成都丽凯手性技术有限公司专利技术

成都丽凯手性技术有限公司共有33项专利

  • 本发明公开了一种氟氯西林钠一水合物的合成方法,属于药物合成技术领域,其步骤为:将6-APA成盐,然后加入3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑-4-甲酰氯或其等价物进行酰化反应,然后滴加酸,调节pH得到氟氯西林酸水溶液;再用有机溶剂...
  • 本实用新型公开了一种用于PHBA生产的氨回收系统,属于医药化工设备领域,包括干式真空抽提单元,所述干式真空抽提单元包括主泵及前级泵,前级泵的出口连接有储气罐,储气罐连接有第一填料吸收塔,第一填料吸收塔连接换热器,所述换热器的连接浓氨罐,...
  • 本实用新型公开了一种酯化高效分水器,属于医药化工设备领域,包括分水器主体,所述分水器主体为直管状,所述分水器主体上端部设置混合液入口,所述分水器主体下端部设置水流出口,所述分水器主体一侧靠近上端部的位置设置有机溶剂回流口,所述分水器主体...
  • 本实用新型公开了一种搪玻璃反应釜专用静电消除装置,属于医药化工设备领域,包括基体法兰,所述基体法兰上设置有至少两个通孔,所述通孔沿所述基体法兰的径向设置,且所述基体法兰的圆心位于所述通孔的连线上,还包括石墨棒,所述石墨棒表面缠设有四氟乙...
  • 本发明公开了一种用于PHBA生产的氨回收系统,属于医药化工设备领域,包括干式真空抽提单元,所述干式真空抽提单元包括主泵及前级泵,前级泵的出口连接有储气罐,储气罐连接有第一填料吸收塔,第一填料吸收塔连接换热器,换热器连接浓氨罐,还包括第二...
  • 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法
    本发明公开了一种喹啉酮类衍生物及其制备方法,涉及有机合成技术领域,所述喹啉酮类衍生物具有结构式Ⅰ所示结构,其制备方法为采用3-卤代的氧化吲哚在0-100oC的温度下,在有机溶剂中、碱性条件下与O-甲苯磺酰基-N-烷氧羰基羟胺,反应24-...
  • 本发明公开了一种氮杂二苯并环辛炔类化合物及其制备方法,属于有机化学合成领域,该化合物结构式通式如式(I)所示,本发明以5-二苯并环庚烯酮为起始原料,经过肟化、贝克曼重排、酰胺还原、保护、加成、脱溴、脱保护等反应得到了最终产物氮杂二苯并环...
  • 本发明公开了一种制备脲类化合物的新方法,属于有机合成技术领域,将结构式II所示的3-卤代氧化吲哚与结构式III所示的O-甲苯磺酰基-N-苄氧羰基羟胺,在有机溶剂中,碱的存在下,0-100 ℃反应10-30h,然后再加入有机酸,继续反应,...
  • 本发明公开了一种合成氧化呋咱化合物的新方法,属于有机化学及医药领域,该方法的步骤为:分别称取α-硝基肟类化合物、磺酰氯类化合物,然后加入溶剂,置于反应容器中,在-10℃~50℃下搅拌反应,最后加入碱,继续搅拌,反应完全后分离纯化得到氧化...
  • 本发明公开了一种(S)-α-羟基-γ-N-邻苯二甲酰氨基丁酸的合成方法,属于药物合成技术领域,本方法以L-谷氨酸为原料经重氮化、水解、氨解、Hoffman降解制得的(S)-4-氨基-2-羟基丁酸不经纯化,直接用其合成(S)-α-羟基-γ...
  • 本发明公开了3,3'-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物及其不对称合成方法,属于有机化学及医药领域,该类化合物的结构是以3,3'-二取代的3-吡咯氧化吲哚化合物为骨架,以丰富吲哚生物碱的种类,从而为药物活性的筛选提供充足的化合物源,同时,提...
  • 光学纯D-苹果酸的制备工艺,采用工业生产的D-(-)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇作拆分剂,与苹果酸外消旋体在低分子醇及其水的混合溶液中反应,利用生成的一对非对映异构体盐在溶剂中溶解度的不同,将二者分开,其中D-苹果酸...
  • 本发明公开了一种制备3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)的方法,因其特殊的电学和光学特性,主要用来合成聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)。该方法的特征在于以氯乙酸乙酯为原料,经硫醚化、缩合、O-烷基化、水解、脱羧五步反应制得产物3,4-乙撑二氧噻...