本发明涉及药物合成技术领域，公开了一种阿维巴坦中间体的制备方法，解决现有技术中的纯化复杂，试剂对环境不友好或者不适合大规模生产的技术问题。本发明（2S，5R）‑5‑（（苄氧基）氨基）哌啶‑2‑羧酸乙酯到（2S，5R）‑6‑（苄氧基）‑7...

本发明属于药物化学的技术领域，具体公开了一种稠环化合物的多晶型及其制备方法和应用。包括：晶型I、晶型II、晶型III、晶型V和晶型IV，使用X射线衍射法，分别在约11.3°、17.2°、21.1°处；在约25.1°、21.2°、14.1...

本发明涉及一种阿维巴坦中间体化合物的合成方法，具体合成路线为：

本发明涉及化合物RA在制备布瓦西坦中间体手性丁内酯中的用途，化合物RA将化合物BW‑CX进行手性拆分得到BW‑C，如下式所示，

本发明公开了一种帕瑞昔布钠异构体的高效液相色谱检测方法，采用硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以正己烷-异丙醇为流动相对帕瑞昔布钠进行分离检测，流动相正己烷-异丙醇的体积比为70~95:5~30，色谱条件如下：流动相流速为0.6~1.0ml...

本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质4-[5-甲基-3-（3-苯基磺酸）-1,2-恶唑-4-基]苯磺酸的合成方法，属于化学制药技术领域，它是以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑、二氯甲烷、氯磺酸为起始原料，经磺化反应和水解反应得到帕瑞昔布钠杂质，...

本发明提供一种马西替坦中间体的检测方法及其应用，所述中间体为N-丙胺基磺酰胺或其盐，其特征在于，所述方法采用高效液相色谱法进行检测，检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)，流动相中含有一定比例的碱性添加剂。本发明还提供该检测方法的应用。本...

本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质H N-[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰胺二聚体的合成方法，属于化学制药技术领域，以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料，经磺化反应、水解反应和缩合反应得到帕瑞昔布钠杂质H，合成高纯度的...

本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质 N-[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酸的合成方法，属于化学制药技术领域，以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料，经磺化反应和水解反应得到帕瑞昔布钠杂质，合成高纯度的帕瑞昔布钠杂质可作为帕...

本发明公开了一种帕瑞昔布钠的合成方法，属于医药技术领域，本发明以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为起始原料，通过磺化、胺化、丙酰化和成盐反应实现目标产物帕瑞昔布钠的合成；本发明的有益效果是：本发明方法具有合成路线简单、反应条件温和、操作方...

本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质 N-[3-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酸的合成方法，属于化学制药技术领域，以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料，经磺化反应和水解反应得到帕瑞昔布钠杂质，合成高纯度的帕瑞昔布钠杂质可作为帕...

本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质 N-[[3-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺的合成方法，属于化学制药技术领域，以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料，经磺化反应、胺化反应和丙酰化反应得到帕瑞昔布钠杂质，合成高纯度...

本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质(4-N-丙酰基[5-甲基-3-（3-N-丙酰基苯基磺酰胺）-1,2-恶唑-4-基]苯磺酰胺)的合成方法，属于化学制药技术领域，以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料，经磺化反应、胺化反应和丙酰化反应得到帕...

本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质(N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰基]乙酰胺)的合成方法，属于化学制药技术领域，它是以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料，经磺化反应、胺化反应和乙酰化反应得到帕瑞昔布钠杂质，合成...

一种马西替坦中间体新的制备方法，本发明涉及N-(5-(4-溴苯基)-6-氯-4-嘧啶基)-N′-丙基磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：将N-丙基磺酰胺和5-(4-溴苯基)-4,6-二氯嘧啶加入到二甲基亚砜中，然后加入烷氧金属化合物(ROM...

本发明公开了一种盐酸莫西沙星中残留溶剂醋酸的测定方法，它包括以下步骤：A.供试品溶液的制备：取莫西沙星样品，用二甲亚砜溶解并稀释成0.1g/ml的溶液，作为供试品溶液；B.对照品溶液的制备：取冰醋酸适量，用二甲亚砜溶解并稀释成0.5mg...

本发明公开了一种制备阿哌沙班片剂的方法，包括：(1)将阿哌沙班与水溶性材料混合，再将其粉碎；(2)将步骤(1)中得到的粉碎后的混合物与一种或多种助剂混合，再直接压片，得到阿哌沙班片。本发明操作简单，工艺步骤短，可控性强，重现性好，便于工...

本发明提供一种1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)向(4-甲硫醚基)苯乙酸或其金属盐(A)中加入化合物B和有机金属试剂，进行缩合反应，得到化合物C；其中M选自...

本发明公开了一种盐酸莫西沙星中间体的合成方法，属于医药中间体合成领域，合成方法包括以下步骤：S1.螯合反应：在反应釜中依次加入醋酸酐、冰乙酸，搅拌并加入无水氯化锌，滴加硼酸三乙酯，滴加完成后搅拌反应再加入加替环合酯，在70～100℃反应...

本发明公开了一种盐酸莫西沙星合成新方法，属于药物化学领域，合成方法为在反应釜中依次加入醋酸酐、冰乙酸，搅拌并加入无水氯化锌，滴加硼酸三乙酯，滴加完成后搅拌反应再加入加替环合酯，得到的固体经后处理制得盐酸莫西沙星中间体；在有机溶剂的存在下...