一种含有包括前列环素和／或其旋光异构体的活性成分和载体的外用皮肤治疗剂组合物，该活性成分具有以下结构式（Ⅰ）： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中，Ｒ↑［１］是氢原子、直链或支化Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基、或一当量的阳离子，Ｒ↑［２］...

一种１α，２４－（ＯＨ）↓［２］－Ｖ．Ｄ↓［３］乳膏组合物，含有 （ａ）治疗有效量的１α，２４－（ＯＨ）↓［２］－Ｖ．Ｄ↓［３］， （ｂ）一种油相成份包括 （ｉ）固体油成份，其含有２０重量份的白凡士林和５至１５重量份的...

＊＊＊ （Ⅰ） 提供了一种用于治疗外周循环疾病的药物组合物，该组合物为含有具有如下分子式（１）的异碳环素的乳剂（见式（Ⅰ）），其中Ｒ↑［１］是氢原子或烷基并且Ｒ↑［２］是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或炔基、或取代或未取...

一种含硝酸异山梨酯的贴剂，其中在柔性载体上形成一个含粘结剂组合物的粘结层，该粘结剂组合物由丙烯酸粘结剂（Ａ）、聚乙酸乙烯酯粘结剂（Ｂ）、增塑组分（Ｃ）和硝酸异山梨酯（Ｄ）组成，各组分的重量比满足以下条件（１）至（３）∶（１）Ａ∶Ｂ＝７０...

本发明提供一种用于局部施用的、乳状液形式的、含有活性维生素Ｄ＃－［３］和适用于具有毛发区域处、同时还具有令人满意的药理学活性、主药稳定性和物理稳定性的药物组合物。该洗剂含有：（ａ）一治疗有效量的活性维生素Ｄ＃－［３］；（ｂ）含有包含白凡...

含有一种或多种选自下式（Ⅰ）所示的化合物、该化合物的盐、该化合物的溶剂化物及该化合物盐的溶剂化物，并可减低该化合物与胆汁或胰液中成分的接触的药物组合物。

一种包括在易曲载体的一个表面上形成粘结层的贴片，其中含有药物、吸收增强剂和粘合剂的所述的粘结层，包括：（ｉ）所述的药物是丁丙诺啡盐酸盐和／或丁丙诺啡，和（ｉｉ）所述的吸收增强剂是含有６至２０个氧化乙烯单元和１２至１６个碳原子的脂肪酸酯的...

一种药物，其中含有作为活性组分的下式（Ⅰ）代表的环胺衍生物、其可药用的酸加成盐或可药用的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基的加成盐。该药物对于ＣＣＲ３参与其中的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎，具有治疗或预防作用。

本发明涉及通式（１）所示的化合物以及含有其作为活性成分的神经疾病改善剂：其中Ｇ为通式（Ｇ１）等表示的基团：［其中Ｒ↑［４］为氢，酰基等；Ｗ为单键，亚烷基等；ｍ为０或１；Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］各自为氢，脂族烃基，脂环烃基，芳烃基，杂环基等...

含有通式［Ⅰ］所示的（１５Ｒ）－异卡巴环素衍生物或通式［Ⅲ］所示的１５－脱氧异卡巴环素衍生物作为活性成分的神经变性疾病治疗剂；通式［Ⅰ］和［Ⅲ］中，Ｒ↓［１］是Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］亚烷基，Ｒ↓［２］是氢原子、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［７］的烷...

一种通式（１）的苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，它可以用作临床上使用的人食糜酶抑制剂，其中Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］各为氢、烷基、烷氧基等；Ａ为亚烷基或亚链烯基；Ｅ为－ＣＯＯＲ＃＋［３］、－ＳＯ＃－［３］Ｒ＃＋［３］、－ＣＯＮＨＲ＃...

用于ＣＣＲ５－相关疾病如ＡＩＤＳ、类风湿性关节炎和肾炎的治疗剂或预防剂，它们含有作为活性成分的通式（Ｉ）的环胺衍生物、其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］烷基加成盐。

本发明提供一种贴剂，在柔软的载体的单面上设置了含有药物和吸收促进剂以及粘合剂的粘合剂层的贴剂中，（ｉ）该药物是雌二醇，（ｉｉ）该吸收促进剂由选自山梨糖醇酐单月桂酸酯以及聚乙二醇单月桂酸酯的一种以上，和选自在室温下是液状的高级脂肪酸酯以及...

本发明的目的在于提供对于高血压病、心脏病（心肥大、心力衰竭、心肌梗死等）、脑中风、肾炎等治疗有效的药物。本发明是可联合使用食糜酶抑制剂和ＡＣＥ抑制剂的形式的循环器官疾病治疗药物或同时抑制食糜酶和ＡＣＥ的循环器官疾病治疗方法。

下述通式（１）表示的维生素Ｄ↓［３］衍生物或其可药用的溶剂合物。（式中，Ｒ表示氢原子或甲基，Ａ表示单键、－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ↓［２］－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－或－ＣＨ↓［２］－Ｃ≡Ｃ－。其...

提供含有２－（３－氰基－４－异丁氧基苯基）－４－甲基－５－噻唑羧酸的单一结晶、赋形剂及崩解剂的固体制剂及其制造方法。

式（Ⅰ）所示的吡咯并［３，２－ｄ］嘧啶衍生物或所述衍生物的药学上可接受的盐。所述衍生物或盐可用作ＧＳＫ－３抑制剂。

本发明提供具有在靶细胞上抑制ＣＣＲ３配体与ＣＣＲ３结合的活性的低分子量化合物，即ＣＣＲ３拮抗剂。本发明还提供下式（Ｉ）代表的化合物、其药学上可接受的酸加成物或其药学上可接受的Ｃ＜ｓｕｂ＞１＜／ｓｕｂ＞－Ｃ＜ｓｕｂ＞６＜／ｓｕｂ＞烷基加成...

由通式（Ｉ）代表的化合物、其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的Ｃ＜ｓｕｂ＞１＜／ｓｕｂ＞－Ｃ＜ｓｕｂ＞６＜／ｓｕｂ＞烷基加成盐及其医学应用。由于这些化合物抑制ＭＩＰ－１α和／或ＭＣＰ－１等化学因子对靶细胞的作用，因此可用作血液单核...

本发明制造一种圆柱体，此圆柱体是由定量为１～５０ｇ／ｍ↑［２］的纤维结构体构成的、直径为０．５ｍｍ～５０ｍｍ的圆柱体，其具有波纹峰与峰的间隔为２ｍｍ以下、且峰谷间的深度为０．０１ｍｍ～１ｍｍ的波纹部；以及向该圆柱体赋予胶原蛋白，制造由该...