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法马西亚公司专利技术
法马西亚公司共有55项专利
N-取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物在治疗肝炎病毒感染中的用途制造技术
本发明提供治疗哺乳动物,尤其是人类肝炎病毒感染的方法和组合物。所述方法包括(1)单独或者与核苷抗病毒剂、核苷酸抗病毒剂、它们的混合物、或免疫调制剂/免疫刺激剂联合给予N-取代的-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇化合物;或(2...
环加氧酶-2抑制剂的二元释放组合物制造技术
本发明提供含有一个或多个可口服给药剂量单元的药物组合物,其各自在瞬时释放部分和控释、慢释、编程释放、定时释放、脉冲释放、缓释或延长释放部分中含有低水溶性的选择性环加氧酶-2抑制药物,例如西利考昔。所述的组合物适用于环加氧酶-2介导的病症...
环加氧酶-2抑制剂的缓释制剂制造技术
本发明提供含有低水溶性的选择性环加氧酶-2抑制药物如西利考昔和释放延长聚合物的可口服给药的药物组合物。该组合物适合通过每天给药一次来有效治疗环加氧酶-2介导的病症和疾病。
塞利克西组合物在快速缓解疼痛中的用途制造技术
本发明提供了一种快速缓解哺乳动物个体,优选人的疼痛的方法。该方法包括给个体口服缓解疼痛有效量的包含塞利克西的组合物,该塞利克西的配制方式使得当根据标准药代动力学实践对禁食的人进行试验时可提供一种在口服给药后不超过约30分钟内能达到至少约...
醛固酮拮抗剂在治疗或预防醛固酮介导的致病作用中的用途制造技术
本发明提供了治疗或预防人类受试者中的一种或多种醛固酮介导的致病作用的方法,该受试者患有或易患该一种或多种致病作用,其中该受试者具有选自低于正常的内源性醛固酮水平、盐敏感性和饮食钠摄取增加的一种或多种状况。该方法包括给予受试者治疗有效量的...
偕取代的αVβ3整联蛋白拮抗剂制造技术
本发明涉及式(I)表示的一类化合物或其药学上可接受的盐、包含式(I)化合物的药用组合物以及选择性抑制或拮抗α#-[v]β#-[3]整联蛋白和/或α#-[v]β#-[5]整联蛋白的方法。
2-氨基-2-烷基-4-己烯酸和己炔酸衍生物用作氧化氮合酶抑制剂制造技术
本发明涉及2-氨基-2-烷基-4-己烯酸和己炔酸衍生物及其在治疗中的用途,特别是其作为氧化氮合酶抑制剂的用途。
具有降低的药物结晶趋势的药物组合物制造技术
本发明提供了口服药物组合物,其中含有低水溶性药物、包含至少一种可药用溶剂的溶剂液体和降低浊度的聚合物,其中(a)有相当比例的例如至少约15%重量的药物在溶剂液体中呈溶解形式,和(b)聚合物以足以实质性地抑制药物在模拟的胃液中结晶和/或沉...
包含COX-2抑制剂的可稀释配制的胃肠外组合物制造技术
本发明提供一种粉剂形式的药用组合物,其包含:(a)治疗有效量的至少一种水溶性治疗药物,所述治疗药物选自选择性COX-2抑制药物及其前体药物和盐,例如帕瑞考昔钠,所述水溶性治疗药物的总量占所述组合物的约30%至约90%(重量),(b)一种...
含具有氨基磺酰基的活性化合物、聚乙二醇和抗氧化剂的口服传递的药用组合物制造技术
提供一种口服传递的药用组合物,组合物包含低水溶性的含有氨基磺酰基的药物和溶剂液体,后者至少含一种药学上可接受的聚乙二醇和至少一种药学上可接受的清除自由基的抗氧化剂,其中相当部分的药物在溶剂液体中以溶解或可溶解的形式存在,以及其中清除自由...
含低水溶性药物(COX-2抑制剂)、溶剂、脂肪酸和有机胺的口服传递的药用组合物制造技术
提供一种口服传递的药用组合物,组合物包含低水溶性药物和溶剂液体,后者含至少一种药学上可接受的溶剂、至少一种药学上可接受的脂肪酸和至少一种药学上可接受的有机胺,其中(a)相当大部分,例如至少约15%重量的药物在溶剂液体中以溶解或可溶解的形...
用于治疗癌症的抑制血管形成联合疗法制造技术
本发明提供DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合用药,用于预防、治疗哺乳动物瘤形成病和/或降低哺乳动物瘤形成病的发病风险。
含选择性环加氧酶-2抑制剂及一元醇的可渗透皮肤的组合物制造技术
一种经皮给药的药物组合物,所述组合物包括至少一种溶于药学上可接受的载体(所述载体含有低分子量一元醇)中的选择性环加氧酶-2(COX-2)抑制药物或其前药,且其治疗药物皮肤渗透速率至少等于将所述治疗药物溶于70%乙醇水溶液中的参比溶液所提...
用于治疗和预防疼痛和炎症的含环加氧酶-2选择性抑制剂和硫酸软骨素的组合物制造技术
一种治疗、预防或抑制需要这样治疗或预防的患者的疼痛、炎症或炎症相关性疾病的方法,该方法用硫酸软骨素和环加氧酶-2选择性抑制剂或其前体药物治疗患者,其中硫酸软骨素用量和环加氧酶-2选择性抑制剂或其药学上可接受的盐或前体药物的用量一起构成疼...
通过喷雾干燥法制备的口内崩解的伐地考昔组合物制造技术
提供了口内崩解的伐地考昔速溶片剂和制备这类剂型的方法。这些组合物可用于治疗或预防环加氧酶-2介导的病症和疾病。
磺酰胺前药如帕瑞考昔的口服剂型制造技术
一种基本上不含水的药物组合物,包括至少可口服给予的一个剂量单位,其含有治疗有效量的磺酰胺前药,其中前药在体外容易被降解,在口服之前有办法抑制这种降解。说明性地,该前药是帕瑞考昔或其水溶性盐,以及该组合物有办法抑制帕瑞考昔转化为伐地考昔。...
用于心血管疾病预防或治疗的醛甾酮受体拮抗剂和а-肾上腺素调节剂的组合治疗制造技术
包括治疗有效量醛甾酮受体拮抗剂及治疗有效量α-肾上腺素调节剂的组合治疗,可用于预防或治疗包括循环系统疾病,包括心血管疾病,如高血压、包括充血性心力衰竭、心脏肥大、硬化及腹水。优选的α-肾上腺素调节剂为具有高效及高生物利用度的化合物。优选...
口内崩解的伐地考昔组合物制造技术
提供了口内崩解的伐地考昔速溶片剂和制备这类剂型的方法。该组合物可用于治疗或预防环加氧酶-2介导的病症和障碍。
维得克西组合物制造技术
本发明提供一种药物组合物,它每剂量包含5mg至40mg的D↓[90]粒度小于75μm的维得克西微粒和一种或多种药用赋形剂,其中当口服给予禁食接受治疗者时,单次剂量提供的维得克西血清浓度的时间过程为给药后达到20ng/ml阈浓度的时间不超...
塞来考昔的前药制造技术
一种具有以下化学式的化合物 *** 或其可药用盐。
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