＊＊＊Ⅰ＊＊＊Ⅱ本发明涉及制备通式Ⅰ的１－未取代的３－氨基吡咯的方法，其中包括，在碱存在下，将通式Ⅱ的１，２－噻唑＊盐有利地转化成通式Ⅰ化合物。这类化合物的重要性在于具有中枢神经系统活性，尤其是抗惊厥活性，可作药物使用。

本发明涉及一个新的色谱分离方法，它可用于以工业规模提纯含有环孢菌素类的粗提取液。在该方法中，用模拟移动床（ＳＭＢ）方法完全或至少部分地代替常规的色谱制备分离方法，据该法所提纯制得的环孢菌素Ａ符合ＵＳＰ　　ＸＸⅢ的质量要求及欧洲药典，１９...

本发明涉及稳定的米托蒽醌溶液，其中含有用于稳定作用的０．００１—０．１５％乙二胺四乙酸钠。本发明注射液不含亚硫酸盐化合物，因此当非胃肠道给药时不会引起与亚硫酸盐化合物有关的副作用。

本发明涉及具有式１结构的咪唑［１，５－ａ］吡啶并［３，２－ｅ］吡嗪酮作为磷酸二酯酶５抑制剂用于治疗勃起机能障碍（阳痿）的应用。本发明还涉及具有式１结构的咪唑［１，５－ａ］吡啶并［３，２－ｅ］吡嗪酮作为磷酸二酯酶３和磷酸二酯酶５的双重抑制...

本发明涉及马杜拉酞嗪衍生物用于前炎症细胞因子抑制剂的应用。式（４）的马杜拉酞嗪衍生物能够抑制细胞因子白细胞介素－２、白细胞介素－４和白细胞介素－５的作用，并且适用于制备药物。

本发明涉及一种在１－位含有芳基基团并在４－位含有仲胺基团的通式１的１，５－二氢吡咯－２－酮化合物，其制备方法以及其作为药物的应用，特别是用于治疗各种形式癫痫和治疗焦虑和紧张状态。

新的通式１化合物： ＊＊＊ 其中： Ｘ＝Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、三氟甲基或卤素，和 Ｙ＝氢或卤素。

通式１新化合物： ＊＊＊ ｎ＝０，１ ｍ＝０，１，２，３，４，５ 其中： Ｘ＝氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，三氟甲基或卤素， Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］＝Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］...

本发明涉及在２位带有苄基的吡唑并［３，４－ｄ］嘧啶－４（５Ｈ）－酮和吡唑并［３，４－ｄ］嘧啶－４（５Ｈ）－硫酮和它们的互变异构体、它们的制备方法以及作为药物的用途，尤其是作为用于治疗各种形式的癫痫症和变态反应／哮喘疾病的药物用途。

本发明涉及新的１，５和３－Ｏ－取代的１Ｈ－吲唑类化合物，其制备方法以及药物应用。所述化合物具有止喘、抗变态反应、抗炎、免疫调节和神经保护作用。

本发明涉及新的１，２，５－三取代１，２－二氢吲唑－３－酮类化合物，其制备方法以及其药物应用。所述化合物具有止喘、抗变态反应、抗炎、免疫调节和神经保护作用。

本发明涉及式（１）新的４－氨基－１－芳基吡啶－２－酮类化合物，其中ｎ＝０、１、２、３、４、５，Ｘ是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或卤素，且Ａ是氨基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基氨基...