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北京凯因科技股份有限公司专利技术
北京凯因科技股份有限公司共有82项专利
一种结合密蛋白的用于治疗癌症的人源化抗体制造技术
本发明涉及一种结合密蛋白18.2的用于治疗癌症的人源化抗体,所述抗体与Claudin18.1均不结合,但是与Claudin18.2选择性结合,破坏细胞间的紧密连接,使Claudin18.2无法发挥其正常功能,可用于预防或治疗肿瘤,尤其是...
一种用于治疗晚期胃癌的抗CLDN18全人源化抗体制造技术
本发明涉及一种用于治疗晚期胃癌的抗Claudin18.2全人源单克隆抗体,相对于Ganymed现有Claudin18.2抗体IMAB362,人源化程度更高,具有相对更低的免疫原性,选择性结合CLDN18.2,相对具有更高亲和力。
一种格隆溴铵注射剂及其制备方法技术
本发明提供了一种格隆溴铵的注射剂及其制备方法,该注射剂含有格隆溴铵、氯化钠和苯甲醇,其中,格隆溴铵、氯化钠和苯甲醇的重量比为1∶35‑45∶40‑50,优选地,格隆溴铵、氯化钠和苯甲醇的重量比为1∶40∶45。制备中采用的活性炭用量为0...
一种注射用福司氟康唑的精制方法技术
本发明涉及一种注射用福司氟康唑的精制方法。本发明的具体步骤如下:(1)将福司氟康唑用溶剂加热溶解,所述溶剂与福司氟康唑的体积质量比为小于等于40∶1,加热温度为50~60℃;所述溶剂的单位为ml,福司氟康唑的单位为g;(2)加入活性炭,...
一种溴甲纳曲酮注射液组合物制造技术
本发明提供了一种溴甲纳曲酮注射液组合物,每1000ml所述组合物的组成为:溴甲纳曲酮20g,色氨酸0.01‑1.0g,依地酸钙钠0.1‑2.0g;枸橼酸0.01‑0.5g,氯化钠5.5‑7.5g;盐酸调节pH至3.0‑5.0,注射用水适...
IL-4Rα抗体及其用途制造技术
IL‑4Rα抗体及其用途。本发明属于抗体技术领域,提供了一种与人白细胞介素‑4受体(hIL‑4R)特异性结合的抗体或其抗原结合片段,包含该抗体或抗原结合片段的药物组合物及其用途。另外,本发明还提供了编码该抗体的核酸分子、包含该核酸分子的...
用于治疗丙型肝炎感染的药物组合物制造技术
本发明涉一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的药物组合物和单位剂型,所述组合物和单位剂型包含治疗有效量的KW136(N‑[(2S)‑1‑[(2S)‑2‑{4‑[7‑(4‑{2‑[(2S)‑1‑[(2S)‑2‑[(甲氧基羰基)氨基]‑3‑甲基丁酰...
一种结晶性氨基甲酸甲酯类化合物制造技术
本发明涉及一种结晶性氨基甲酸甲酯类化合物,即:N‑[(2S)‑1‑[(2S)‑2‑{4‑[7‑(4‑{2‑[(2S)‑1‑[(2S)‑2‑[(甲氧基羰基)氨基]‑3‑甲基丁酰基]吡咯烷‑2‑基]‑1H‑咪唑‑4‑基}苯基)‑2H‑1,3...
一种索非布韦关键中间体的制备方法技术
本发明涉及一种制备索非布韦关键中间体(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的制备方法,所述方法为将混有(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯和(R)‑[(2...
一种制备3α,7α-二-羟基-6α-乙基-5β-胆烷酸的方法技术
本发明公开了一种新的制备3α,7α‑二‑羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸(式I)的方法,其中涉及的制备步骤杂质种类少、收率高、纯化方便、操作简单、易于工业化。该化合物用于治疗原发性胆汁性肝硬化和非酒精性脂肪性肝病。
酰化的GLP-1衍生物制造技术
本发明提供了一种酰化的GLP‑1衍生物,尤其是涉及到GLP‑1(7‑37)多肽衍生物的脂肪酸修饰的缀合物。另外,本发明还提供了该肽缀合物的制备方法、含该肽缀合物的药物以及在制备药物中的用途和中间体等。
GLP-1(7-37)多肽类似物制造技术
本发明涉及一种新的GLP-1(7-37)类似物,所述GLP-1(7-37)类似物具有突变A8S和V33R。多肽类似物经改良后,具有更高的生物活性及更长的生物半衰期。本发明还涉及包含所述的新的GLP-1(7-37)类似物的脂肪酸修饰物及其...
含有白介素15的防治HPV感染的疫苗喷雾剂制造技术
本发明涉及一种用于防治HPV感染疫苗喷雾剂,所述疫苗喷雾剂包括HPV-16L1及HPV-18L1病毒颗粒及白介素15干扰素,与现有技术中的HPV喷雾疫苗相比,本发明所述喷雾剂组方可以获得更高的IgG、sIgA抗体水平;细胞免疫检测时,也...
一种酶催化法腺苷甲硫氨酸的制备方法技术
本发明涉及一种酶催化生产腺苷甲硫氨酸(或称腺苷蛋氨酸)的方法,通过将SAMe合成酶制备形成交联酶聚集体,形成不溶于水的固定化酶,以此方法制备固定化酶催化ATP和蛋氨酸,合成腺苷蛋氨酸,合成速度快,反应大约3小时即可完成,合成量高,催化性...
一种治疗病毒性腹泻的干扰素口服制剂制造技术
本发明提供了一种干扰素口服肠溶制剂,所述的肠溶制剂有空白层、干扰素含药层以及肠溶衣层组成,并且所述的口服肠溶制剂不含有蛋白酶抑制剂和/或吸收促进剂,本发明所述制剂配方简单,对病毒性腹泻具有很好的预防和治疗效果。
奥贝胆酸和小檗碱的复方组合物及其应用制造技术
本发明提供了药物组合物,其包括奥贝胆酸或其药学上可接受的盐和小檗碱或其药学上可接受的盐。另外,本发明还提供了涉及该药物组合物的制剂及制备方法和应用等。
一种干扰素突变体及聚乙二醇衍生物制造技术
本发明涉及一种Lambda干扰素突变体,将干扰素lambda1的第123位脯氨酸突变为丝氨酸,得到一种新型的突变体干扰素Lambda,所述的突变体干扰素Lambda具有相对突变前更好的稳定性,本发明还涉及该Lambda干扰素突变体的聚乙...
一种白细胞介素29突变体及聚乙二醇衍生物制造技术
本发明涉及一种白细胞介素29突变体,将白细胞介素29的第167位天冬氨酸突变为丝氨酸,得到一种新型的突变体白细胞介素29,所述的突变体白介素细胞29具有相对突变前更好的稳定性,本发明还涉及该突变体及其聚乙二醇衍生物的用途。
一种酵母谷胱甘肽营养配制品制造技术
本发明涉及一种营养丰富并具有保肝护肝作用的营养配制品,所述营养配制品主要由富含GSH酿酒酵母干粉、L-Gln,以及营养配制品制剂中可接受的赋形剂制成。本发明所述营养配制品中,通过充分利用酵母中的营养成分,在保护肝损伤上具有更好的效果。
一种聚乙二醇集成干扰素变异体的稳定溶液制造技术
本发明涉及一种聚乙二醇集成干扰素变异体稳定溶液,以组氨酸盐作为缓冲系统,通过控制pH在5.0-5.5,可以有效控制制剂中片段断裂的问题,4℃下18个月片段含量不超过0.5%。
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