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成都丽凯手性技术有限公司专利技术
成都丽凯手性技术有限公司共有33项专利
盐酸苄丝腙工艺杂质检测方法技术
本发明公开了一种盐酸苄丝腙工艺杂质检测方法,属于药物分析技术领域;所述方法为反相高效液相色谱法,其色谱条件如下:色谱柱:C18柱或C8柱;流动相(v/v):水:乙腈=80:20~50:50;流动相流速:0.8~1.2mL/min;检测器...
一种苯磺酸贝他斯汀全合成方法技术
本发明公开了一种苯磺酸贝他斯汀的全合成方法,属于有机合成技术领域,其步骤包括:以(4
一种消旋汉防己甲素的全合成新方法技术
本发明公开了一种消旋汉防己甲素的全合成新方法,属于药物化学合成技术领域,本发明分别以廉价易得的5
手性螺环氧化吲哚类化合物及其合成方法技术
本发明公开了一种合成手性螺环氧化吲哚类化合物的方法,属于有机化学合成技术领域,其方法为:以手性Zn(Ⅱ)为金属催化剂,以2‑硝基苯并杂环和3‑异硫氰酸酯氧化吲哚为原料,高收率高、高立体选择地合成了一系列结构新颖的苯并杂环骨架(吲哚啉、苯...
手性四氢咔唑类衍生物及其制备方法技术
本发明公开了手性四氢咔唑类衍生物及其制备方法,属于有机合成技术领域,其具有结构式Ⅰ所示结构,其制备方法为将3‑硝基吲哚Ⅱ、Nazarov试剂Ⅲ和手性催化剂A溶解于反应溶剂中,‑10℃‑25℃下搅拌,反应48‑96 h后,反应完毕,加入乙...
一种PHBA工艺杂质检测方法技术
本发明公开了一种PHBA工艺杂质检测方法,采用正相高效液相色谱法,其中色谱条件如下:色谱柱C18柱或C8柱;流动相组成水相:乙腈=70:30‑40:60;流动相流速:0.7‑1.0mL/min;检测波长:220‑280 nm;柱温:20...
一种PHBA对映异构体杂质检测方法技术
本发明公开了一种PHBA对映异构体杂质检测方法,采用正相高效液相色谱法,其中色谱条件:色谱柱:AD‑H或AS‑H,流动相组成:正己烷:异丙醇=85:15‑80:20(v/v),流动相流速:0.8‑1.2 mL/min,检测波长:220‑...
一种1-(四氢呋喃-2-基)乙酮的制备方法技术
本发明公开了一种1‑(四氢呋喃‑2‑基)乙酮的制备方法,属于医药技术和化学领域,其步骤为:以四氢呋喃甲酸为原料,与丙二酸环异丙酯在缩合剂、碱和有机溶剂体系中进行缩合反应,然后在酸催化下进行水解反应,得到目标产品;本发明的方法,不需要使用...
1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类化合物以及制备方法技术
本发明公开了一种1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物及其制备方法,涉及有机合成及医药领域,所述1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物具有结构式(3)所示结构,其制备方法为:分别称取如式 (1)的α‑卤代酰胺类化合物、式(2)的硝酮类化合物,然...
免维护虹吸式脉冲装置制造方法及图纸
本实用新型公开了一种免维护虹吸式脉冲装置,属于化工机械领域,包括脉冲罐和虹吸脉冲管道,还设置有进水管和排污口;虹吸脉冲管道包括倒U型管、虹吸辅助管和排气管,所述排气管设置于所述倒U型管的顶部,所述排气管与虹吸辅助管以20‑40°的角度相...
一种高光学纯度1‑[四氢‑2‑呋喃基]乙酮的工业化制备方法技术
本发明公开了一种高光学纯度1‑[四氢‑2‑呋喃基]乙酮的工业化制备方法,属于化学合成领域,包括如下步骤:以四氢呋喃甲酸为原料,与羰基二咪唑反应,然后加入丙二酸亚异丙酯进行缩合,然后在酸性条件进行水解,最后萃取、浓缩得产品乙酰基四氢呋喃;...
