式Ⅰ头孢菌衍生物或其盐或其酯有高抗菌活性，含抗革兰氏－阳性和革兰氏－阴性细菌．其中Ｒ＋［１］为氢或保护基；Ｒ＋［２］为氢，取代或未取代烷、环烷杂环基；Ｒ＋＋［３］为氢、取代或未取代烷基、氰、羧、烷基羰基、氨甲酰、氨甲酰氧、杂环、羟、烷氧...

一种含有包括异碳环素和／或其旋光异构体的活性成分和载体的外用皮肤治疗剂组合物，该活性成分具有结构式（Ⅰ）： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中，Ｒ↑［１］为氢原子、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］直链或支化烷基、或一当量阳离子，Ｒ↑［２］为可取...

＊＊＊ （Ⅰ） 一种可用作成骨促进剂、具有式（Ⅰ）的内酯化合物，式Ⅰ中ｎ为０或１，ｍ为０或１，条件是ｎ和ｍ不能同时为０，或该化合物在２３一位和／或２５一位上的立体异构体或其任何混合物及其生产方法。

一种含二硝酸异山梨醇酯的膏药，它可降低皮疹的出现且具有优良的经皮吸收性和粘合强度。它通过在柔韧支撑物上形成包括含压敏粘合剂和二硝酸异山梨醇酯的粘合剂组合物的粘合剂层而产生。压敏粘合剂为聚硅氧烷粘合剂（Ａ）与聚酯酸乙烯酯粘合剂（Ｂ）的混合...

＊＊＊ 以式［Ⅰ］表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，例如它具有抑制ＩｇＥ抗体产生等作用，可用作过敏性疾病的预防剂和／或治疗剂，在式［Ⅰ］中，Ａ是氢原子、羟基、由其中烷基部分可以为Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０...

式（Ⅰ）的苯衍生物： ＊＊＊ （Ⅰ） 在式（Ⅰ）中，Ｒ↑［１］表示氢原子，可被至少一个Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳氧基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］环状，直链或支链烷基，其芳基可被至少一个选自卤原子，甲基和甲氧基的基团取代的...

本发明涉及一种鼻腔给药的粉剂组合物，其特征在于＄（１）该组合物含有（ｉ）药物，（ｉｉ）水可吸收的且形成凝胶的碱性材料如羟基丙基纤维素或羟基丙基甲基纤维素和（ｉｉｉ）水可吸收的而水不溶的碱性材料如结晶纤维素、α－纤维素，＄（２）其中，基于...

＊＊＊ 提供由下述通式表示的维生素Ｄ↓［３］衍生物及其生产方法，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自为氢、三烷基硅烷基等；Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］各自为氢、羟基等；Ｒ↓［５］－Ｒ↓［８］各自为氢、烷基或酰氧基；Ｒ↓［９］代表氢、羟基、烷基...

本发明涉及一种在药物治疗中用于粘膜的药物组合物，该组合物含有非水溶性和／或低水溶性物质、药物和含水介质，并且渗透压小于２９０ｍＯｓｍ。该组合物优于常规的粘膜涂敷用药物组合物，这归因于其有效且高水平的经粘膜渗入血液的渗透性。本发明还提供一...

＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｊ］－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－＊－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｐ］－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］－Ｇ－Ｒ↑［６］ （Ⅰ） 由通式（Ⅰ）代表的化合物、其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的Ｃ↓［１］－...

提供了含药物和胶体纤维素的粉状经鼻组合物。这些组合物的药物吸收性非常好。

＊＊＊ （Ⅰ） 由通式（Ⅰ）表示的苯并呋喃基－α－吡喃酮衍生物或者它们的盐，其中Ｒ↑［１］表示氢或Ｃ↓［１－５］烷基；Ｒ↑［２］表示氢、－ＣＯ－Ｒ↑［５］或ＳＯ↓［２］Ｒ↑［６］；Ｒ↑［３］表示氢、Ｃ↓［１－５］烷基等；并且Ｒ↑...

由通式（１）代表的硫代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐，其具有有效的人类食糜酶抑制活性，因此，临床上用作预防和／或治疗各种与人类食糜酶有关的疾病。

一种或多种含有除环索奈德以外的水不溶性药物或水难溶性药物以及羟丙基甲基纤维素的水性药物组合物，其中该一种或多种除环索奈德以外的溶水性药物或水难溶性药物以固体粒子分散在水性药物组合物中。

一种弹力膏药，包含厚度为１－５０μｍ的支持膜和厚度为３－４００μｍ的含药物粘合层，其中（ｉ）该支持膜包含一种共聚物，其中含有０－９０％重量的乙酸乙烯酯，１０－９７％重量的（甲基）丙烯酸烷基酯，其烷基的平均碳原子数目为３－１４，以及０－１...

本发明提供了一种方法，其通过促进骨软骨病的损害部位的修复，可以缩短限制运动等的保守疗法的周期、治疗对保守疗法没有反应的病例、减轻疼痛。提供了一种对骨软骨病患者的关节部位照射超声波的骨软骨病治疗方法，和用于其的骨软骨病治疗设备，其包括：超...

以非弹性聚酯系卷曲短纤维集束为基质，把具有比构成所述短纤维的聚酯聚合物的熔点低４０℃以上的熔点的热塑弹性体与非弹性聚酯构成的所述热塑弹性体至少露出在纤维表面的弹性复合纤维分散、混入薄片状聚酯系弹性纤维结构物的两面上，用作为热熔型树脂粘合...

ω－（２，４－二取代基苯氧基）脂肪羧酸和ω－氨基脂肪羧酸的酰胺由下通式（１）代表。使用本酰胺控制野草，是通过运用足够除草用量的酰胺于需要控制的植物种子、主茎、叶、或根，或植物生长或预料上述植物生长的地方。