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北京三元基因工程有限公司专利技术
北京三元基因工程有限公司共有55项专利
干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法,两者的药物组合物和在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的干扰素突变体是将干扰素氨基酸序列中从N端计的第112位的半胱氨酸突变为色氨酸,具有SEQ ID No...
一种稳定的干扰素α多剂量笔注射液制造技术
本发明属于蛋白质药物的制剂领域,涉及一种稳定的干扰素α多剂量笔注射液,其含有治疗有效量的干扰素α与适宜量的注射液可药用辅料,所述的注射液可药用辅料包含白蛋白与酚类防腐剂。本发明的干扰素α的多剂量笔注射液可在多次使用过程中保持安全、有效、...
干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂制造技术
本发明属于抗病毒药物的组合物领域,涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德,以及适宜量的可药用辅料;优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α,0.25-1.5mg的布地奈德,以及适宜量...
干扰素α与硫酸庆大霉素的雾化吸入剂制造技术
本发明属于抗病毒药物的组合物领域,涉及干扰素α与硫酸庆大霉素的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸庆大霉素,以及适宜量的可药用辅料;优选单次给药剂量中含有1-30μg的干扰素α,0.5-15mg的硫酸庆大霉素,以及...
干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂制造技术
本发明属于抗病毒药物的组合物领域,涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德,以及适宜量的可药用辅料;优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α,0.25-1.5mg的布地奈德,以及适宜量...
干扰素α1b突变体及其与人血清白蛋白的融合蛋白制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及干扰素α1b突变体及其与人血清白蛋白的融合蛋白。所述的干扰素α1b突变体是将干扰素α1b氨基酸序列中从N端计的第162-166位中的一个精氨酸突变为丝氨酸。所述的干扰素α1b突变体与人血清白蛋白的融合蛋白中所...
干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第81位的氨基酸突变为半胱氨酸...
蛋白质层析纯化填料的清洁方法技术
本发明属于蛋白质的分离纯化领域,涉及蛋白质层析纯化填料的清洁方法,其是用清洁有效量的质量体积比浓度为0.02%-2%的苯扎溴铵水溶液清洁所述的蛋白质层析纯化填料,并优选用质量体积比浓度为0.05%-0.5%的苯扎溴铵水溶液清洁所述的蛋白...
蛋白质层析纯化填料的清洁方法技术
本发明属于蛋白质的分离纯化领域,涉及蛋白质层析纯化填料的清洁方法,其是用清洁有效量的质量体积比浓度为0.05%-5%的苯扎氯铵水溶液清洁所述的蛋白质层析纯化填料,并优选用质量体积比浓度为0.1%-1%的苯扎氯铵水溶液清洁所述的蛋白质层析...
干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第82位的氨基酸突变为半胱氨酸...
干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第110位的氨基酸突变为半胱氨...
干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第57位的氨基酸突变为半胱氨酸...
干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第55位的氨基酸突变为半胱氨酸...
干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第77位的氨基酸突变为半胱氨酸...
干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物制造技术
本发明属于生物医药领域,涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物,后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第75位的氨基酸突变为半胱氨酸...
干扰素α的干粉吸入剂制造技术
本发明属于蛋白质类药物的制剂领域,涉及干扰素α的干粉吸入剂,其含有治疗有效量的干扰素α1b与适宜量的干粉吸入剂可药用辅料,所述的干粉吸入剂可药用辅料按功能划分包括活性保护剂、分散性助剂、pH稳定调节剂、稀释剂和/或大粒度载体中的一种或几...
干扰素α的干粉吸入剂制造技术
本发明属于蛋白质类药物的制剂领域,涉及干扰素α的干粉吸入剂,其含有治疗有效量的复合干扰素与适宜量的干粉吸入剂可药用辅料,所述的干粉吸入剂可药用辅料按功能划分包括活性保护剂、分散性助剂、pH稳定调节剂、稀释剂和/或大粒度载体中的一种或几种...
干扰素α的干粉吸入剂制造技术
本发明属于蛋白质类药物的制剂领域,涉及干扰素α的干粉吸入剂,其按重量计由1?-?100份的干扰素α,3000-?4000份的亮氨酸,0-4000份的苏氨酸,12000-16000份的甘露醇,400-10000份的可将pH控制在6.0-8...
干扰素α的干粉吸入剂制造技术
本发明属于蛋白质类药物的制剂领域,涉及干扰素α的干粉吸入剂,其含有治疗有效量的复合干扰素与适宜量的干粉吸入剂可药用辅料,所述的干扰素α由重量配比4:6?-?6:4的干扰素α1b与复合干扰素组成,所述的干粉吸入剂可药用辅料按功能划分包括活...
干扰素α的干粉吸入剂制造技术
本发明属于蛋白质类药物的制剂领域,涉及干扰素α的干粉吸入剂在制备治疗病毒性肺炎药物中的应用。所述的干扰素α的干粉吸入剂含有治疗有效量的干扰素α与适宜量的干粉吸入剂可药用辅料,所述的干粉吸入剂可药用辅料按功能划分包括活性保护剂、分散性助剂...
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