一种3‑丙基‑环氧乙烷‑2‑羰基环丙酰胺的工业化制备方法技术
本发明公开了一种3‑丙基‑环氧乙烷‑2‑羰基环丙酰胺的工业化制备方法,属于药物化学领域,其步骤为:以丙二酸为起始原料,将丙二酸(A)加入碱后与正丁醛(B)缩合制得己烯酸(C)、己烯酸(C)内加入酰化试剂,发生酰化反应后,浓缩得到己烯酰氯...
一种达比加群酯的工业化制备方法技术
本发明公开了一种达比加群酯的工业化制备方法,属于药物化学领域,其制备方法依次包括缩合反应、闭合环化反应、Pinner反应等步骤;本发明以酰氯和醇类为原料制备得到氯化氢/醇/酯溶液,解决了现有技术中必须使用氯化氢气体带来的设备腐蚀、安全隐...
免维护虹吸式脉冲装置制造方法及图纸
本发明公开了一种免维护虹吸式脉冲装置,属于化工机械领域,包括脉冲罐和虹吸脉冲管道,还设置有进水管和排污口;虹吸脉冲管道包括倒U型管、虹吸辅助管和排气管,所述排气管设置于所述倒U型管的顶部,所述排气管与虹吸辅助管以20‑40°的角度相交并...
一种高光学纯度乙酰基四氢呋喃的工业化制备方法技术
本发明公开了一种高光学纯度乙酰基四氢呋喃的工业化制备方法,属于化学合成领域,以四氢呋喃甲酸为原料,经氯化得到四氢呋喃甲酰氯,再与麦氏酸缩合,经水解得到目标化合物乙酰基四氢呋喃;本发明的制备方法,原料成本低,不需要使用格氏试剂,产品性状稳...
一种采用对香豆酸制备降血脂药环丙贝特的方法技术
本发明公开了一种采用对香豆酸制备降血脂药环丙贝特的方法,其具体步骤包括:对香豆酸(I)在碱性催化剂下发生脱羧反应,得到对羟基苯乙烯(Ⅱ)、对羟基苯乙烯(Ⅱ)在碱的作用下与2-卤代异丁酸酯反应得到醚化产物(Ⅲ)、醚化产物(Ⅲ)与氯仿在碱性...
一种2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛缩二醇的制备方法技术
本发明公开了一种2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛缩二醇的制备方法,属于药物合成技术领域,其方法包括的步骤为:以乙二醇单甲醚(Ⅱ)为起始原料和反应溶剂,与氢氧化钠混合后减压蒸馏脱水,制备得到强碱性中间体2-甲氧基乙醇钠(Ⅲ),然后直接与卤代乙...
一种2-(2-乙氧基苯氧基)溴代乙烷的工业化制备方法技术
本发明公开了一种2-(2-乙氧基苯氧基)溴代乙烷的工业化制备方法,属于药物合成领域,其步骤为:以2-乙氧基苯酚和1,2-二溴乙烷为原料,在相转移催化剂存在下,滴加入温和的稀碱溶液,进行取代反应,然后经减压蒸馏、重结晶得到2-(2-乙氧基...
一种高光学纯度盐酸坦索罗辛的制备方法技术
本发明公开了一种高光学纯度盐酸坦索罗辛的制备方法,属于医药技术和化学领域,采用重结晶的方法,将(R)-5-(2-(2-(2-乙氧基苯氧基)乙基氨基)丙基)-2-甲氧基本磺酰胺盐酸盐的粗产品进行精制,得到e.e.值>99.8%的(R)-5...
一种L-苯丙氨酸不对称转换制备D-苯丙氨酸的方法技术
本发明公开了一种L-苯丙氨酸不对称转换制备D-苯丙氨酸的方法,属于手性有机化合物技术领域,其步骤:将L-苯丙氨酸与醛类催化剂溶于有机酸中,加入D-酒石酸,在60℃-90℃的温度下反应5-10小时,冷却过滤,固体用有机溶剂洗涤,得到D-酒...
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