本发明尤其提供了具有增加的半衰期、减少的脱敏、改进的爱帕琳肽（apelin）受体信号传导特性（例如，Gα信号传导相对于β‑抑制蛋白信号传导的偏向）、增强的稳定性和/或增强的与爱帕琳肽受体的结合的爱帕琳肽受体激动剂。

本发明涉及对白介素‑1受体辅助蛋白(IL1RAP)具有结合特异性的抗体或其抗原结合片段。此外，它涉及编码所述抗体的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体，以及包含所述多核苷酸或所述载体的重组宿主细胞。此外，它涉及用于产生所述抗体或抗原结合片段...

本申请提供巨核细胞的制造方法，其包括在造血祖细胞中强制表达癌基因、同源框基因和凋亡抑制基因并培养该细胞的步骤。本申请还提供用于制造巨核细胞、成熟巨核细胞或血小板的试剂盒，其包含含有癌基因、同源框基因和凋亡抑制基因的载体。

本文提供了PD‑1激动剂抗体，所述PD‑1激动剂抗体与PD‑1结合。本公开的PD‑1激动剂抗体可用于通过促进PD‑1信号传导来治疗自身免疫性疾病和炎性疾病。本文还提供了使用所述PD‑1激动剂抗体的方法。

本发明涉及一种式(I)化合物，其能够选择性地抑制从造血干细胞向巨核细胞的分化。

本公开涉及对有需要的患者进行阿立哌唑治疗的剂量启动方法，所述方法包括在阿立哌唑治疗的第一天施用两次独立的阿立哌唑注射和单剂口服阿立哌唑，其中第一次阿立哌唑注射是长效注射剂（LAI），并且第二次阿立哌唑注射是每月一次注射剂（AOM）。维持...

本发明提供了一种用于中枢神经系统疾病的新型治疗剂。更具体而言，本发明提供了一种由式(I)表示的化合物或所述化合物的盐，在所述式中，R1和R2各自独立地表示‑O‑、‑OR4或‑NR4NaR4Nb；R3表示氢或烷基；R4、R4Na和R4Nb...

本发明包括与TAU pre‑mRNA的内含子1B结合的剪接转换寡核苷酸、和含有上述剪接转换寡核苷酸的用于治疗或预防TAU相关疾病的药物组合物。

本申请涉及作为依匹哌唑的前体药物的新化合物。本发明的新化合物在施用到受试者后，通过一个或多个代谢过程进行化学转化，以在体内释放出活性药剂。以Rexulti（注册商标）销售的依匹哌唑是一种非典型抗精神病药物，适合用作抗抑郁药的辅助疗法，用...

本发明涉及分散包含阿立哌唑或其盐的注射用制剂的方法。本发明提供了增强包含长效注射用制剂的容器的滑动性的方法，所述长效注射用制剂包含阿立哌唑或其盐，所述方法包括在施用前分散所述制剂中包含的成分，还提供了在分散后施用的阿立哌唑注射用制剂、所...

本发明提供在容易获得在血液中具有稳定性且均一结构的抗体药物复合物的连接子的制备中使用的化合物或其盐。作为该化合物或其盐，公开了通式[ML‑I]所示的化合物或其盐。#imgabs0#[其中，X为离去基团；R1和R2各自独立地为氢、可被1个...

提供了一种式(XXIII)的化合物和其制备方法。

一种式(14)所表示的喹诺酮化合物的制造方法，其中，使式(10)所表示的化合物与式(13)所表示的化合物反应，所述式(13)所表示的化合物通过式(12)所表示的化合物与式(a)所表示的化合物和式(b)所表示的化合物的反应生成。

本发明涉及包括2'‑脱氧‑2',2'‑二氟四氢尿苷的组合物。本发明涉及一种组合物，包括化合物1或其盐，其中所述组合物包括少于7种可测量的杂质，其中不存在水平大于所述组合物的1.0wt％的杂质，其中化合物1具有所述组合物的按重量计至少99...

本文提供了PD‑1激动剂抗体，所述PD‑1激动剂抗体与PD‑1结合。本公开的PD‑1激动剂抗体可用于通过促进PD‑1信号传导来治疗自身免疫性疾病和炎性疾病。本文还提供了使用所述PD‑1激动剂抗体的方法。

本发明涉及苯并氮杂卓衍生物。本发明特别提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用以及有利的代谢稳定性和吸收特性的式（1）的苯并氮杂卓化合物或其盐，及其医药用途。在该式中，R1是任选取代的C1‑6烷基等；L是‑C(=O)‑NH‑等；环A1是...

本发明涉及一种药物组合物，所述药物组合物包含(1R,5S)‑1‑(萘‑2‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷（森塔纳法啶）或其药学上可接受的盐作为活性成分，还涉及包含所述药物组合物的制剂，所述制剂可以每天施用一次。

本发明涉及抗肿瘤组合物。所述抗肿瘤组合物包含与下述抗肿瘤药剂（A）相组合使用的下述化合物（B）或其盐：（A）选自烷化剂、CD20识别分子、DNA甲基化抑制剂、嘧啶类抗代谢物、嘌呤类抗代谢物、抗叶酸类药剂、Bcl‑2抑制剂和酪氨酸激酶抑制...

本公开提供了阿立哌唑治疗的剂量起始方法。本公开特别涉及阿立哌唑用于制备用在对有需要的患者进行阿立哌唑治疗的剂量起始方法中的阿立哌唑肌内(IM)储库制剂的用途，其中所述阿立哌唑肌内(IM)储库制剂包含300 mg或400 mg的阿立哌唑，...

本公开总体涉及使用(1R,5S)‑1‑(萘‑2‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷（即，森塔纳法啶）或其药学上可接受的盐治疗中枢神经系统障碍的方法。更特别地，本公开涉及治疗受单胺神经递质影响的疾患。