本公开文本总体上涉及用于制备化合物(I)的方法：

提供一种能够提醒对象者注意规定的疾病或者虽然不属于疾病但伴有妨碍日常生活的症状的障碍等的技术。信息提供方法获取对象顾客的个人数据，基于个人数据和预先准备的分类基准，从分别至少表示与健康状态的程度相应的分类的多个分区中决定对象顾客所属的分...

本发明提供一种女性特有的身体和/或精神不快症状的改善效果较高、且能够方便地进行摄取的类型的改善剂。本发明提供一种包含γ‑生育酚和/或雌马酚的女性特有的身体和/或精神不快症状的改善剂。

本发明提供了一种ADHD治疗剂，其具有与中枢神经系统兴奋剂相当的效力，并且具有与现有的非中枢神经系统兴奋剂相同的低药物依赖和滥用风险，更特别地提供了一种由式[I]表示的化合物：其中各符号如说明书中所定义，或其盐。

提供一种用于抑制肌肉损伤的组合物，其包含山奈酚和/或其糖苷。

本发明提供了一种新的氮杂双环[3.1.0]己烷化合物，所述化合物由下式表示，并且所述化合物用于治疗中枢神经系统(CNS)障碍。在所述式中，X表示‑C(＝O)‑O‑等，R表示H、任选取代的C1‑C18烷基等。

本发明提供了一种由通式[I]表示的吡唑并[1,5‑a]嘧啶化合物或其盐，其具有PAR2抑制活性，以及含有它们的药物组合物，通式[I]中的各符号如说明书中的定义。

在一个方面中，本发明涉及一种注射装置

本发明提供了含有化合物(I)的非晶质固体分散体；包含化合物(I)和有机酸的非晶质形；含有该非晶质形的非晶质固体分散体；含有该非晶质形或非晶质固体分散体的药物组合物；及其制造方法。造方法。

本发明公开了包含森塔纳法啶(centanafadine)(CTN)或其药学上可接受的盐和赋形剂的药物制剂，以及相关的制备和使用方法。法。

本发明的一个目的在于，提供用于制造具有膀胱那样的膀胱上皮细胞类型的层结构的膀胱类器官的腹侧后肠类器官。本发明的一个方式提供一种制造腹侧后肠类器官的方法，其包括下述步骤：将多能干细胞用含有激活素A和GSK3β抑制剂的诱导培养基A进行培养而...

提供对享受由山奈酚带来的生理作用有用的手段。一种植物提取物，其按照干燥重量换算含有1mg/g以上的山奈酚苷元。含有1mg/g以上的山奈酚苷元。

根据本发明的实施方案，提供了在需要其的受试者中治疗病症的方法，其包括向受试者施用有效量的西达尿苷、有效量的地西他滨和有效量的维奈克拉，从而治疗受试者的病症。在本发明的一些实施方案中，病症是过度增殖性疾病，例如癌症。在一些实施方案中，病症...

提供了一种合成无水乳酸的方法，所述方法通过使式(Ia)的化合物：与式H

提供了一种式(XXIII)的化合物和其制备方法。法。法。

本发明涉及具有改善的防腐效力或光稳定性的眼科药物组合物。公开了一种眼科药物组合物，其包含卡替洛尔或其药学上可接受的盐以及依地酸或其药学上可接受的盐。还公开了用依地酸、海藻酸增强卡替洛尔或其药学上可接受的盐的防腐效力或改善卡替洛尔或其药学...

本发明涉及具有改善的防腐效力或光稳定性的眼科药物组合物。公开了一种眼科药物组合物，其包含卡替洛尔或其药学上可接受的盐、依地酸或其药学上可接受的盐类、拉坦前列素、以及海藻酸或其药学上可接受的盐，其中依地酸或其药学上可接受的盐增强卡托洛尔或...

本公开涉及一种对有需要的患者进行阿立哌唑治疗的剂量起始方法；在单独的臀肌和/或三角肌注射部位对所述患者施用两次单独的100至500mg阿立哌唑肌内(IM)储库制剂注射，以及口服阿立哌唑的单次剂量。所述施用在所述治疗的第一天进行。的第一天...

本公开涉及通过向所述患者施用阿立哌唑注射制剂来治疗精神分裂症或I型双极性病症患者的方法，其中约每两个月一次向所述患者施用注射制剂。注射制剂。

本发明的实施方式提供了固体口服剂型，其在每日给药至受试者后提供地西他滨的血浆水平，其中地西他滨的5天AUC等同于每日以一小时(1h)输注给药的20mg/m2IV剂量的地西他滨的5天AUC。根据本发明的实施方式还提供了固体口服剂型，其中在...