本发明公开了一种尼可刹米的制备新方法，属于有机合成技术领域，其步骤包括：S1：在反应瓶中加入有机溶剂、烟酸、催化量N,N‑二乙基甲酰胺和二氯亚砜，加热反应；S2：将S1反应后的物料降温后，滴加二乙胺，再进行反应；S3：将S2反应后的物料...

本申请公开了一种甲硫酸新斯的明组合物及其制备方法，包含：有效量的甲硫酸新斯的明；螯合剂；pH调节剂；以及水。本申请组合物简单，用量少，降低了生产成本，减小了微生物及细菌内毒素污染的生产风险，并显著提高了甲硫酸新斯的明组合物的耐高温性能，...

本发明公开了一种重酒石酸间羟胺药物组合物及其制备方法，包括：药学可接受量的重酒石酸间羟胺；药学可接受量的渗透压调节剂氯化钠；药学可接受量的pH缓冲剂；以及注射用水。本发明药物组合物不含有焦亚硫酸钠作为抗氧化剂，解决了重酒石酸间羟胺注射液...

本发明公开了一种左西孟旦钠晶型B、晶型B的制备方法及其稳定的药物组合物，使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在2θ在12.2°±0.2°、14.6°±0.2°、18.3°±0.2°、27.4°±0.2°、30.0°±...

本发明公开了一种式I的左西孟旦钠及其晶型，本发明左西孟旦钠左西孟旦钠晶型A在水中溶解性好，有利于制剂的生产。

本发明公开了一种用于急性失代偿心力衰竭症状的左西孟旦钠药用组合物及制备方法，本发明的制剂可以为注射液或干燥粉末，干燥粉末经重建后形成原始溶液，主要用于注射途径给药，本发明药用组合物包含：左西孟旦钠，作为活性成分，以及赋形剂。本发明解决左...

本发明公开了一种格隆溴铵注射液及其制备方法，包含有效量的格隆溴铵、缓冲剂、pH调节剂和溶媒。本发明注射液稳定性好，适用范围广，高温10天P1D‑A杂质的杂质增加量由0.25％减少至0.04％。

本发明公开了一种稳定的盐酸替罗非班液体组合物及其制备方法。液体组合物包括药学可接受量的盐酸替罗非班、药学可接受量的渗透压调节剂、药学可接受量的稳定性剂、药学可接受量的pH值缓冲液和注射用水，其特征在于，所述稳定性剂为环糊精的化学修饰后的...

本发明公开了一种稳定的盐酸溴己新液体制剂组合物及其制备方法。该液体制剂组合物包括药学可接受量的盐酸溴己新、药学可接受量的渗透压调节剂、药学可接受量的稳定性剂、药学可接受量的pH值缓冲液和注射用水，所述稳定性剂为环糊精的化学修饰后的衍生物...

本发明公开了枸橼酸在制备帕瑞昔布钠冻干制剂组合物中的应用及其组合物和制备方法。一种对光稳定的帕瑞昔布钠冻干制剂组合物，包括药学可接受量的帕瑞昔布钠、药学可接受量的pH值调节剂、药学可接受量的磷酸钠盐，药学可接受量的光稳定剂，所述光稳定剂...

本发明公开了式I所示的酒石酸西尼必利的工艺杂质，解决了现有技术中尚未有对酒石酸西尼比利的工艺杂质进行研究的问题，式I中，R选自甲基、三氟甲基、苯基或取代苯基。本发明还公开了该工艺杂质的制备方法，及其在检测酒石酸西尼必利中间体、原料药和/...

本发明公开了一种盐酸溴己新有关物质的高效液相色谱检测法，解决了现有技术中没有一种方法能检测盐酸溴己新大部分有关物质的方法的问题，本发明方法的色谱条件为：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以pH为5～5.5的缓冲盐溶液为流动相A，甲醇为流动...

本发明提供了一种脱除间苯三酚合成工艺中有色杂质的方法，解决了现有技术中脱色率低、回收率低、需要附加其他除杂方式、工艺路线较长，损耗较大的问题。本发明采用阴离子交换树脂对含有所述有色杂质的间苯三酚反应液进行吸附，再用含有机溶剂的溶液或Na...

本发明公开了一种衍生检测甾体化合物A环双键异构体的高效液相色谱方法，所述甾体化合物A环双键异构体的结构如式I和式II所示，该方法包括步骤：A、衍生样品：取异构体混合物溶于非质子试剂中，溶解，然后加入间氯苯甲酸或N‑溴代丁二酰亚胺，于室温...

本发明公开了替格瑞洛手性异构体含量的高效液相色谱检测方法，采用以硅胶表面键合纤维素‑三(3,5‑二氯苯氨基甲酸酯)为填充剂的手性色谱柱，以级烷烃‑低级醇的混合溶液为流动相A，以二氯甲烷和/或氯仿为流动相B。本发明采用硅胶表面键合有纤维素...

本发明提供了一种1‑Boc‑4‑氨基哌啶的质量检测方法，属于质量检测技术领域，其包括以下步骤：精密称取供试品1‑Boc‑4‑氨基哌啶，用溶剂溶解后制备成供试品溶液；将所述供试品溶液注入高效液相色谱仪中进行测定；色谱条件：流动相A为乙腈，...

本发明公开了一种用高效液相色谱检测泊沙康唑手性异构体的方法，该方法采用以硅胶表面共价键合多糖衍生物为填料的色谱柱，用双流动相，即流动相A和流动相B进行梯度洗脱，流动相A为二元流动相，流动相B为三元流动相，分离效果好，操作简便易行，试验结...

本发明公开了一种罗氟司特工艺杂质的制备方法，将式Ⅱ的4‑二氟甲氧基‑3‑羟基苯甲酰氯与N,N‑二甲基甲酰胺和式Ⅲ的4‑氨基‑3,5‑二氯吡啶在预定溶剂中且在碱性条件下进行反应，制备得到式Ⅰ的罗氟司特工艺杂质。本发明通过定向合成罗氟司特杂...

本发明提供了一种酒石酸西尼必利的新杂质及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。该新杂质为式Ⅰ化合物，或式Ⅰ化合物的盐，或式Ⅰ化合物的溶剂化物。其可以应用于检测酒石酸西尼必利原料药或其制剂样品的质量，分析酒石酸西尼必利中的杂质，完善酒石...