本发明属于医药技术领域，具体公开了一类如式Ⅰ所示的２，５，６－三取代嘧啶酮化合物、其Ｎ－氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物和药学上可接受的盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，并提供含有一个或多个此类...

本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗ＨＩＶ活性的小分子化合物，其制备方法及应用。ＣｙＰＡ能够与人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１）的Ｇａｇ多聚蛋白结合。使用ＲＮＡｉ技术沉默ＣｙｐＡ或者抑制ＣｙｐＡ的活性，均能干扰ＨＩＶ－１病毒的复制。本发明的小...

本发明属药学领域，涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式（Ⅰ）所示，其中，Ｘ代表有机酸根；所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱脂肪族有机酸盐，口...

本发明提供了一种（Ｓ）－４－乙基－６，６－双取代烷氧（硫）基－７，８－二氢－４－羟基－１Ｈ－吡喃［３，４－ｆ］吲哚哩啶－３，１０（４Ｈ）－二酮类化合物（Ⅰ）的制备方法。此方法包括：ａ）由２－乙基－２－［６－氰基－１，１－双取代烷氧（硫）...

本发明公布了通式Ⅰ所示的一系列二芳基嘧啶类衍生物（ＤＡＰＹｓ），其Ｎ－氧化物，其药用盐，其立体化学异构体，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药...

本发明提供了一种２－乙基－２－羟基－２－［６－氰基－１，１－（亚乙二氧基）－５－氧－１，２，３，５－四氢吲哚哩啶］－乙酸酯类化合物（Ⅰ）及其类似物（Ⅲ）的制备方法。现有技术存在着步骤烦琐，工艺条件苛刻，环境污染较大，成本过高等弊端。本发...

本发明属于化工技术领域，具体是一种用于合成氧杂环化合物的含钨负载催化剂及其制备方法。该催化剂的载体为二氧化硅介孔泡沫材料ＭＣＦ。将计量的钨酸铵／钨酸和助溶剂溶于热水，然后加入上述载体ＭＣＦ，经蒸发、烘干、焙烧、活化等步骤制得成品ＷＯ↓［...

本发明属于化工技术领域，具体是一种用于合成氧杂环化合物的新型含钨催化剂及其制备方法。该催化剂是在合成二氧化硅介孔泡沫材料（ＭＣＦ）的过程中加入钨酸前驱体，将具有催化氧化活性的氧化钨组分原位引入到ＭＣＦ的骨架内而制得。该催化剂在１，５－环...

本发明属于化工技术领域，是一种将负载型纳米金催化剂用于空气直接氧化１，４－丁二醇制备γ－丁内酯的方法。本发明所采用的催化剂采用沉淀沉积法制备，具体是将金沉淀于纳米二氧化钛上，经焙烧得到具有纳米尺寸的Ａｕ／ＴｉＯ↓［２］催化剂。该催化剂分...

本发明属有机化学技术领域，具体为一种（４Ｓ，５Ｒ）－半酯的合成方法。此方法将环酸酐在金鸡纳类生物碱的催化下与醇进行对映选择性开环制得（４Ｓ，５Ｒ）－半酯。反映在常压、加压或减压状态下，在有机溶剂中进行，反应温度为－８０℃～２５℃，反应时...

本发明属于化工技术领域，具体是一种用负载型纳米金催化剂制备δ－戊内酯的方法。本发明所用的催化剂采用沉淀沉积法制备，具体是将金沉淀于二氧化钛上，经一定温度焙烧合成具有纳米尺寸的Ａｕ／ＴｉＯ↓［２］催化剂。该催化剂具有活性分散性好、金颗粒小...

本发明属药物合成领域，涉及通式（Ⅰ）的６－苄氧基吲哚－２－甲酸糠醇酯衍生物，制备方法和应用。具体涉及一种呋喃环５位有碳碳单（双）键或碳氮单（双）键取代的６－苄氧基吲哚－２－甲酸糠醇酯类化合物及其类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发...

本发明属化工技术领域，具体为一种环境友好催化氧化环酮合成内酯化合物的方法。该方法以复合金属氧化物ＭｇＯ／ＳｎＯ↓［２］为催化剂，以过氧化氢水溶液为氧化剂，以苯甲腈和１，４－二氧六环混合液为溶剂，在特定反应温度下，催化氧化环酮合成内酯化合...

本发明属中药领域，涉及半枝莲总黄酮及其在制备抗流感病毒药物中的新用途，本发明所述的半枝莲总黄酮是从我国产的唇形科黄芩属植物半枝莲的干燥地上部分分离提取得到总黄酮提取物，经质谱和［１３］↑Ｃ、［１］↑Ｈ测定，证实所述的提取物半枝莲总黄酮的...

本发明属医药技术领域，具体为一种能抵制结核杆菌生长的化合物及其应用。该化合物为５－［３－（３，５－二甲基－１－氢－吡唑）－２－羟基－丙氧基］－２－甲基－１－（ｐ－苯甲基）吲哚－３－羧酸，在对结核杆菌生长的体外抑制试验中，能够显著的抑制结...

本发明属化工技术领域，具体为一种使用镁基催化剂催化氧化环酮合成内酯的方法。该方法以一定量的纳米片状镁基化合物为催化剂，以一定比例的苯甲腈和１，４－二氧六环混合液为溶剂，在特定反应温度下，催化氧化环酮合成内酯化合物。本发明方法使用商业环戊...

本发明属于有机化学技术领域，具体为一种（３ａＳ，６ａＲ）－１，３－取代芳基－四氢－１Ｈ－噻吩并［３，４－ｄ］咪唑衍生物的制备方法。具体是将（３ａＳ，６ａＲ）－１，３－二取代芳基－四氢－４Ｈ－噻吩并［３，４－ｄ］咪唑－２，４（１Ｈ）－二酮...

本发明属于有机化学技术领域，具体为一种（＋）－生物素及其衍生物的合成方法。此方法将双苄生物素及其衍生物Ⅱ在酸作用下脱苄、开环，再在活性碳催化下关环得（＋）－生物素及其衍生物。本发明反应条件温和，操作简单，总收率高，适合工业化生产。

本发明属于有机化学技术领域，具体为一种双苄生物素及其衍生物的合成方法。此方法将叔醇或烯在酸或路易斯酸存在下用取代硅烷还原得到构型单一的目标化合物。此法原料易得，反应条件温和，无需高温高压，产率和立体选择性高，适合工业化生产。

本发明属于有机化学技术领域，具体为一种苯并噻嗪类化合物及其制备方法。该类化合物的结构经［１］↑ＨＮＭＲ、［１３］↑Ｃ　　ＮＭＲ、ＩＲ、ＭＳ、元素分析以及单晶Ｘ衍射等方法进行表征并得以确认。本发明使用三氟甲磺酸银作为催化剂，将邻炔基苯胺和...