本发明专利技术属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明专利技术的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。
【技术实现步骤摘要】
干扰素Ct与布地奈德的雾化吸入剂
本专利技术涉及抗病毒药物的组合物及其在制备治疗病毒性肺炎药物中的应用。
技术介绍
病毒性肺炎是一种婴幼儿时期的常见病，严重危害婴幼儿的生命健康。据不完全统计，超过90%的婴幼儿在2岁以前感染过病毒性肺炎，其中80%以上病例在I岁以内，发病高峰年龄为2-6个月，1-6个月可见较重病例。婴幼儿因感染病毒性肺炎造成的死亡在发达国家为0.5%-2.0%，在发展中国家可达7%，在我国更是婴幼儿死亡的首要原因。此外，病毒性肺炎的传染性和再感染性很强，有报道表明家庭成员间可发生相继感染，已感染婴幼儿在10年内再感染发生率高达65%。引起病毒性肺炎的病毒主要是腺病毒(adenovirus, ADV)和呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV),其次是流感病毒(influenza virus, IFV)和副流感病毒(parainfluenza virus, PIV),再次是巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)、单纯疱疫病毒(herpes simplex virus, HSV)、肠道病毒(enterovirus, EV)、人类偏肺病毒(hMPV)等。由于这些病毒极易发生变异，加之在病毒感染后容易诱发进一步的细菌感染，从而给患儿造成混合感染和并发症，因此婴幼儿病毒性肺炎很难实现全面的特异防治，临床上缺乏有效的药物治疗。 化学药物是目前治疗病毒性肺炎的最主要药物，原因是临床使用时间最长，可迅速清除感染病毒；但化学药物治疗病毒性肺炎的缺点是停药后病情容易反弹，不能调节和提高患儿机体免疫力对抗病毒，且在长期使用过程中容易产生耐药性。目前临床上治疗病毒性肺炎的化学药物包括但不限于利巴韦林、更昔洛韦、奥司他韦、阿糖腺苷、金刚烷胺等。例如美国专利US5，290，540公开了利巴韦林用于治疗病毒性肺炎的方法。中药对病毒性肺炎的治疗在近年的研究使用日益广泛，这源于中药药性的温和持久，并兼具免疫调节作用，但中药治疗病毒性肺炎周期长，且中药在很大程度上并不适宜于婴幼儿使用，另外中药的长期安全性问题也是一个不容忽视的问题。目前有报道临床研究用于病毒性肺炎治疗的中药包括但不限于大青叶、板蓝根、银花、连翘、射干、黄芩、黄连、麻黄、苦杏仁等。例如中国专利CN03131642.5公开了一种治疗小儿病毒性肺炎的清肺口服液制剂，其由麻黄、生石膏、苦杏仁、葶苈子、桑白皮、前胡、僵蚕、丹参、虎杖、拳参等中草药组成。又如中国专利CN02138175.5公开了一种治疗小儿病毒性肺炎的药物组合物，其由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、前胡、僵蚕、丹参、虎杖、拳参、葶苈子、桑白皮十一味中药组成。伴随着生物技术药物的迅猛发展，近年来越来越多的研究关注生物技术药物对病毒性肺炎的治疗，其中使用的生物技术药物包括但不限于干扰素、白细胞介素、人血丙种球蛋白、胸腺肽、特异性抗病毒抗体等，尤其以干扰素使用的报道最多。生物技术药物，尤其是干扰素用于病毒性肺炎的治疗，作用持久，可调节和提高患儿机体免疫力对抗病毒，不易产生耐药性，安全性更高。例如中国专利CN03147580.9公开了一种治疗病毒性肺炎的重组人干扰素α喷雾剂，其由重组人干扰素α原液配以适当的保护剂、粘膜吸收促进剂、抑菌剂等制成，pH值在5.0-8.0。但是由于前述患儿在感染病毒性肺炎后容易进一步诱发细菌性感染，从而给患儿造成混合感染和并发症，因此单独使用一种药物治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床效果并不理想，产生了联合用药或两种以上药物有效成分的药物组合物用于病毒性肺炎的治疗。例如《中国实用医药》2009年3月第4卷第9期144-145页发表的文章“干扰素联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎30例疗效观察”报道了干扰素联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效，表明联合用药组治疗有效率为96.7%，而单独使用利巴韦林的对照组的有效率只有76.6%，两者具有统计学上的显著性差异。但联合用药或组合物用药用于病毒性肺炎的研究目前还不够系统，且研究种类还较少，因此研究成果还不适于在临床上的规模化推广应用。在治疗病毒性肺炎的药物递送系统方面，雾化吸入剂是一种近年来在临床上发展起来的新的给药剂型。