本发明提供一种药用组合物，该组合物用于治疗性或预防性给予传染性疾病患者或传染性疾病风险患者。所述组合物包含水性载体，在该水性载体溶液中含有（ａ）治疗或预防有效药物浓度的噁唑烷酮抗微生物药物物（例如利奈唑胺），该浓度高于所述药物基本等渗水...

一种治疗、预防或抑制需要这种治疗或预防的患者的疼痛、炎症或炎症相关性疾病的方法，该方法用氨基葡萄糖和环加氧酶－２选择性抑制剂或其前体药物治疗患者，其中氨基葡萄糖用量和环加氧酶－２选择性抑制剂或其前体药物的用量一起构成组合物的疼痛或炎症抑...

本发明揭示了一种Ｓ－［２－［（１－亚氨基乙基）氨基］乙基］－２－甲基－Ｌ－半胱氨酸的新混合盐。新混合盐，盐酸Ｓ－［２－［（１－亚氨基乙基）氨基］乙基］－２－甲基－Ｌ－半胱氨酸马来酸盐，可被制成晶体，其可排列成具体用于制备药物组合物的普遍...

本发明提供一种通过使水溶性聚合物与蛋白结合而制备的化学修饰的祖细胞生成素（ＰｒｏＧＰ）。本发明的化学修饰蛋白具有比未修饰ＰｒｏＧＰ更持久的增加嗜中性白细胞的活性，能够减少剂量并确定时机。

本发明提供了包含一个或多个口服剂量单位的药物组合物，每一剂量单位包含治疗有效量的低水溶性选择性ＣＯＸ－２抑制药物，其中所述药物存在于固体颗粒中，并且有约２５％－１００％重量的颗粒小于１μｍ。本发明组合物可用于治疗或预防环氧合酶－２介导的...

本发明公开用作一氧化氮合酶抑制剂的卤代２－氨基－５，６－庚烯酸衍生物。

本发明公开了一种将疏水物质系统性施用给哺乳动物的方法。该方法包括将疏水物质送递至哺乳动物的真皮，由此获得与基于皮下药团给药的送递物质方式所获的吸收相比改良的系统性吸收。

包含尼古丁的药物组合物，其包含巧克力，制备该组合物的方法，以及该组合物在各种治疗，例如尼古丁替代治疗中的用途。

本发明提供了适合于口服给药的药物组合物，该组合物包括悬浮于其中的低水溶性颗粒形式的固体物质的水介质，且还包括悬浮剂和至少一种药物上可接受的水溶性或可溶胀的非表面活性剂聚合物，所有这类聚合物存在的总量不能（ａ）将该组合物的粘度增加至显著影...

提供一种药物片剂，该片剂包括芯和粘附于芯的包衣层，其中（ａ）芯包括分散在基质中的水溶性染料的固体颗粒，和（ｂ）包衣层包括胶凝糖胶。该片剂适用于经口或口内给药，例如用于传送片芯内含有的药物到患者。片剂具有斑点外观，从而使片剂能容易地被识别。

一种在需要此种治疗、预防或缓解的患者中治疗、预防或缓解疼痛、炎症或者炎症相关疾病的方法，该方法包括给予所述患者环加氧酶－２选择性抑制剂或其前药和肠衣阿司匹林。一种方法还包括给予环加氧酶－２选择性抑制剂和低于７５ｍｇ／天的剂量的阿司匹林。...

在需要此种治疗、预防或者抑制的患者中治疗、预防或者抑制疼痛、炎症或者与炎症相关的疾病、治疗或者抑制心血管疾病或者紊乱和治疗或者抑制癌症的方法，该包括用过氧化物酶体增殖物活化受体－γ激动剂和环加氧酶－２选择性抑制剂或其前药治疗患者。还描述...

本发明提供一种可经口给药的药物组合物，该组合物包含治疗有效量的普拉克索或其可药用盐和至少一种可药用赋形剂，其中所述组合物显示出下列中的至少一种性质：（ａ）体外释放曲线，其中组合物按照标准溶出试验放置２小时之内，平均不超过２０％的普拉克索...

本发明提供了一种治疗含流体的器官的感染性疾病的方法，该器官具有一个天然的外口，如产奶动物的乳房或耳。所述的方法包括经过外口将抗菌药物给药于器官以及给药与上述抗菌药物联合治疗的第二种药物，该第二种药物为抗炎药物、止痛剂和／或退热剂。抗菌药...

本发明涉及在需要此种治疗、预防或者抑制的患者中用于治疗、预防或者抑制疼痛、炎症或者与炎症相关的疾病，和用于治疗或者抑制心血管疾病或者紊乱，和用于治疗或者抑制癌症，和用于治疗阿尔茨海默氏病的方法，它包括用过氧化物酶体增殖物激活受体－α激动...