本发明属于基因工程及多肽制备技术领域，公开了一种利用毕赤酵母高效表达司美格鲁肽前体29肽的方法及重组菌株。通过构建含司美格鲁肽前体29肽编码基因的重组表达载体pPIC9K‑SMG tide，将其经Sac I酶切线性化后电转化至毕赤酵母G...

本发明涉及药物检测分析领域，具体涉及一种盐酸伐地那非中杂质FD‑1的HPLC检测方法。本发明的盐酸伐地那非中杂质FD‑1的检测方法采用高效液相色谱法，色谱峰峰形良好，其专属性、检测限与定量限、线性范围、准确度、精密度、重复性、耐用性、稳...

本发明提供一种含玛巴洛沙韦复方制剂和制备方法及其在抗流感治疗中的应用，其中多层微丸复方制剂从内到外依次包括含药丸芯层、隔离层、活性层、肠溶层，其中含药丸芯层包括玛巴洛沙韦和缓释材料，隔离层包括粘合剂和抗粘剂，活性层包括磷酸奥司他韦和粘合...

本发明涉及药物检测分析领域，具体涉及一种8‑(2‑羟基苯甲酰胺基)辛酸钠中杂质8‑氨基辛酸的HPLC‑CAD检测方法。本发明的8‑(2‑羟基苯甲酰胺基)辛酸钠中杂质8‑氨基辛酸的检测方法采用液相色谱法‑电雾式检测器，色谱峰峰形良好，其专...

本发明公开了一种奥特康唑中间体的制备方法，涉及奥特康唑制备技术领域。本发明公开的制备方法，是将羰基中间体C制备得到烯烃中间体B，中间体B继续在硝酸铈铵、亚硝酸钠的作用下，得到中间体A。该方法原料廉价易得，反应操作简单，反应条件温和，对设...

本发明涉及药物合成领域，尤其是涉及一种依折麦布及其中间体的制备方法。本发明的合成路线利用手性催化剂4‑吡咯烷基吡啶衍生物，高效的构建依折麦布分子结构中的β‑内酰胺母环，避免了现阶段工艺中手性辅基的使用，从而降低了产品的成本。改进后的路线...

本发明涉及医药技术领域，具体地说，涉及一种不对称酯水解合成依曲莫德中间体的方法。本发明使用生物酶拆分制备依曲莫德关键手性中间体(R)‑式I‑a或(R)‑式I‑b，该方法采用水解酶的立体选择性水解，得到ee值大于98％的高光学纯度的手性中...

本发明公开了(5S,6S,9R)‑5‑氨基‑6‑(2,3‑二氟苯基)‑6,7,8,9‑四氢‑5H‑环庚[b]吡啶‑9‑醇L‑酒石酸盐(式Ⅰ化合物)及其制备方法，根据本发明优选的方法能够安全可靠地制备出质量可控的瑞美吉泮中间体，HPLC纯...

本发明涉及一种利福昔明纳米晶组合物及其制备方式，所涉及的纳米晶组合物包括利福昔明纳米晶及稳定剂。利福昔明是广谱肠道抗生素，通过抑制细菌蛋白质的合成，达到抗菌作用。本发明中的纳米晶组合物可增加药物在肠道的溶解速率，起到提高药物疗效的作用。...

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种盐酸索他洛尔喷雾组合物及其制备方法，其中包括盐酸索他洛尔2.5～5.0份，增溶剂0.005份～0.03份，稳定剂0.01份～0.05份，防腐剂0.01份～0.05份，溶剂10.0份～30.0份，该组合...

本发明涉及药物合成领域，具体揭示了一种阿贝西利及其中间体的制备方法。本发明的阿贝西利中间体为4‑氯‑5‑氟‑2‑(甲基磺酰基)嘧啶(IV)、4‑氟‑6‑(5‑氟‑2‑(甲基磺酰基)嘧啶‑4‑基)‑1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪...

本发明提供了磷酸西格列汀原料药及其有关物质的HPLC检测方法，本发明能够实现多种杂质的有效分离及定量检测，实现了各色谱峰之间的有效分离，且各色谱峰峰形良好，能够准确定性及定量磷酸西格列汀及其有关物质情况，该法简便易行；其专属性、检测限与...

本发明提供了一种胞磷胆碱(钠)注射液特定杂质测定的分析方法，胞磷胆碱(钠)原料药在固态下比较稳定，制成注射液，需要进行灭菌，只要经过高温灭菌就会产生尿苷二磷酸胆碱，故属于注射液的特有杂质。本发明是采用高效液相色谱法进行测定。本发明具有操...

本发明涉及药物检测分析领域，具体涉及一种阿戈美拉汀中基因毒性杂质DDQ的HPLC检测方法。本发明的阿戈美拉汀中基因毒性杂质DDQ的检测方法采用高效液相色谱法，色谱峰峰形良好，其专属性、检测限与定量限、线性范围、准确度、精密度、重复性、耐...

本发明涉及一种对盐酸鲁拉西酮中间体(式Ⅱ)1R,2R‑环己烷二甲酸拆分后的对映异构体1S,2S‑环己烷二甲酸(式ent‑Ⅱ)进行消旋化回收的新方法。本发明对1S,2S‑环己烷二甲酸(式ent‑Ⅱ)的消旋回收的方法，科学合理，可直接简捷地...

本发明提供的己酮可可碱起始物料(5,6‑二氢‑3‑乙氧羰基‑2‑甲基‑4H‑吡喃)中十二种杂质的气相检测方法能够准确定量十二种杂质的检测情况。该法简单易行，专属性强、灵敏度高、线性关系良好、准确可靠，同时具有良好的精密度、耐用性和溶液稳...

本发明涉及一种硫酸瑞美吉泮药物组合物及其制备方法。本发明公开了一种硫酸瑞美吉泮药物组合物，所述的药物组合物可快速在口腔中崩解，提高患者的依从性。本发明的制备方法操作简单，生产成本较低，易于实现工业化生产。

本发明涉及医药技术领域，具体地说，涉及一种奥特康唑及其关键中间体的制备方法。本发明使用生物酶拆分制备奥特康唑关键手性中间体(R)‑式I和式III化合物。本发明具有反应手性选择性高，绿色环保，且无需使用色谱分离技术，适合工业化生产等优势。

本发明涉及一种含塞来昔布的固态药物组合物及其制备方法。将含有塞来昔布速释颗粒和含有塞来昔布肠溶微丸按一定比例混合压片，或按一定比例填充于同一粒胶囊中。本发明所制备的塞来昔布固态药物组合物及其制剂，可以快速释放药效，同时也可大大延长药物的...

本发明提供了一种氘可来昔替尼同位素杂质含量分析方法，针对氘可来昔替尼中由于原料及生产工艺引入的不同氘代同位素杂质检测，本发明是利用未氘代的杂质采用标准加入法进行测定，然后使用高分辨质谱联用进行检测分析。本发明具有反应选择性好、仅需使用常...