＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）所示四氮杂大环的制备方法，其中ｎ，ｐ和ｑ可以独立地为０或１，它包括下列步骤：ａ）聚胺与乙二醛衍生物进行缩合；ｂ）所得的化合物与烷基化试剂进行缩合；ｃ）用氧化剂氧化所得的化合物，生成氧化产品混合物；ｄ）将...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及制备式（Ⅰ）的５Ｈ，９ｂＨ－２ａ，４ａ，７，９ａ－八氢四氮杂环八［ｃｄ］并环戊二烯的方法，包括在没有溶剂下和在酸催化剂存在下使１，４，７，１０－四氮杂环十二烷与原甲酸三乙酯反应。

＊＊＊ 一种从式（Ⅱ）的十氢－２ａ，４ａ，６ａ，８ａ－四氮杂环戊［ｆｇ］苊开始制备式（Ⅰ）的１，４，７，１０－四氮杂环十二烷的方法，该方法包括在轻度酸性、中性或轻度碱性ｐＨ的条件下与式（Ⅴ）的伯二胺直接水解的步骤，式（Ⅴ）中：ｘ在...

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）化合物的制备方法，其中：根据图（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）、（ｂ）和（Ⅰ），ｎ、ｐ和ｑ可以独立地是０或１。

从式（Ⅱ）的５－氨基－１，３－苯二甲酸开始制备式（Ⅰ）的５－［乙酰基（２，３－二羟基丙基）氨基］－Ｎ，Ｎ’－二（２，３－二羟基丙基）－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺的方法，包括在如下反应模式中表示的下列步骤：其中步骤ａ）是在选自如...

本发明涉及乳酸杆菌菌株及含有它们的药物组合物。

本发明公开了用于在强酸性阳离子交换剂存在下不稳定的物质的去离子作用的以使用分离床的离子交换为基础的方法，其中要去离子的溶液与由碳酸氢盐型碱性阴离子交换剂组成的第一个床接触，并且接着与串联连接的由氢型弱酸性阳离子交换剂组成第二个床接触。

本发明涉及通常称为Ｔ↓［３］Ｓ的硫酸三碘甲状腺原氨酸作为具有拟甲状腺素活性的药物用于治疗三碘甲状腺原氨酸（Ｔ↓［３］）器质性缺乏所致的病症的用途，它可以为其本身，或者与甲状腺素（Ｔ↓［４］）联合使用；本发明还涉及其药用制剂。

一种药物或饮食组合物，包含： －至少一种肠道真生物细菌菌株，其量为１０↑［６］－１０↑［１２］细胞／剂量，优选１０↑［８］－１０↑［１１］细胞／剂量， －０．５－１０ｇ／剂量，优选２－５ｇ／剂量的谷氨酰胺。

硫酸三碘甲状腺原氨酸用作药物。

本发明涉及具有人或动物体Ｘ－射线造影用途的含有不透射线对比剂的可注射含水配方。

能螯合顺磁性二价或三价金属离子的通式（Ⅰ）的化合物，它们与所述金属离子的螯合物和在磁共振成像中用作对比剂的应用，式中Ａ是化学式（ａ）的基团，Ｘ是一个－Ｏ－Ｒ基或是一个－ＮＲ↓［２］Ｒ↓［３］基，Ｂ↓［１］，Ｂ↓［２］，Ｂ↓［３］可以相同...