本发明涉及一种苯并咪唑衍生物的新型结晶形式及其制备方法。根据本发明的新型结晶形式在长期光应力条件下也不改变性质，吸湿性低，并且静电诱导能力极低，因此有利于被制剂化，并且由于晶体本身的稳定性优异因此对于长期储存是非常有用的。

本发明涉及一种医用输液袋，包括用于容纳输液的主腔室和用于容纳药液的辅助腔室，通过简单地混合容纳于辅助腔室内的药液和容纳于主腔室内的输液，能够顺利地实现输液的给药和药液的附加给药。

本发明涉及一种医用输液袋，包括用于容纳输液的主腔室和用于容纳药液的辅助腔室，通过简单地混合容纳于辅助腔室内的药液和容纳于主腔室内的输液，能够容易地实现输液的给药和药液的附加给药。

本公开涉及一种具有改善的稳定性的注射用组合物，其包含由式1表示的化合物的药学上可接受的盐和作为稳定剂的选自甘露醇、海藻糖、乳糖和葡萄糖中的一种或多种。

本发明涉及一种连续工艺的微球制备方法及由此制备的微球。更详细地说，可连续实现将第一乳剂和第二乳剂同时投入而瞬间形成微球，并向形成的上述微球施加高压后投入到搅拌机的过程的连续工艺的微球制备方法及由此制备的微球。利用本发明的方法制备微球时，...

本公开涉及一种用于预防或治疗非酒精性脂肪肝病或血脂异常的药物组合物，其包含作为活性成分的氨基烷基苯并硫氮杂卓衍生物或其药学上可接受的盐。

本发明涉及一种包含苯并咪唑衍生物的新型制剂。根据本发明，一种用于经口给药的制剂，包含：化学式1的化合物或其药学上可接受的盐；及一种或多种选自由交联羧甲基纤维素钠、羟基乙酸淀粉钠及具有低取代度的羟丙基纤维素组成的组中的崩解剂，该制剂展现出...

本发明涉及由化学式1表示的化合物的吡酮酸盐及苹果酸盐及其制备方法，其中该化合物对于由酸泵拮抗活性所介导的疾病具有预防及治疗用途并且具有优异的液相稳定性、固相稳定性、水溶性、沉淀稳定性及吸湿性。

本申请涉及苯并咪唑衍生物化合物用于改善和治疗夜间酸突破(NAB)的用途。根据本申请的苯并咪唑衍生物化合物能够通过有效改善和治疗夜间酸突破的症状而更有效地预防或治疗与胃酸相关的疾病。

本发明涉及一种制备色原烷醇衍生物的新方法。不同于常规已知的光学活性还原技术，本发明所述的制备具有光学活性的色原烷醇衍生物的方法具有以下优势：由于待制备的色原烷醇显示出高光学纯度，因此不需要额外的提纯工艺；由于不含苛刻的反应条件且不使用危...

本发明涉及一种制备5,7‑二氟色满‑4‑酮衍生物的新方法。本发明所述的制备方法使用常规可用的试剂和溶剂、不需分离提纯过程、工业成本低、无环境规制、能够适用于工业化大规模生产，因此可用于5,7‑二氟色满‑4‑酮衍生物的高效制备。

本发明涉及一种苯并咪唑衍生物的新型结晶形式及其制备方法。根据本发明的新型结晶形式在长期光应力条件下也不改变性质，吸湿性低，并且静电诱导能力极低，因此有利于被制剂化，并且由于晶体本身的稳定性优异因此对于长期储存是非常有用的。

本发明涉及一种新型氨基‑苯基‑磺酰基‑乙酸酯衍生物或其药学上可接受的盐；以及一种包含其作为活性成分的用于预防或治疗糖尿病的药物组合物。

本发明涉及一种作为非胰岛素依赖型糖尿病药物的二甲双胍的胃内滞留型缓释制剂及其制备方法。更具体地，本发明涉及一种胃内滞留型缓释制剂及其制备方法，其中制成包括含有二甲双胍或其药学上可接受的盐以及可膨胀聚合物的颗粒的缓释颗粒状产品，在颗粒表面...

本发明涉及一种氨基烷基苯并硫氮杂

本发明涉及由详细说明的式1表示的吡咯并哒嗪衍生物，或其可药用盐。根据本发明的化合物及其可药用盐能抑制蛋白激酶的活性，并因此可用于预防或治疗与其相关的疾病。

本发明涉及通过从具有多种含量的唾液酸的达依泊汀α结构同种型的混合物只选择性地分离具有高含量唾液酸的结构同种型而纯化达依泊汀α的方法。由于本发明的方法是纯化达依泊汀α的新方法，达依泊汀α可以方便且简单地产生，所以根据本发明，当大量生产达依...

本发明涉及稳定的培美曲塞制剂，更具体来讲，涉及稳定的培美曲塞制剂，其包括乙酰半胱氨酸作为抗氧化剂以及柠檬酸钠作为缓冲剂。此外，本发明涉及填装于密封容器内的培美曲塞制剂，其包括培美曲塞或其药学可接受盐作为活性成分，其中容器的顶部空间内的氧...

本发明涉及含有用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病的二甲双胍和用于治疗血脂异常的HMG-CoA还原酶抑制剂的复合制剂。本发明提供了复合制剂和制备所述复合制剂的方法，其中所述复合制剂包含二甲双胍和HMG-CoA还原酶抑制剂，并且通过保障各个活性成...

本发明提供了利用低成本起始材料，不需要另外的分离过程，或者在制造过程期间不使用危险试剂，以优良的收率制备有苯并咪唑结构的化合物的方法。此外，本发明还提供了通过所述制备方法产生的中间体和最终产物。