本发明属于微生物及新型医药农药技术领域，具体设计一种新型大环内酯类化合物FW

本发明提供了一种高纯度他克莫司的提纯方法，其操作方法如下：以筑波链霉菌发酵产生的他克莫司粗提物为原料，将粗提物经稀土离子或银离子处理的键合不同基团的硅胶柱层析洗脱，收集高纯度组份，浓缩、结晶得他克莫司纯品。本发明方法不仅实现他克莫司与主...

本发明属于生物发酵技术领域，具体涉及一种高效发酵制备子囊霉素的方法。本发明所述高效发酵制备子囊霉素的方法，通过对子囊霉素产生菌的发酵培养基进行优化，通过在发酵开始的0

本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种发酵产咪唑立宾A的正青霉菌株，并进一步公开其发酵产咪唑立宾的应用。本发明通过常压室温等离子体诱变技术筛选得到一株高产咪唑立宾的正青霉菌FIM

本发明属于微生物领域，具体涉及一种发酵产他克莫司的筑波链霉菌株，并进一步公开其发酵产他克莫司的应用。本发明通过常压室温等离子体诱变技术筛选得到一株高产他克莫司的筑波链霉菌FIM

本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种发酵产布雷费尔德菌素A的正青霉菌株，并进一步公开其发酵产布雷费尔德菌素A的应用。本发明通过常压室温等离子体诱变技术筛选得到一株高产布雷费尔德菌素A的正青霉菌FIM

本发明涉及微生物制剂领域，特别涉及一种金霉素菌渣废弃物的生物降解复合菌剂及其堆肥高温预发酵方法，其中一种金霉素菌渣废弃物的生物降解复合菌剂包括纳豆芽孢杆菌菌粉和黑曲霉菌粉，并复合特基拉斯芽孢杆菌菌粉和/或黄孢原毛平革菌菌粉,复合菌剂的总...

本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种大环内酰胺化合物FW05328‑1的结构类似物FW05328‑d，并进一步公开一种利用氨基酸诱导高效发酵该结构类似物的方法。本发明所述大环内酰胺化合物FW05328‑d为已开发的大环内酰胺化合物...

本发明公开了一种流体生物反应器，其特征在于包括：一反应器主体，用于不同培养温度的细胞生物共生培养的生物反应器主体；所述的反应器主体内部隔设有多个独立培养腔室；阻隔膜阀，设置在两独立培养腔室之间用于控制培养液流体单向流动传温、传质的阀；自...

本发明公开了一种他克莫司软膏有关物质测定的前处理方法，其是在以正己烷‑丙酮混合溶液作为提取溶剂的基础上，采用低温冻融处理，以有效去除油性软膏基质对有关物质检测的干扰，从而实现目标物质的有效测定，其专属性好，杂质回收率符合要求。

本发明属于微生物领域，具体涉及一种发酵产利普司他汀的毒三素链霉菌株，并进一步公开其发酵产利普司他汀的应用。本发明通过常压室温等离子体诱变技术筛选得到一株高产利普司他汀的毒三素链霉菌FIM‑28‑93(Streptomyces toxyt...

本发明属于微生物领域，具体涉及一种发酵产放线菌素D的锈赤蜡黄链霉菌诱变菌株，并进一步公开其发酵生产放线菌素D的应用。本发明通过常压室温等离子体诱变技术筛选得到一株高产放线菌素D的锈赤蜡黄链霉菌FIM

本发明涉及微生态制剂技术领域，特别涉及一种用于鸡粪高温腐熟除臭的微生态制剂及其制备方法。其中，用于鸡粪高温腐熟除臭的微生态制剂包括以下原料：组合微生物菌粉、淀粉和辅料，所述组合微生物菌粉包括芽孢杆菌、酵母菌和霉菌。该微生态制剂，具有能够...

本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种高效发酵产大环内酰胺化合物FW05328‑1的方法。本发明所述高效发酵产大环内酰胺化合物FW05328‑1的方法，在现有报道的生物合成途径基础上，通过对发酵培养基的优化，并添加3‑氨基丁酸进行产...

本发明属于生物医药材料技术领域，具体涉及一种类罗非昔布衍生物，并进一步公开其制备的有机荧光染料骨架，以及其在生物学成像领域的应用。本发明所述类罗非昔布系列衍生物，通过计算化学和量子轨道理论推测技术，仅在COX

本发明公布了一种芜青益生菌发酵物及其应用，所述含芜青的益生菌发酵物，是以芜青提取物为主要底物，添加益生菌进行发酵，获得益生菌发酵物，并将其用于制备抗氧化和降血脂产品，产品形式包括口服液、饮料、浓缩液、冻干粉剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂。本发...

本发明涉及微生物领域，尤其涉及一种微生物转化制备雷帕霉素衍生物的菌株及其应用。所述菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)F9，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2013年06月19日，保藏编号...

本发明属于医药领域，尤其涉及一种雷帕霉素衍生物及其制备方法和应用。所述雷帕霉素衍生物，结构式如下：

本发明公开了一种哌马色林的制备方法，其是在适合溶剂中，以N‑（4‑氟苄基）‑1‑甲基哌啶‑4‑胺和N,N’‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯为原料，利用N‑甲基吗啉催化反应后，不分离中间产物，直接加入4‑异丁氧基苄胺再进行反应，最后经分离纯化得到哌...

本发明属于化学合成领域，具体涉及一种Marizomib关键中间体的制备方法及其应用。具体为一种Marizomib关键中间体的制备方法，通过选用天然的L‑丝氨酸作为起始原料，得到的官能团保护的丝氨酸片段与1,3‑二羰基环丙基化合物联接，从...