本发明属于生物医药领域，涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物，后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第75-77位之一的氨基酸突变...

本发明属于生物医药领域，涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物，后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第160-162位之一的氨基酸...

本发明属于蛋白质类药物的制剂领域，涉及一种聚乙二醇化干扰素稳定的水溶液，其特征是不含白蛋白但含有：1)治疗有效量的聚乙二醇化干扰素；2)2-200mmol/L的醋酸-醋酸钠，pH5.5-6.0缓冲溶液；3)万分之一至万分之五浓度(v/v...

本发明属于生物医药领域，涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物，后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第55-57位之一的氨基酸突变...

本发明属于生物医药领域，涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物，后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第80-82位之一的氨基酸突变...

本发明属于生物医药领域，涉及复合干扰素半胱氨酸突变体、其聚乙二醇衍生物，后者的制备方法、药物组合物和两者在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的复合干扰素半胱氨酸突变体是将复合干扰素氨基酸序列中从N端计的第109位或第110位的氨基酸...

本发明属于蛋白质类药物的制剂领域，涉及一种聚乙二醇化干扰素稳定的水溶液，其特征是不含有吐温等表面活性剂类物质但含有：1)治疗有效量的聚乙二醇化干扰素；2)2-200mmol/L的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠，pH7.0-7.5缓冲溶液；3)1...

本发明属于生物医药领域，涉及聚乙二醇修饰蛋白质修饰位点的分析方法，至少包括蛋白质组学工具酶酶解、高效液相色谱分离使序列上只包括含量上占绝对优势的实际修饰位点残基且不包括可能但非实际修饰位点残基且连接聚乙二醇部分的酶解片段与各序列上只包括...

本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与硫酸沙丁胺醇的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸沙丁胺醇与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，0.048-0.192mg的硫酸沙丁...

本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与氨溴索的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、氨溴索与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，1.5-6mg的氨溴索，以及适宜量的可药用辅料；...

本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸特布他林与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，0.5-2mg的硫酸特布他林，以及适...

本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与异丙脱溴铵的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、异丙脱溴铵与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，0.025-0.2mg的异丙脱溴铵，以及...

本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与地塞米松磷酸钠的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、地塞米松磷酸钠与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，1-4mg的地塞米松磷酸钠，以及...

本发明属于生物医药领域，涉及表达苯丙氨酸解氨酶的乳酸乳球菌制品的制备方法，按顺序包括如下步骤：1）获得表达苯丙氨酸解氨酶的基因；2）将表达苯丙氨酸解氨酶的基因与适于转化乳酸乳球菌的表达载体相连接形成重组表达载体；3）将重组表达载体转化感...

本发明属于生物医药领域，涉及表达苯丙氨酸解氨酶的乳酸乳球菌制品的制备方法，按顺序包括如下步骤：1）获得表达苯丙氨酸解氨酶的基因；2）将表达苯丙氨酸解氨酶的基因与适于转化乳酸乳球菌的表达载体相连接形成重组表达载体；3）将重组表达载体转化感...

本发明属于生物医药领域，涉及重组人寡腺苷酸合成酶-1（OAS1）的制备方法，依次包括步骤：1）化学合成OAS1蛋白基因表达序列；2）构建表达OAS1蛋白的重组工程菌；3）发酵培养产生包涵体形式表达的OAS1；4）获得包涵体并对其依次用含...

本发明涉及一种重组人血清白蛋白－干扰素α１ｂ融合蛋白，编码融合蛋白的ＤＮＡ序列，以及在毕赤酵母发酵液中纯化ｒＨＳＡ－ＩＦＮα１ｂ的生产工艺。本发明的融合蛋白在保持了干扰素α１ｂ的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，纯化操作简单、方便有...

通过将现有的ＩＦＮ－α分子的第８５或８６位的Ｔｙｒ替换成Ｃｙｓ获得了ＩＦＮ－α突变体。也提供了它们的聚乙二醇衍生物，这些衍生物具有高的体外抗病毒活性和延长的体内半衰期，其中聚乙二醇分子共价结合于ＩＦＮ－α突变体的游离Ｃｙｓ残基。还提供了...

本发明公开了一种活性乳酸乳球菌制品的制备方法，包括菌种的构建（质粒构建、连接、转化、筛选）、配制发酵培养基、菌种活化、接种发酵、收菌和干燥工艺过程，本方法采用了高表达的菌株、优化的培养基配方，为延长菌体的对数生长期采用了ｐＨ调控等方法，...

本发明属于生物医药领域，涉及干扰素ａ１ｂ突变体，它们的制备方法及在制备治疗和／或预防病毒感染性疾病药物中的用途。本发明的技术手段包括：通过序列分析，结合干扰素ａ１ｂ与干扰素ａ２ａ、干扰素ａ２ｂ的结构特点，对现有的干扰素ａ１ｂ分子进行改造...