所谓雾化吸入剂，是指将药液经过雾化变成药雾，经吸入达呼吸系统靶部位起治疗作用的剂型。雾化吸入剂的给药必须借助一定的雾化吸入装置，包括压缩雾化器、超声雾化器等。由于雾化吸入剂给药后不经过吸收可直接作用于呼吸系统病变部位，从而相比其他剂型有明显更高的生物利用度与药效，因此雾化吸入剂已逐渐成为临床上治疗小儿病毒性肺炎的首选剂型。此外，布地奈德是一种临床上治疗肺部疾病的常见糖皮质激素类药物，已有文献报道布地奈德单独或与抗病毒化学药物联合使用用于婴幼儿肺炎治疗。例如《中国现代医生》2010年第35期第198-199页发表的文章“布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察”报道了布地奈德单独雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效，治疗组治愈好转率为94% (47/50)，对照组治愈好转率为60%(30/50)，治疗组治疗有效率明显高于对照组。又如《中国医药指南》2010年第8卷第24期53-54页发表的文章“布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入佐治婴幼儿喘息性支气管肺炎的临床观察”报道了布地奈德联合硫酸特布他林治疗婴幼儿肺炎的疗效，治疗组较对照组在喘憋缓解天数、咳嗽缓解天数、喘鸣音消失天数、平均住院天数等指标上均有明显减少。但现有技术中未见有干扰素α与布地奈德联合使用治疗病毒性肺炎的报道。
技术实现思路
本专利技术的首要目的是提供一种干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂，以用于婴幼儿病毒性肺炎的治疗，进一步提闻治疗效果。在基础的实施方案中，本专利技术的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。雾化吸入剂的制备可选择本领域技术人员公知的方法，甚至是与注射液相类似的方法。但无论雾化吸入剂的组成，还是雾化吸入剂的制备均要充分考虑干扰素α与布地奈德的稳定性，尤其是干扰素α的热稳定性、PH稳定性和布地奈德的化学稳定性。 例如，辅料中应含有有利于干扰素α与布地奈德稳定的缓冲溶液体系，这样的缓冲溶液体系的PH应该在5.0-8.0之间，这样的缓冲溶液体系包括但不局限于磷酸盐缓冲溶液体系、枸橼酸盐缓冲溶液体系；应含有干扰素α活性保护剂，以防止干扰素α活性在长期储存过程中降低或丧失，这样的保护剂包括但不局限于各种氨基酸、白蛋白和多元醇类物质，例如白蛋白、甘露醇、海藻糖、右旋糖酐。另外辅料中还优选含有渗透压调节剂，以将溶液的渗透压调节到与身体内基本等渗，这样的渗透压调节剂包括但不局限于NaCl、甘露醇；优选含有防止干扰素、布地奈德和其他辅料沉淀和吸附的促溶剂，这样的促溶剂包括但不局限于吐温-80 ;优选含有防止药物制剂染菌的防腐剂，这样的防腐剂包括但不局限于苯扎氯铵、尼泊金酯、苯甲醇等。在雾化吸入剂的制备过程中，优选将难溶性辅料和布地奈德先用更加适宜的方法溶解后再和已经溶解的干扰素及其他辅料混合。溶解过程中应快速混合，注意避免pH、温度等的急剧变化，从而引起药物活性成分干扰素α、布地奈德的生物失活和/或化学降解。由于在药物活性成分干扰素α、布地奈德和辅料混合后，药物活性成分之间，辅料之本文档来自技高网...
【技术保护点】
干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂，其特征是所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。
【技术特征摘要】
1.干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂，其特征是所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。2.根据权利要求1所述的雾化吸入剂，其特征是单次给药剂量中含有10-50μ g的干扰素a，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。3.根据权利要求2所述的雾化吸入剂，其特征是单次给药剂量中含有20-30μ g的干扰素a，0.5-lmg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。4.根据权利要 求1所述的雾化吸入剂，其特征是所述的可药用辅料包含干扰素α活性保护剂，选自白蛋白、甘露醇、海藻糖、右旋糖酐中的一种或...
【专利技术属性】
技术研发人员：周敏毅，高杰，邓迎达，刘金毅，程永庆，
申请(专利权)人：北京三元基因工程有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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