本发明涉及抑制ＤＰＰ－Ⅳ的吡咯烷基氨基乙酰基吡咯烷硼酸化合物的柠檬酸盐或酒石酸盐，其在环境条件下为物理和化学上稳定的、基本上不潮解的固体。

本发明提供了用于合成二肽基肽酶Ⅳ（ＤＰＰ－Ⅳ）选择性抑制剂的方法和中间体。将羧酸盐与硼－脯氨酸衍生物偶联提供保护形式的ＤＰＰ－Ⅳ抑制剂，其可被去封闭以得到药用化合物。所述羧酸盐可以是钠盐或二环己基铵盐的晶体形式。所述抑制剂可用于治疗糖尿病。

本发明提供新的大环化合物，其模拟丙型肝炎病毒蛋白酶的肽底物并抑制该病毒蛋白酶，更具体来说，其为丙型肝炎病毒ＮＳ３丝氨酸蛋白酶的抑制剂。本发明还提供所述化合物的合成方法。所述化合物可用作针对丙型肝炎的抗病毒剂。本发明还提供单独或与其他治疗...

在合成杂环硼酸化合物领域，会聚合成方法对于制备硼吡咯烷及硼吡咯烷衍生物特别有效。

提供了具有式Ⅰ的二肽基肽酶Ⅳ（ＤＰＰ－Ⅳ）抑制化合物，其中ｎ为１－３；Ｘ为ＣＨ↓［２］、Ｓ、Ｏ、ＣＦ↓［２］或Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［２］；Ｚ为Ｈ、卤素、羟基、（Ｃ↓［１－６］）烷氧基、（Ｃ↓［１－１２］）烷基、（Ｃ↓［３－１２］）环烷基...

提供了具有式Ⅰ的二肽基肽酶ＩＶ（ＤＰＰ－ＩＶ）抑制化合物，其中ｎ为１－３；Ｘ为ＣＨ↓［２］、Ｓ、Ｏ、ＣＦ↓［２］或Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［２］；Ｚ为Ｈ、卤素、羟基、（Ｃ↓［１－６］）烷氧基、（Ｃ↓［１－１２］）烷基、（Ｃ↓［３－１２］）环...

提供了具有式Ⅰ的二肽基肽酶Ⅳ（ＤＰＰ－Ⅳ）抑制化合物，其中ｎ为１－３；Ｘ为ＣＨ↓［２］、Ｓ、Ｏ、ＣＦ↓［２］或Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［２］；Ｚ为Ｈ、卤素、羟基、（Ｃ↓［１－６］）烷氧基、（Ｃ↓［１－１２］）烷基、（Ｃ↓［３－１２］）环烷基...