用于制备2H-色烯的方法，本发明涉及制备式I的化合物(Iclaprim)的新方法，涉及二氢叶酸还原酶抑制剂，并涉及该制备过程中的重要中间体。

用于制备2H-色烯的方法，本发明涉及制备式I的化合物(Iclaprim)的新方法，涉及二氢叶酸还原酶抑制剂，并涉及该制备过程中的重要中间体。

本发明涉及通式Ｉ的新型苯并呋喃衍生物以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为抗感染药物的用途。

本发明涉及一类新型的苯并呋喃类衍生物、以及它们在药物复合物的制备过程中作为活性成份的使用。本发明同样涉及与该衍生物的相关其它方面，包括该类化合物的制备过程、含有一种或多种该类化合物的医疗药物、尤其是作抗感染用的医疗药物。

本发明涉及通式Ⅰ的新型苯并呋喃衍生物以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为抗感染药物的用途。

本发明涉及制备分子式（Ⅰ）和分子式（５）的２Ｈ－苯并吡喃化合物的新方法，本发明还涉及制备本发明方法所用的分子式（３）和分子式（４）的中间体的新方法。

本发明涉及新的苯并呋喃衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。本发明还涉及的内容包括：该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为抗感染的用途。

本发明涉及制备式Ⅰ的化合物（Ｉｃｌａｐｒｉｍ）的新方法，涉及二氢叶酸还原酶抑制剂，并涉及该制备过程中的重要中间体。

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）化合物的新的方法、二氢叶酸还原酶抑制剂以及该制备过程中的重要中间体。

本发明涉及新的特别由三氟甲基和卤素取代的１，３－二苯基脲，以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为抗感染药物的用途。

本发明涉及新的特别由三氟甲基和卤素取代的１，３－二苯基脲，以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为抗感染药物的用途。

本发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其作为有效成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括这些化合物的制备方法、含有一个或多个这些化合物的药物组合物的制备方法，尤其是这些药物组合物作为抗感染药的应用，其中，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］...