北京凯因科技股份有限公司专利技术

北京凯因科技股份有限公司共有82项专利

  • 本发明涉及一种重组质粒DNA疫苗,本发明重组质粒DNA疫苗传统DNA疫苗载体基础上加入了一些提高外源抗原蛋白表达及刺激机体免疫反应的功能元件,在动物实验免疫时,可获得更好的细胞免疫和体液免疫效果。
  • 本发明涉及一种重组质粒重组质粒DNA疫苗组合物,所述的组合物含有同时携带乙肝中蛋白S2S编码基因及乙肝核心Core蛋白编码基因的重组疫苗质粒,和至少一种重组佐剂质粒,其中佐剂质粒为重组白介素2或重组人干扰素γ佐剂质粒。
  • 本发明涉及一种重组质粒DNA疫苗,本发明重组质粒DNA疫苗同时携带乙肝表面抗原蛋白编码基因和乙肝核心抗原蛋白编码基因,在所构建的重组质粒DNA疫苗上包括两个目的蛋白表达盒,其中一个为优化的目的蛋白表达盒,两个基因之间彼此通过一个目的蛋白...
  • 本发明涉及一种PEG白介素15偶联物,即PEG化白介素15,所述PEG与白介素15通过或不通过小肽连接子连接于N末端氨基上,得到均一的PEG白介素15偶联物,在体内可以至少保留原有白介素15的活性,并具有更长的半衰期和平均达峰时间。
  • 本发明涉及一种恩替卡韦固体分散体及含恩替卡韦固体分散体的制剂,本发明恩替卡韦固体分散体主要是由治疗有效量的恩替卡韦、载体以及吐温-80制成,载体可以使聚乙二醇和/或泊洛沙姆,本发明恩替卡韦固体分散体在水中溶出度高,可以提高恩替卡韦的生物...
  • 本发明涉及一种吡非尼酮固体分散体及含吡非尼酮固体分散体的制剂,本发明吡非尼酮固体分散体主要是由吡非尼酮、载体制成,载体可以是聚乙二醇、泊洛沙姆或聚乙烯吡咯烷酮,本发明吡非尼酮固体分散体在水中溶出度高,可以提高吡非尼酮的生物利用度。
  • 本发明提供了两条重组人干扰素a2b编码基因的优化序列,以及一株高效表达重组人干扰素a2b的大肠埃希氏菌。本发明提供的高效表达重组人干扰素a2b的大肠埃希氏菌(Escherichia coli)CGMCC No.2827,其重组人干扰素a...
  • 本发明涉及一种新的奥扎格雷钠制剂及其制备方法,该方法主要包括以下步骤:(1)将处方量的奥扎格雷钠原料与氢氧化钠加入适量注射用水中,充分溶解;(2)超滤除热原;(3)调节pH;(4)除菌过滤灌装;(5)冻干加塞。本方法采用超滤除热原,与传...
  • 本发明涉及一种预充式重组人干扰素注射剂,本发明注射剂是由重组人干扰素、盐酸精氨酸或盐酸赖氨酸、pH4.5-5.5的乙酸-乙酸盐缓冲液和吐温-80制成,本发明处方制成的注射剂,即可灌装入玻璃小瓶中以供注射时使用,也可直接装入预充式注射器中...
  • 本发明提供了一种重组人干扰素α2b的高密度发酵培养基,该培养基在生产过程中可以有效减少乙酸的产生量,降低乙酸的抑制作用,提高了重组菌的生长速率和重组蛋白的产率。
  • 本发明提供了一种干扰素脂质体注射液的制备方法。该方法包括如下步骤:制备脂质膜、制备干扰素溶液以及制备干扰素脂质体。根据本发明所述方法生产的干扰素脂质体注射液工艺简单、包封率高、稳定性好。
  • 本发明提供了一种重组人干扰素α2b的高密度发酵方法,通过在线检测葡萄糖浓度控制营养的流加,使呼吸商值维持在0.9~1之间,并控制相对恒定的溶解氧,从而达到维持有机酸在低水平的目的,实现重组人干扰素α2b的高密度发酵。
  • 一种用于免疫调节的细胞因子组合物
    本发明涉及使用对肿瘤引起的免疫下降有效的一定量的白细胞介素15和一定量的白细胞介素18的联合来调节机体免疫水平的药物,该药物通过调节机体免疫能力用于治疗肿瘤疾病。
  • 重组人白介素15在治疗恶性腹水瘤药物中的应用
    本发明涉及重组人白介素15(rhIL-15)以及含有重组人白介素15的药物组合物在制备具有治疗恶性腹水瘤药物中的应用,经体内药理实验证明,恶性腹水模型小鼠注射给予rhIL-15后,可显著延长其生存期。
  • 本发明提供了一种大规模制备腺苷蛋氨酸合成酶的方法。该方法通过选择性添加二价金属离子和絮凝剂,可使工程菌在发酵液中的SAM表达量提高,同时,可以使发酵液浊度下降从而更利于酶的进一步提取制备。
  • 本发明涉及一种腺苷甲硫氨酸的酶催化制备方法,将腺苷甲硫氨酸合成酶的游离酶固定在固定化载体上,如固定在海藻酸盐上,与底物反应系统甲硫氨酸、三磷酸腺苷及其他金属盐离子物质反应,所得反应产物中活性物质(S,S)-腺苷甲硫氨酸含量高,且腺苷甲硫...
  • 一种新的盐酸吡硫醇注射液,包括盐酸吡硫醇,混合溶媒。其中混合溶媒由聚乙二醇,吐温80及氨基酸-盐酸缓冲液组成。本发明提供的盐酸吡硫醇注射液pH3.5~4.5,明显高于普通的盐酸吡硫醇制剂,明显减少了由药液酸性引起的临床使用中的血管刺激。
  • 本发明涉及一种稳定的复方甘草酸苷注射制剂,由甘草酸苷(或甘草酸单铵)、甘氨酸、盐酸半胱氨酸、碱性氨基酸及pH缓冲体系、等渗调节剂制成,本发明处方制成的注射液质量稳定,安全性高,避免了使用亚硫酸氢钠等一些容易产生安全性隐患的物质。
  • 本发明提供了一株表达腺苷蛋氨酸合成酶的重组大肠埃希氏菌(Escherichia coli)CGMCC No.2299以及该重组大肠埃希氏菌的构建方法。本发明还提供了一种腺苷蛋氨酸合成酶的重组表达载体pMETK。本发明提供的表达腺苷蛋氨酸...
  • 本发明涉及一种新的重组人干扰素α2b的分离纯化方法,其包括下述步骤:破碎重组人干扰素α2b大肠杆菌工程菌,尿素溶解,Tris-HCl洗涤,盐酸胍裂解,硼酸复性,调pH值,盐溶,疏水柱M1柱层析,CM-Sepharose柱层析,疏水柱M2...