取分离得到抗肿瘤萜类化合物ＦＷ０３１０５的方法，该化合物的化学结构式为：本发明的优点在于：为研究开发新的抗肿瘤药物提供了先...

本发明涉及一种流加癸酸盐发酵达托霉素的方法，在发酵罐培养过程中，通过流加５．０％的癸酸钾溶液或１０．０％的癸酸钠溶液或８．０％的癸酸铵溶液补料生产达托霉素，即以这几种癸酸盐作为发酵达托霉素的前体物。本发明的优点在于：本发明在拓宽了发酵达...

本发明涉及一种利用巨大芽孢杆菌制备去甲基雷帕霉素的方法，它是将将巨大芽孢杆菌接种于斜面培养基培养后，再接入种子培养基培养，然后将种子培养液接入转化培养基。待巨大芽孢杆菌在转化培养基中繁殖后，加入底物雷帕霉素，经巨大芽孢杆菌对雷帕霉素的转...

氨基糖苷类抗生素的早期快速鉴别和排查方法，应用电喷雾离子化多级质谱法实现早期快速鉴别和排查。选用美国Ａｇｉｌｅｎｔ公司１１００－ＳＬ型离子阱质谱仪多级质谱用自动进样泵将样品注入质谱喷雾室，对质荷比范围为１００－６００的离子进行多级扫描，...

海洋碳样小单孢菌产生的异黄酮类化合物－染料木素和大豆黄素属于异黄酮类化合物的制备。该化合物经由Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ　　ｓｐ．ＦＩＭ０２－６３５的培养发酵以及Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ　　ｓｐ．ＦＩＭ０２－６３５代谢产物的分离纯...

本发明主要提供一个新的含有双噁唑环的大环内酯化合物ＦＷ－０４－８０６。从链霉菌ＦＩＭ－０４－８０６发酵液中提取分离得到具有抗肿瘤活性的双噁唑环的大环内酯化合物ＦＷ－０４－８０６，为研究开发新的抗肿瘤药物提供天然药物化学研究基础和先导化合...

本发明涉及一种利用福菇肽生产菌生产福菇肽（酸性旦白酶抑制剂）的发酵提取工艺及其测定方法。经过：砂土管菌种、斜面菌种、种子瓶、种子罐（一级发酵罐）、发酵罐（或二级发酵罐）等发酵工序，并采用大孔树脂吸附低级醇洗脱的方法提取发酵液中的福菇肽，...

海洋小单孢菌ＦＩＭ０２－５２３发酵生产ＦＷ５２３系列化合物属于生物技术领域。菌种的培养发酵：海洋小单孢菌ＦＩＭ０２－５２３菌种经斜面培养、种子培养、发酵培养，获得发酵液。代谢产物提取纯化：发酵液经提取纯化，获得ＦＷ５２３系列化合物。实验...

本发明是一种利用红色诺卡氏菌制造具有抗肿瘤活性的细胞壁骨架粉末的方法。该方法包括有以葡萄糖、酵母膏为培养基进行菌体培养、菌体制备以及细胞破碎、蛋白酶处理、溶媒提取、真空干燥处理工艺。由本发明方法制出的细胞壁骨架粉末经试验表明：毒副作用低...

环孢菌素Ｃ和Ｄ的衍生物及其药物组合物，涉及环孢菌素Ｃ和Ｄ的衍生物。由环孢菌素Ｃ和Ｄ合成带有乙酰基和双氢还原的环孢菌素衍生物，该衍生物能明显的改善和增强抗癌药的疗效。

本发明公开了一种醇羟基氟代衍生物的合成方法，属于化学合成技术领域，在有机胺和有机溶剂存在条件下，联合使用ＰＢＳＦ和ＴＢＡＴ作为氟化试剂与羟基衍生物进行氟代反应，得到醇羟基氟代衍生物。采用本发明的合成方法，大幅度减少消除副产物，减少了ＴＢ...

西罗莫司药物组合物及制备方法涉及药物组合物的制备。本组合物中优选的载体介质为聚维酮Ｋ３０或泊洛沙姆１８８或维生素Ｅ聚乙二醇琥珀酸酯的一种或其任意组合。其制备方法为：将西罗莫司或其衍生物、一种或几种载体介质溶解在乙醇－水溶液中，此溶液加至...