本发明提供了一种间充质干细胞的冷冻保护液，所述冷冻保护液主要由下述重量份数的组分组成：生理盐水60‑80；琥珀酰明胶微球2.2‑5.87；L‑组氨酸盐酸盐1.40‑3.11；甘露醇0.3‑0.8。该冷冻保护液可长期保护间充质干细胞，且能...

本发明公开了一种人脂肪干细胞的分离培养方法，培养基为DMEM‑F12培养基中添加终浓度为1‑20％的胎牛血清、1‑100ng/ml的bFGF和1‑100ng/ml的EGF，包括脂肪原代操作步骤，所述脂肪原代操作步骤包括破碎、清洗、消化、...

本发明涉及一种子宫内膜干细胞的分离培养方法，包括洗涤、消化、原代培养和传代培养步骤，其中原代培养过程中，培养3‑8h，将培养皿中未贴壁细胞移入新的培养皿，更换培养基后继续培养3‑4天，然后收取贴壁细胞并标记P01代细胞，将培养基中未贴壁...

本发明提供了一种用于组织移植的脂肪组织及其制备方法，通过将种子细胞接种到生物支架中而成，可以形成空间结构、防止脂肪组织植入体内后发生液化；同时添加细胞生长促进物质，可以促进脂肪组织植入体内后细胞的增殖和更新，从而加快组织更新和伤口愈合；...

本发明提供了一种用于冻存复苏后的细胞保存液及其用途。本发明提供的保存液主要是由醋酸铵和人参总皂苷用浓度为40‑55mg/mL的MEM培养基水溶液溶解而成，其中醋酸铵溶解后的浓度为25‑32mg/mL，人参总皂苷溶解后的浓度为20‑28m...

本发明提供一种人胎盘羊膜和绒毛膜的冷冻保护液及其制备方法，该冷冻保护液主要DMSO、十二烷基氨基丙酸钠、卡波姆微球和卵磷脂按照一定重量份的组成，该冷冻保护液在DMSO内加入十二烷基氨基丙酸钠、卡波姆微球和卵磷脂的混合物制成的冷冻保护液可...

本发明提供一种直接应用的间充质干细胞冻存液及其制备方法，该冻存液主要由生理盐水、羟乙基‑β‑环糊精、聚乙二醇微球和甘油按照一定的重量份组成，该冻存液本将DMSO替换成生理盐水，克服了DMSO超过用量范围后可能存在的风险问题，并且在生理盐...

本发明提供了一种活体细胞玻璃化冷冻液及冷冻复苏的方法。本发明提供的冷冻液以体积比为1:1的MEM培养基和F12培养基为基础，添加50‑60nmol/L的异嗪皮啶、20‑30nmol/L的绿原酸和40‑48μmol/L的保护剂；所述保护剂...

本发明提供了一种宫内膜干细胞保护液及其制备方法。本发明提供的保护液包括1‑5份的肝素钙、20‑40份的低分子右旋糖苷、1‑2份的罂粟碱、5‑10份的海藻糖、800‑1000份的水和4‑6份的中药提取物。本发明提供的宫内膜干细胞保护液不含...

本发明提供了一种快速冻存和复苏子宫内膜干细胞的方法，可以降低细胞受损凋亡的概率、提高存活率；向细胞中加入冷冻保存液或复苏保护液后进行短时间低频超声处理，可以在不破坏细胞结构的前提下使相互粘附的细胞发生轻微松动、产生缝隙，并能使液体分散成...

本发明提供了间充质干细胞及其注射液和组合物在高尿酸血症中的应用，试验证实，间充质干细胞、间充质干细胞注射剂或含有间充质干细胞的组合物对高尿酸血症具有显著的治疗效果。

本发明提供一种间充质干细胞、组合物及注射液在制备治疗糖尿病药物的应用，该间充质干细胞及其组合物和注射液可以改善受损的大鼠的血糖调控能力；并且与胎盘造血干细胞或中药提取物联用后，降血糖作用更加显著，由此，得出本发明提供的间充质干细胞和其组...

本发明提供了间充质干细胞、其凝胶和组合物在修复宫腔疤痕及粘连中的应用，试验证实，间充质干细胞、间充质干细胞凝胶或含有间充质干细胞的组合物对女性宫腔疤痕及粘连具有显著的治疗效果。

本发明提供一种NK细胞联合间充质干细胞、及其组合物和注射液在制备治疗肝炎及肝纤维化的药物中的应用，该间充质干细胞联合NK细胞及其组合物和注射液可以用于治疗乙型肝炎，并且可以降低肝指数，血清ALT、AST的活性及肝组织中的MDA含量；还具...

本发明提供一种NK细胞采集用套装，该采集用套装包括内包装盒，所述内包装盒上开设有第一位置槽、第二位置槽、第三位置槽和第四位置槽，所述内包装盒侧壁上位于第一位置槽的底部位置处开设有卡槽，所述第一位置槽、第二位置槽、第三位置槽、第四位置槽和...

本发明提供一种骨髓干细胞保护液，所述保护液主要是将低氧保护剂、肝素钠和氨基糖苷类抗生素用DMEM/F12培养基水溶液溶解而成，每mL所述DMEM/F12培养基水溶液分别溶解所述低氧保护剂5‑10mg、所述肝素钠0.01‑0.05U、所述...

本发明公开了一种皮肤精原细胞保护液，具体技术方案如下：一种皮肤精原细胞的保护液所述保护液主要是将氨基糖苷类抗生素用DMEM培养基水溶液溶解而成，每毫升所述DMEM培养基水溶液分别溶解所述氨基糖苷类抗生素为50‑200单位，所述DMEM培...

本发明公开了一种肿瘤浸润淋巴细胞与单个核细胞共培养方法，包括以下步骤：S1，取肿瘤浸润淋巴细胞与单个核细胞按数目比例1:1‑1:20混合；S2，加入共培养基，所述共培养基中至少包括TIL细胞培养基和MNC细胞培养基；S3，置于37℃、C...

本发明涉及肿瘤组织TIL细胞制备方法及专用培养基，所述方法包括：瘤旁组织获取、细胞消化、细胞原代培养、细胞传代培养和细胞收集步骤，其中，原代培养基为以RPMI 1640培养基为基础，包含以下浓度组分：10％体积的人源血清、20‑45ng...

本发明涉及一种人原代肿瘤细胞分离制备方法，所述方法包括：用0.9％的氯化钠注射液冲洗分离出的肿瘤组织，去除血渍，剪除坏死及结缔组织；将肿瘤组织剪成1mm