2,5,6-三取代嘧啶酮衍生物和含有所述衍生物的药物组合物制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体公开了一类如式Ⅰ所示的２，５，６－三取代嘧啶酮化合物、其Ｎ－氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物和药学上可接受的盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体和衍生物，并提供含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗和预防病毒性感染特别是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）、乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）和甲、乙型流感病毒感染药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
如通式Ⅰ所示的２，５，６－三取代嘧啶酮类化合物、其Ｎ－氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　式中：　　　　－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］－表示下式的二价基团：　　　　－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－　　（ａ－１）　　　　－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－　　（ａ－２）　　　　－Ｎ＝Ｎ－ＣＨ＝ＣＨ－　　（ａ－３）　　　　－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝ＣＨ－　　（ａ－４）　　　　－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｎ－　　（ａ－５）　　　　ｎ为０，１，２，或３；且当－ａ↑［１］＝ａ↑［２］－ａ↑［３］＝ａ↑［４］－为（ａ－１）时，则ｎ也可为４；　　　　Ｒ↓［１］选自氢；卤素；氰基；硝基；羟基；氨基；三氟甲基；被一个或多个卤素原子、氰基取代或未取代的Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］烷基羰基、Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基、Ｃ↓［２－６］烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［３－６］环烷基；或ＹＲ↓［５］；　　　　Ｒ↓［２］选自被一个或多个卤素原子、氰基、硝基、羧基、三氟甲基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］烷氧基羰基、Ｃ↓［１－４］烷硫基取代或未取代的Ｃ↓［１－１２］烷基、Ｃ↓［２－１２］烯基、Ｃ↓［２－１２］炔基、Ｃ↓［３－１２］环烷基、Ｃ↓［３－１２］环烯基、Ｃ↓［３－１２］杂环、芳基、五元或六员芳杂环；或ＹＲ↓［５］；　　　　Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］分别独自选自氢；卤素；氰基；硝基；羟基；氨基；羧基；三氟甲基、被一个或多个卤素原子、氰基、三氟甲基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］烷氧基羰基、Ｃ↓［１－４］烷硫基取代或未取代的Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［１－６］烷基羰基、Ｃ↓［１－６］烷氧基羰基、Ｃ↓［２－６］烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、Ｃ↓［３－６］环烷基、Ｃ↓［３－６］环烯基、Ｃ↓［３－６］杂环、芳基、芳甲基、芳甲酰基、五元或六元芳杂环；或ＹＲ↓［５］；　　　　当Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］处于邻位时，可以分别结合在一起形成如下形式的二价基团：　　　　－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－　　（ｂ－１）　　　　－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－　　（ｂ－２）　　　　－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－　　（ｂ－３）　　　　－Ｎ＝Ｎ－ＣＨ＝ＣＨ－　　（ｂ－４）　　　　－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝ＣＨ－　　（ｂ－５）　　　　－Ｎ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｎ－　　（ｂ－６）　　　　Ｘ选自Ｏ，Ｓ，Ｓ（Ｏ）↓［１］，Ｓ（Ｏ）↓［２］，Ｃ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈芬儿，王月平，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]