通过与酒石酸拆分试剂在溶剂中、在水和／或低于０．５当量的拆分试剂的存在下的反应，制备了左旋丁哌卡因或其类似物。

一种制备曲马朵的基本单一的对映体或其药物上可接受的盐的方法，该方法是通过应用Ｏ，Ｏ－二－对甲苯酰酒石酸的基本单一的对映体作为拆解试剂的经典盐拆分进行的。

本发明公开了一种新的ＴＧＦ－β结合蛋白类型或家族。还公开了用于筛选增加骨矿化的分子的试验方法和利用这些分子的方法。

本发明公开了一种新的ＴＧＦ－β结合蛋白类型或家族。还公开了用于筛选增加骨矿化的分子的试验方法和利用这些分子的方法。

一种如通式（Ⅰ）的化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其特征在于Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１－６］烷基，Ｃ↓［２－６］烯烃基、芳基、（Ｃ↓［１－６］烷基）芳基或Ｃ↓［１－６］烷基－ＡＲ↑［９］，其中Ａ是０，ＮＲ↑［９］或Ｓ（Ｏ）↓［ｍ］，其中...

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）化合物可用作基质金属蛋白酶和ＴＮＦ抑制剂。

通式（Ⅰ）的化合物及其盐、溶剂化物和水合物： ＊＊＊ 式中： Ｒ↑［１］可以是Ｃ↓［１－７］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［１－６］烷基－芳基、芳基、Ｃ↓［１－６］烷基－杂芳基、杂芳基或Ｃ↓［１－６］烷基－ＡＲ↑［９...

旋光富集的哌啶－２－酰胺化物的外消旋方法，包括，在链烷酸或芳基链烷酸存在下加热该化合物。这种化合物的不对称转变方法，包括，在上述酸、手性酸拆解试剂和惰性共溶剂存在下加热该化合物。

利用左旋丁哌卡因或其盐来制备用于患有心肌收缩力降低或可能有心肌收缩力降低倾向的病人的麻醉药物。

应用左旋丁哌卡因或其盐，其本不含右旋丁哌卡因，来制备用于治疗病人慢性疼痛的药物。

应用左旋丁哌卡因制备用于在分娩前为孕妇提供麻醉。

＊＊＊ （ｉ） 通式（ｉ）化合物，其中Ｘ是ＣＯ或ＣＳ；Ｒ是Ｈ，卤素或烷基；Ｒ↓［１］代表ＯＨ，任意被一个或多个卤素取代的烷氧基，或烷硫基；Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］相同或不同并且分别为Ｈ，Ｒ↓［７］，ＯＲ↓［１１］，ＣＯ...

在人儿科手术中，用左布比卡因麻醉或止痛。

在人面部手术特别是牙科和眼科手术过程中和之后，用左布比卡因麻醉或止痛。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（ｉ）的Ｎ－氧化物及其药学上可接受的盐，其中Ｒ↓［１］是ＣＨ↓［３］、ＣＨ↓［２］Ｆ、ＣＨＦ↓［２］或ＣＦ↓［３］；Ｒ↓［２］是ＣＨ↓［３］或ＣＦ↓［３］；Ｒ↓［３］是Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ或ＣＨ↓［３］；Ｒ↓［...

本发明是基于下述发现完成的：通过采用一些非外消旋比例的各曲马多对映异构体，可获得关于止痛效力和降低与施用外消旋体有关的副作用（例如恶心、呕吐、头昏、便秘、镇静等）的最佳治疗指数。

＊＊＊ （Ⅰ） 可用作ＰＮＰ抑制剂的结构式（Ⅰ）的化合物。

通式（Ⅰ）化合物及其盐，溶剂化物和水合物 （Ⅰ） ＊＊＊ 其中： Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－６］烷基，Ｃ↓［２－６］链烯基，（Ｃ↓［１－６］烷基）芳基，芳基，Ｃ↓［１－６］烷基杂芳基，杂芳基或Ｃ↓［１－６］烷基－ＡＲ↑［...

通式（Ⅰ）所示化合物： （Ⅰ） ＊＊＊ 其中Ｚ是ＳＯ↓［２］、ＣＯ或ＣＳ； Ｒ↓［１］表示被一个或多个卤素、ＯＨ或硫代烷基取代的或不取代的烷氧基； Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］可相同或不同，并且分别是Ｈ、Ｒ↓［６］、...

＊＊＊ （ｉ） 通式（ｉ）化合物，其中Ｒ是Ｈ，卤素或烷基；Ｒ↓［１］代表ＯＨ，任意被一个或多个卤素取代的烷氧基，或烷硫基；Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］相同或不同并且分别为Ｈ，Ｒ↓［７］，ＯＲ↓［１１］，ＣＯＲ↓［７］，Ｃ（...