本发明涉及一种布瓦西坦的制备方法及其中间体，具体是以高光学纯度的(R）-4-正丙基-二氢呋喃-2-酮为原料制备布瓦西坦。本发明合成方法与现有技术相比，对生产设备要求较低，且能制备出更高化学纯度，更高光学纯度，更高收率的布瓦西坦粗品，能极...

本发明涉及一种含有枸橼酸阿尔维林的胶囊剂及其制备方法，该胶囊剂含有20％～60％w/w的枸橼酸阿尔维林、40％～80％w/w的淀粉和/或淀粉衍生物、0.5％～10％w/w的润滑剂，并且所述胶囊剂是由胶囊中各组分经过湿法制粒后填充至胶囊壳...

本发明涉及一种含有盐酸莫西沙星的药物组合物，含有盐酸莫西沙星、氯化钠、PH调节剂、空气置换剂二氧化碳及注射用水，并且组合物的PH值在4.1～4.6之间；优选药物组合物由以下六种药用成分组成：400g盐酸莫西沙星（以莫西沙星计）、200g...

本发明涉及一种含有盐酸纳美芬的注射液及其制备方法，该盐酸纳美芬注射液为单位剂型，并且每单位剂型注射液中含有0.35mg～0.75mg盐酸纳美芬（以纳美芬计），优选含有0.5mg盐酸纳美芬（以纳美芬计），该注射液能够最大限度地减缓在贮藏过...

本发明涉及一种含有帕立骨化醇的软胶囊药物组合物，该处方的特征在于内容物由帕立骨化醇、无水乙醇、BHT和MCT组成，胶皮由干明胶、甘油、二氧化钛和黄氧化铁组成，内容物中帕立骨化醇与无水乙醇，BHT，MCT的重量比分别为1:600‑800,...

本发明涉及一种含有帕立骨化醇的药物组合物，由帕立骨化醇、乙醇、丙二醇、注射用水组成，其制备方法为：将乙醇、丙二醇混合均匀，加入0.5%（w/v）活性炭吸附15分钟～75分钟后，脱炭，加入帕立骨化醇，搅拌使溶解完全，然后加入注射用水，搅拌...

本发明涉及一种含有盐酸纳美芬和还原型谷胱甘肽的药物组合物，所述药物组合物含有两种药效成分，分别为0.06mg/ml~0.2mg/ml盐酸纳美芬、50mg/ml~100mg/ml还原型谷胱甘肽，另外还含有0.01mg/ml~0.05mg/...

本发明涉及一种含有替格瑞洛的片剂，含有15wt%～40wt%不经过微粉化的替格瑞洛、32wt%～50wt%水溶性填充剂、12wt%～28wt%颗粒的D90在150μm以下的水不溶性填充剂、2wt%～10wt%崩解剂、2wt%～5wt%粘...

本发明涉及一种含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸胶囊药物组合物，其特征在于胶囊壳中含有海藻多糖，且同时满足微丸肠溶层外包修饰衣层。本发明还提供了该肠溶胶囊药物组合物的制备方法，本发明提供的处方及其制备方法可使胶囊长期贮存后杂质含量低，药物稳定性...

本发明涉及一种含有琥珀酸索利那新的药物组合物，其特征在于该药物组合物同时含有直压型乳糖、羧甲基淀粉钠，以及粘合剂和润滑剂。本发明还公开了药物组合物的制备方法为粉末直接压片法。本发明提供的处方及其制备方法不受制备过程中的水分影响，杂质含量...

本发明涉及一种含有利奈唑胺的组合物，由利奈唑胺、柠檬酸钠、柠檬酸、葡萄糖、注射用水组成，组合物的PH值为4.6～5.0，并且柠檬酸以C6H8O7计其用量为1.06mg/ml～1.22mg/ml，柠檬酸钠以Na3C6H5O7计其用量为1....

本发明涉及一种复方电解质的注射液药物组合物及其制备方法，每1000ml含有5.26g氯化钠、0.37g氯化钾、0.30g氯化镁、5.02g葡萄糖酸钠及3.68g醋酸钠的复方电解质注射液药物组合物，其制备方法为：一次性加入全部的注射用水，...

本发明涉及一种供注射用的含有盐酸法舒地尔的药物组合物的处方，该处方的特征在于由药物有效量的盐酸法舒地尔和适量的药用辅料组成，其中药物辅料为柠檬酸和柠檬酸钠，注射剂的pH值在5.0～7.0范围。本发明还公开了该注射剂处方的制备方法：在活性...

本发明涉及一种含有利奈唑胺晶型Ⅲ的片剂，所述片剂含有67.0wt%~75.0wt%利奈唑胺、2.0wt%~4.8wt%乳糖、9.0wt%~18.0wt%微晶纤维素及崩解剂、粘合剂、润滑剂等其他可药用的赋形剂，优选的片剂组成为：利奈唑胺6...

一种将水、四氢呋喃或二氧六环、1-氯乙基-N-甲基-（（S）-3-（萘-1-氧基）-3-（噻吩-2-基）-丙基）氨基甲酸酯、碱在20℃-回流温度优选50℃-回流温度下反应，反应完全后，浓缩反应液，再加另一有机溶剂萃取后获得含有度洛西汀的...

本发明涉及一种含有骨化三醇的软胶囊，所述软胶囊的内容物组成为：骨化三醇、中链甘油三酸酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和叔丁基羟基茴香醚，特征在于所述软胶囊的胶皮含有明胶、甘油、遮光剂及着色剂，并且不含有山梨醇。优选骨化三醇用量为0.2...

本发明涉及一种塞来昔布的制备方法，该方法包含以下步骤：（1）将塞来昔布与醇类溶剂和乙酸乙酯混合溶清；（2）将上述溶清后液体加入到水中，搅拌时间为10分钟以上，过滤，水洗，干燥。本发明还提供了上述（1）步骤中塞来昔布的合成方法。以该方法制...

本发明公开并保护了一种注射用的含有盐酸纳美芬的药物组合物的处方，该处方的特征在于注射剂中不含有螯合剂，由药物有效量的盐酸纳美芬和适量的药用载体组成，其中盐酸纳美芬在注射剂中的浓度可以是0.01%～0.2%（w/v），其在每个单位注射剂中...

一种以（S）-N-（（3-（3-氟-4-吗啉基）苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基）甲基）邻苯二甲酰亚胺为原料，在和水合肼反应后先抽滤除去固体，再将滤液浓缩后以水和二氯甲烷萃取完全，浓缩，在浓缩液中加入大量甲苯后在30℃-110℃浓缩出水和...

本发明涉及一种内容物中含有度他雄胺、稀释剂和表面活性剂的软胶囊，其中稀释剂选自大豆油、花生油、玉米油及中链甘油三酸酯中的一种，表面活性剂选自司盘80和司盘85中的一种或两种。优选度他雄胺占内容物的重量百分含量为0.042%~0.143%...