本发明属于生物医药领域，涉及一种携带对乙型肝炎病毒有抑制作用的ｓｈＲＮＡ（ｓｈｏｒｔｈａｉｒｐｉｎ?ＲＮＡ，ｓｈＲＮＡ）的重组腺相关病毒，它的制备方法及在制备治疗和／或预防病毒感染性疾病药物中的用途。采用基因重组技术将对乙型肝炎病毒有抑...

本发明属于生物医药领域，涉及干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物，它们的制备方法及在制备治疗和／或预防病毒感染性疾病药物中的用途。采用定点突变技术将干扰素α７２位的氨基酸突变为Ｃｙｓ，获得工程菌发酵后经分离纯化获得目的突变体蛋白，与巯基聚乙...

一种抗人凋亡素２配体的单克隆抗体，其特征在于该抗体有以下几种应用：　　　　（１）人凋亡素２配体其相关分子的的鉴定；　　　　（２）人凋亡素２配体及相关分子的纯化；　　　　（３）人凋亡素２配体及相关分子制品的定量。

本发明涉及一种检测人凋亡素２配体（ｈＡｐｏ－２Ｌ）生物活性的方法。本发明采用小鼠成纤维肉瘤细胞系Ｌ９２９进行测活，并在测活过程中加入放线菌素Ｄ或放线菌酮。利用本发明检测到的ｈＡｐｏ－２Ｌ的半致死剂量在１－５ｎｇ／ｍｌ范围内，其灵敏度是传...

本发明涉及一种重组人可溶性凋亡素２配体（ｒｈｓＡｐｏ－２Ｌ）的制备方法。ｒｈｓＡｐｏ－２Ｌ与ｈｓＡｐｏ－２Ｌ相比，其分子Ｎ端多了１２个氨基酸，其中包括６个组氨酸，以方便利用镍离子柱进行纯化。本发明利用ＲＴ－ＰＣＲ技术，扩增得到ｈｓＡｐｏ...

一种重组人淋巴毒素α（ｒｈＬＴ－α）的构建与生产工艺，主要包括：用ＲＴ－ＰＣＲ的方法获得ｒｈＬＴ－α的ｃＤＮＡ，并将其克隆入原核表达载体，转化大肠杆菌获得工程菌株，工程菌通过一系列的发酵、粗纯和精制过程获得ｒｈＬＴ－α纯品，其特征在于：...

本发明涉及一种重组人碱性成纤维细胞生长因子的高效表达。本发明利用全基因合成技术，在不改变氨基酸序列的情况下，将编码人全长ｂＦＧＦ的密码子改为大肠杆菌偏性密码子，并将其构建入分别带有Ｔ７启动子的原核表达载体ｐＥＴ２３ｂ和带有Ｔａｃ启动子的...

多种新型α干扰素突变体，其特征在于，其编码的蛋白质的氨基酸序列如ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ１－４。

一种支链ＰＥＧ－干扰素复合物。

本发明利用重组人干扰素α１ｂ为免疫抗原，制备单克隆抗体４Ｇ１０细胞株，用辛酸－－硫酸铵方法纯化单抗，再与ＣＮＢｒ－Ａｃｔ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ偶联制备亲和层析柱，纯化重组人干扰素α，每毫升亲和层析介质可洗脱３毫克干扰素，获得的干扰素纯...

α干扰素现主要用于慢性病毒性感染。本发明利用冠状病毒或鼻病毒感染的人宫颈癌细胞（ＨＥＬＡ）作为评价模型，观察不同α干扰素对引起呼吸系统感染的常见病毒的抑制效果，表明α干扰素可用于防治由冠状病毒和鼻病毒引起的疾病，包括严重的急性呼吸道综合...

本发明涉及一种稳定的重组人干扰素α１ｂ水溶液，在总体积为１０００ｍｌ的水溶液中，包括：治疗有效量的干扰素α１ｂ；２．５－２７．０ｇ氯化钠；０．１５－０．６０ｇ枸椽酸；１．５－６．０ｇ十二水磷酸氢二钠；５－２０ｇ人血白蛋白。

本发明涉及一种重组人干扰素α１ｂ的纯化工艺，包括疏水柱层析、阳离子柱层析、体积排阻柱层析。该工艺无需采用单抗亲和层析柱，避免了单抗脱落造成的污染，产品纯度、收率及活性与传统亲和层析方法相当，同时各纯化步骤之间的衔接更为合理，缩短了工艺过程。

本发明提供了干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物，其中聚乙二醇共价结合于干扰素α突变体的游离半胱氨酸（Ｃｙｓ）残基。本发明还提供了干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物的制备方法及用途。本发明的技术手段包括：１．通过序列分析，结合干扰素α１ｂ的结...

本发明涉及重组人干扰素α１ｂ在制备用于预防和治疗由病毒引起的上呼吸道感染，并且降低或消除与施用其他干扰素有关的一种或多种副作用的药物中的应用。本发明还涉及用于上述应用的一种重组人干扰素α１ｂ喷雾剂，在总体积为１０００ｍｌ的水溶液中，包括...