本发明提供了能够将抗原(如新抗原)靶向特定免疫细胞的多肽，和相关的治疗方法。在特定的实施例中，多肽是抗体或基于抗体的多肽。多肽是抗体或基于抗体的多肽。多肽是抗体或基于抗体的多肽。

本发明涉及新型多肽。具体地，本发明提供了双特异性多肽，如双特异性抗体，所述双特异性多肽包含能够特异性结合第一T细胞靶标的第一结合域和能够特异性结合第二T细胞靶标的第二结合域，其中所述第一T细胞靶标和所述第二T细胞靶标是不同的靶标。本发明...

本发明涉及利用抗CD40抗体的组合疗法。所述组合疗法包含(a)特异性结合CD40的抗体或其抗原结合部分，和(b)具有癌症治疗功效的另一种免疫治疗剂，该免疫治疗剂不是抗CD40抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及一种试剂盒和所述疗法的使用方...

本发明提供了双特异性多肽，其包括能够靶向树突状细胞的被称为B1的第一结合结构域和能够靶向肿瘤细胞相关抗原的被称为B2的第二结合结构域。还提供了此类双特异性多肽的药物组合物及其在医学中的用途。组合物及其在医学中的用途。组合物及其在医学中的...

本发明提供了一种双特异性多肽，其包括能够特异性结合CD40的被称为B1的第一结合结构域和能够特异性结合肿瘤细胞相关抗原的被称为B2的第二结合结构域。还提供了此类双特异性多肽的药物组合物及其在医学中的用途。多肽的药物组合物及其在医学中的用...

本发明提供了新抗体格式的双特异性抗体，并且所述双特异性抗体包括一个或多个Fab片段和免疫球蛋白分子。本发明进一步提供了所述双特异性抗体的组合物及其方法和用途。本发明进一步提供了一种产生所述新格式的双特异性抗体的方法。体的方法。体的方法。

本发明提供双特异性多肽，例如双特异性抗体，其包含能够特异性结合OX40的第一结合域和能够特异性结合CTLA‑4的第二结合域。本发明还提供所述双特异性多肽的组合物，以及其方法和用途。

本发明涉及对人类CD137的结构域2具有结合特异性的抗体(和其片段、变体、融合物以及衍生物)，其能够抑制参考抗体与人类CD137的结合。所述抗体和片段具有治疗如癌症的疾病的效用。本发明还涉及包含此类抗体的医药组合物、用途、方法以及试剂盒。

本发明提供多特异性多肽，例如双特异性抗体，其包含能够特异性结合GITR的第一结合结构域，和能够特异性结合CTLA‑4的第二结合结构域。本发明进一步提供所述双特异性多肽的组合物，及其方法和用途。

本发明提供了一种双特异性多肽，其包括能够特异性地结合CD137的第一结合域，指定为B7，以及能够特异性地结合肿瘤细胞相关抗原的第二结合域，指定为B2。还提供了这种双特异性多肽的药物组合物以及所述药物组合物在医药中的用途。

本发明提供了双特异性多肽，如双特异性抗体，所述双特异性多肽包含能够特异性结合第一T细胞靶标的第一结合域和能够特异性结合第二T细胞靶标的第二结合域，其中所述第一T细胞靶标和所述第二T细胞靶标是不同的靶标。本发明还提供了所述双特异性多肽的组...

本发明涉及用于治疗受试者中的实体肿瘤的组合疗法。所述组合疗法包含(a)特异性结合CD40的抗体或其抗原结合部分，和(b)具有癌症治疗功效的另一种免疫治疗剂，该免疫治疗剂不是抗CD40抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及一种试剂盒和所述疗法...

本发明涉及对CD40具有多价结合特异性的抗体(及其片段、变体、融合体和衍生物)，其具有大于或等于对B细胞激活效力的对树突细胞激活的效力，其中所述抗体、其抗原结合片段、或融合体、变体或衍生物对CD40的亲和性(KD)小于1x10-10M，...

本发明提供药物组合物，其包含在药学上可接受的稀释剂、载体或赋形剂中配制的免疫刺激性多肽和多聚谷氨酸（PGA）纳米粒子。这种组合物在刺激受试者的免疫系统方面具有实用性，其组分能够协同地相互作用。本发明进一步提供本发明组合物的用途，例如在治...

本发明提供一种用于肿瘤局部治疗的免疫调节剂，其中治疗包括免疫调节剂剂量的患者-特异性优化，来鉴别在患者中不诱导局部调节T细胞（Treg细胞）数目上的增加的最大治疗剂量。本发明还提供肿瘤局部治疗的方法及其优化治疗的方法。

本发明提供自父本多核苷酸序列生成多核苷酸序列或序列集群的方法，该方法包括步骤(a)提供父本多核苷酸分子集群，该集群包括正链和负链，(b)处理父本多核苷酸分子集群以生成其多核苷酸片段集群，(c)在允许重叠片段对形成的条件下孵育多核苷酸片段...

本发明提供具有金黄色葡萄球菌趋化抑制蛋白（‘ＣＨＩＰＳ’）生物活性的多肽，该多肽包含ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２的氨基酸序列或其具有ＣＨＩＰＳ生物活性的片段或变体，或由ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：２的氨基酸序列或其具有ＣＨＩＰＳ生物活性的片段或变体组...

本发明涉及能够防止人Ｃ５ａＲ　　Ｎ－端残基１０至１８与其胞外环分子内接触的化合物。更特别地，本发明涉及能够结合人Ｃ５ａＲ位置１０、１５和１８的天冬氨酸以及位置１２的甘氨酸的化合物。这样的化合物优选具有通式：Ｘ↓［ｎ］－Ｅ－Ｘ↓［３９］－...

本发明提供用于从母多核苷酸序列产生多核苷酸序列或序列的群体的方法，该方法包括步骤（ａ）提供多核苷酸分子的第一群体和多核苷酸分子的第二群体，第一和第二群体共同组成了母多核苷酸序列的正链和负链，（ｂ）用核酸酶消化多核苷酸分子的第一和第二群体...

本发明提供具有金黄色葡萄球菌趋化抑制蛋白（‘ＣＨＩＰＳ’）生物活性的多肽，该多肽包含ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１的氨基酸序列的变体。优选地，该多肽为ＣＨＩＰＳ变体，其中修饰了以下氨基酸中的一个或多个：Ｎ３１、Ｓ３２、Ｇ３３、Ｌ３４、Ｐ３５、Ｋ...