本发明提供一种粉剂形式的药用组合物，其包含：(a)治疗有效量的至少一种水溶性治疗药物，所述治疗药物选自选择性COX‑2抑制药物及其前体药物和盐，例如帕瑞考昔钠，所述水溶性治疗药物的总量占所述组合物的约30％至约90％(重量)，(b)一种...

本发明提供一种粉剂形式的药用组合物，其包含：(a)治疗有效量的至少一种水溶性治疗药物，所述治疗药物选自选择性COX‑2抑制药物及其前体药物和盐，例如帕瑞考昔钠，所述水溶性治疗药物的总量占所述组合物的约30％至约90％(重量)，(b)一种...

一种生产卡麦角林晶型Ⅰ的方法，此方法包括用作为沉淀溶剂的庚烷制备Ⅴ型，并把它全部转变为卡麦角林晶型Ⅰ。本发明制备Ⅴ型的从甲苯－庚烷溶剂体系的结晶法包括把甲苯－卡麦角林浓溶液加至冷庚烷中的“反向加入法”。

本发明涉及新型细胞色素Ｐ４５０样酶（赭曲霉），所述酶分离自赭曲霉孢子ｍＲＮＡ产生的ｃＤＮＡ文库。当编码所述１１α羟化酶的ｃＤＮＡ与编码作为电子供体的人氧化还原酶的ｃＤＮＡ在秋粘虫（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）（Ｓｆ－９）昆...

本发明提供了在水介质中具有较快溶解速度的醛固酮受体拮抗剂药物依匹乐酮的新晶形（晶形Ｈ）。本发明还提供了当去溶剂化时可产生依匹乐酮晶形Ｈ的新的溶剂化依匹乐酮晶形。本发明提供了无定形依匹乐酮。本发明提供了药物组合物，其中包含依匹乐酮晶形Ｈ和...

本发明提供了在贮存和使用正常温度下有高度物理稳定性的醛固酮受体拮抗剂药物依匹乐酮的新晶形（晶形Ｌ）。本发明还提供了药物组合物，其中包含依匹乐酮晶形Ｌ和一种或多种可药用赋形剂，其中所述组合物在约１０－约１０００ｍｇ的总依匹乐酮单位剂量中任...

本发明提供了在水介质中具有较快溶解速度的醛固酮受体拮抗剂药物依匹乐酮的新晶形（晶形Ｈ）。本发明还提供了当去溶剂化时可产生依匹乐酮晶形Ｈ的新的溶剂化依匹乐酮晶形。本发明提供了无定形依匹乐酮。本发明提供了药物组合物，其中包含依匹乐酮晶形Ｈ和...

本发明提供了在水介质中具有较快溶解速度的醛固酮受体拮抗剂药物依匹乐酮的新晶形（晶形Ｈ）。本发明还提供了当去溶剂化时可产生依匹乐酮晶形Ｈ的新的溶剂化依匹乐酮晶形。本发明提供了无定形依匹乐酮。本发明提供了药物组合物，其中包含依匹乐酮晶形Ｈ和...

本发明提供了在贮存和使用正常温度下有高度物理稳定性的醛固酮受体拮抗剂药物依匹乐酮的新晶形（晶形Ｌ）。本发明还提供了药物组合物，其中包含依匹乐酮晶形Ｌ和一种或多种可药用赋形剂，其中所述组合物在约１０－约１０００ｍｇ的总依匹乐酮单位剂量中任...

本发明涉及２－氨基－２－烷基－５－庚烯酸和庚炔酸衍生物和它们在治疗中的用途，尤其是它们作为氧化氮合酶抑制剂的用途。

一种具有以下结构的化合物：　　　　＊＊＊　　　　其中：　　　　Ｚ↑［２］和Ｚ↑［３］为氮，Ｚ↑［１］、Ｚ↑［４］和Ｚ↑［５］为碳，并且与Ｚ↑［２］和Ｚ↑［３］连接一起形成吡唑环，或者任选地，Ｚ↑［４］和Ｚ↑［５］为氮，Ｚ↑［１］、Ｚ↑［...

本发明涉及芳族砜异羟肟酸酯（也称之为“芳族砜异羟肟酸”）和其盐，特别是其可抑制基质金属蛋白酶（也称之为“基质金属蛋白酶”或“ＭＭＰ”）活性和／或聚集蛋白聚集糖酶活性。本发明也涉及对患有（或可能会患有）与ＭＭＰ和／或聚集蛋白聚集糖酶活性有...

本发明公开了式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］如本文所定义。这些化合物可用于治疗由未调节的ｐ３８ＭＡＰ激酶和／或ＴＮＦ活性引起或恶化的疾病和病症。本发明还公开了包含该化合物的...

公开了将物质给药到哺乳动物真皮内的方法。该方法包括通过注射给药到真皮内，该方法带来了相对于所述物质皮下给药来说得以改善的系统吸收。所述给药物质可以生长激素、低分子量肝素或多巴胺受体激动剂。

本发明公开了给哺乳动物系统性施用疏水多巴胺激动剂的方法。该方法包括将疏水多巴胺激动剂输送到哺乳动物的真皮；与通过施用药团而在皮下输送物质所产生的吸收相比，该方法可以获得更高的系统性吸收。

一种控制流体中微生物含量或生长的装置，包括ａ）具有微孔的沸石，该沸石负载了对沸石微孔有亲和力且具有杀菌特性的药剂，以及ｂ）所述流体、沸石以及包封的流体，至少部分地接触，或布置使其至少部分地接触。所述流体包含大于沸石微孔的分子，该分子相对...

包含尼古丁，吸收赋形剂和非营养性甜味剂的尼古丁锭剂。

以非晶态形式提供选择性环状加氧酶－２抑制药雪列柯西（ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）。也提供一种雪列柯西医药物质，其中，该雪列柯西是作为非晶态雪列柯西以至少可检测量存在的。还提供一种雪列柯西结晶抑制剂复合物，其中包含与一种或多种结晶抑制剂例如聚合物...

本发明提供一种药物组合物，它包含大约１ｍｇ至大约１００ｍｇ的维得克西微粒和一种或多种可药用赋形剂。该组合物用于治疗或预防环加氧酶－２介导的疾病和病症。

本发明涉及Ｓ－［２－［（１－亚氨基乙基）氨基］乙基］－２－甲基－Ｌ－半胱氨酸，或其药学上可接受的盐。