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大连晶泰生物技术有限公司专利技术
大连晶泰生物技术有限公司共有19项专利
一种甲基化特异性单端锚定多重PCR扩增子文库的构建方法和试剂盒技术
本发明公开了一种甲基化特异性单端锚定多重PCR扩增子文库的构建方法和试剂盒,属于分子生物学领域。本发明利用分子标签和通用序列组成的短Y接头、特异性甲基化捕获引物和带有Index的适用于测序平台的富集引物组成的引物组构建了适用于甲基化突变...
一种用于检测肿瘤低频突变的单端锚定多重PCR扩增子文库的构建方法和试剂盒技术
本发明公开了一种用于检测肿瘤低频突变的单端锚定多重PCR扩增子文库的构建方法和试剂盒,属于分子生物学技术领域。本发明利用分子标签和通用序列组成的短Y接头、特异性捕获引物和带有Index的适用于测序平台的富集引物组成的引物组构建了适用于低...
一种基于目标区域捕获的甲基化突变检测方法及试剂盒技术
本发明公开了一种基于目标区域捕获的甲基化突变检测方法及试剂盒,属于分子生物学技术领域。首先构建游离DNA基因文库,经重亚硫酸盐处理后,进行PCR扩增,通过磁珠纯化,纯化的产物进行甲基化探针液相杂交,对混合物中的DNA甲基化片段进行捕获,...
一种多基因甲基化突变的检测方法和试剂盒及其应用技术
本发明公开了一种多基因甲基化突变的检测方法和试剂盒及其应用,属于肠癌早期筛查技术领域。首先通过试剂盒提取粪便中的基因组DNA,将得到的基因组DNA经重亚硫酸盐处理后,纯化回收得到产物片段,设计引物和探针,通过多重荧光PCR同时检测SDC...
一种游离DNA(cfDNA)甲基化突变的检测方法及试剂盒技术
本发明公开一种cfDNA甲基化突变的检测方法及试剂盒,属于癌症早期筛查技术领域。首先构建cfDNA基因文库和fillerDNA片段,混合后获得cfDNA基因文库与fillerDNA混合物,加入5
一种检测新型冠状病毒的方法和试剂盒技术
本发明属于生物医疗技术领域,具体地涉及一种检测新型冠状病毒的方法和试剂盒。试剂盒包括序列如SEQ ID NO.1~6所示的引物对和探针。本发明发数字PCR检测试剂盒检测的灵敏度最低可达到50copies/ml,且实现对微量病原体核酸的精...
一种结直肠癌抑癌基因甲基化高通量检测试剂盒及其应用制造技术
本发明属于生物技术领域,具体是一种结直肠癌抑癌基因甲基化高通量检测试剂盒及其应用。试剂盒包括序列如SEQ ID NO:1~20所示的甲基化特异性多重PCR扩增引物和序列如SEQ ID NO:21~41所示的标签引物。本发明能够一次性捕获...
一种检测人类EGFR 基因T790M 和L858R 突变的方法和试剂盒技术
本发明提供一种用于人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR检测体系的引物和探针组合,一种用于人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字PCR检测体系,一种人类EGFR基因T790M和L858R双重突变的数字P...
一种检测病毒多种分型的方法和检测试剂盒技术
本发明公开了一种检测病毒,特别是人乳头瘤病毒多种分型的方法和检测试剂盒。所述方法包括以下步骤:1)确定病毒及其不同亚型;2)对病毒的不同亚型设计特异性引物和探针;3)设计一个或多个筛选组合及其对应的分型组合;4)通过设计一个或多个筛选组...
基于双链探针的液相杂交捕获试剂盒、洗涤试剂盒及其应用制造技术
本发明公开了一种基因组测序文库杂交捕获试剂盒、洗涤试剂盒以及它们在液相杂交捕获中的应用。所述捕获试剂盒包括2×浓度溶液以及100%去离子甲酰胺,其中,所述2×浓度溶液包含100‑150mM的磷酸二氢钠、4×柠檬酸钠缓冲液、1‑3mM的乙...
一种大规模制备单链DNA 的方法技术
本发明提供了一种适用于实验室大规模平行制备单链DNA的方法。具体来讲,所述方法包括以下步骤:1)合成可重复生产单链DNA的模板,其中,合成时在所述模板的5’端和3’端分别为启动子序列和一段通用接头序列;2)模板的纯化;3)对步骤2)纯化...
一种用于检测融合基因的双链探针的制备方法及通过该方法制备的探针技术
本发明涉及一种融合基因捕获探针的制备方法及由该方法制备的探针。所述方法包括:(1)根据目标基因融合位点发生的内含子和外显子确定探针区域;(2)以探针区域为模板设计引物从基因组DNA扩增探针区域;(3)对扩增的探针区域加生物亲和素标记;(...
适用于FFPE 样品的基因表达定量的实时定量PCR 方法技术
本发明涉及核酸分子定量的方法,具体而言,涉及适用于石蜡组织切片(FFPE)样品的基因表达定量的实时定量PCR方法,该方法包括1)反转录反应阶段;2)预扩增反应阶段;和3)巢式内扩增qPCR反应阶段。与传统的反转录qPCR相比,本发明的方...
构建PKHD1基因突变的测序文库的方法和试剂盒及其用途技术
本发明提供了高通量测序技术构建PKHD1基因突变的测序文库的方法和试剂盒及其用途。本发明的构建PKHD1基因突变的测序文库的方法包括以下步骤:第一轮扩增;消化引物;第二轮扩增;纯化回收所有DNA条带;测序;分析。
高通量检测新生儿糖尿病致病基因突变位点的测序文库构建方法、试剂盒及其用途技术
本发明涉及一种高通量检测新生儿糖尿病致病基因突变位点的测序文库的构建方法、试剂盒及其用途。所述构建方法包括第一轮扩增;消化引物;第二轮扩增;纯化回收所有DNA条带;测序;分析。
基于高通量测序的标记和捕获多个样本的一个或多个特定基因的方法和试剂盒技术
本发明涉及一种基于高通量测序的标记和捕获多个样本的一个或多个特定基因的方法和试剂盒。所述方法包括:第一轮扩增、消化引物、第二轮扩增、混合、回收、测序、分析。在本发明中,第一轮扩增采用通用序列+各个基因的特定引物组成的混合物,此时多重扩增...
检测耳聋易感基因的试剂盒制造技术
本发明公开一种检测耳聋易感基因的试剂盒,即利用MALDI‑TOF质谱技术提供一种快速和准确检测GJB2、SLC26A4、12SrRNA耳聋易感基因的试剂盒。其主要的成分为PCR扩增引物SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:32和质...
检测肿瘤相关的50个热点突变基因的捕获文库和试剂盒制造技术
本发明公开一种检测肿瘤相关的50个热点突变基因的试剂盒及方法,其针对肿瘤学研究相关的50个基因(包括致癌基因和抑癌基因)的207个热点突变区域的捕获方法,以及捕获使用的液相杂交文库的制备方法。具体为选取207个热点突变区域的序列信息,设...
一种基于高通量测序的多样本的一个或多个靶序列的检测方法和试剂盒技术
本发明提供基于高通量测序的捕获和标记多样本的一个或多个靶序列的方法或试剂盒。本发明整合了多重扩增技术、连接技术和PCR‑index技术,提供了一种新型标记技术方案,使用特异性捕获引物扩增靶序列,利用连接反应在PCR产物的两端各引入一个带...
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