公开了结合并激活血小板生成素受体(c-mpl或TPO-R)或用作TPO激动剂的肽和化合物。

本发明涉及制备（Ｓ）－（＋）－２－（取代苯基）－２－羟基－氨基甲酸乙酯的新方法以及在所述方法中使用的新的中间体；还涉及所述氨基甲酸酯的多晶型物以及制备所述多晶型物的方法。

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的四取代咪唑衍生物的方法，式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］在以下说明书中定义。本发明还涉及一种制备式（Ⅱ）的化合物和式（Ⅱ）的化合物的新型晶体结构的方法。

本发明涉及用于制备芳基取代哌嗪的式Ⅲ的中间体化合物，式中ｍ是１、３、４或５。

合成式（Ⅰ）化合物或其盐的方法，其中Ｒ↑［１］是芳基、杂芳基、取代的芳基或取代的杂芳基，Ｒ↑［２］是氢、烷基或芳烷基。

本发明涉及３Ｓ－３－氨基－３－芳基丙酸及其衍生物的一种制备方法。

制备其中取代基如在说明书中描述那样的式（Ｉ）化合物的方法，包括使式（ＩＩ）的酮与琥珀酸酐和醇盐碱反应形成式（ＩＩＩ）化合物，其与式（ＩＶ）化合物反应，形成式（Ｖ）化合物，它再与醇反应，形成相应的式（ＶＩ）的酯且使所述酯与Ｎ－甲基羟胺反应。

本发明涉及用于预防或治疗神经性疼痛和丛集性头痛及偏头痛性疼痛的氨基甲酸酯化合物。本发明还涉及预防或治疗神经性疼痛和丛集性头痛及偏头痛性疼痛的方法，该方法包括给予需要这种预防或治疗的患者治疗有效量的一种基本上不含其它对映异构体的式（Ⅰ）对...

本发明包括结晶的ＨＤＭ２肽以及对该晶体的Ｘ－射线衍射图的描述。该衍射图使得能够在原子分辨率确定ＨＤＭ２的三维结构，以至于ＨＤＭ２上的配体结合位点能被鉴定且配体与ＨＤＭ２氨基酸残基的相互作用能被建模。采用这种图制备的模型使得能够设计出能用...

本发明涉及含有ＥＰＯ样品体内ＥＰＯ活性的体外测定方法。更具体地说，本方法包括在去除脱唾液酸ＥＰＯ的条件下处理含有ＥＰＯ的样品和测定所得处理样品的体外ＥＰＯ活性。在优选的实施方案中，通过将此样品与人肝癌细胞系ＨｅｐＧ２的细胞孵育而将脱唾液...

本发明提供使用促红细胞生成素改善包含干扰素的抗病毒和抗肿瘤化疗治疗方案的耐受性的方法。本发明还描述了如下治疗慢性ＨＣＶ的改良方法：调整三氮唑核苷的剂量以定制药物的有效剂量，同时用ＥＰＯ支持患者的血红蛋白水平。本发明还提供抗病毒给药治疗方...

本发明涉及一种用于比较性测量哺乳动物组织中正常与过度增殖性丝氨酸棕榈酰转移酶表达水平的方法及其应用。

本发明涉及对于功能性氯通道的非放射性测试方法。该方法用比色的方法检测由氯通道通过的碘离子量。该方法很容易适用于高产出的测试或筛选。

本发明涉及检测化合物药理活性的测定，尤其是用于检测大鼠血管内皮生长因子受体（大鼠ＶＥＧＦ－Ｒ２）激酶结构域调节剂的测定。

免疫系统无应答的人的Ｔ细胞应答常常减弱。我们开发了一种分离、刺激和扩增针对抗原特异性效应细胞的原初细胞毒性Ｔ淋巴细胞前体（ＣＴＬｐ）的方法，能够体内裂解肿瘤细胞。该活体外方法产生完全功能化的效应细胞。用人Ｉ类ＨＬＡ分子和限定性辅助分子转...

本发明涉及可用作凝血酶受体调制剂的取代的杂环酰基－三肽，它们在伤口愈合和防止血小板凝聚中的用途。也公开了含有本发明的取代的杂环酰基－三肽的药物组合物和治疗凝血酶受体介导的疾病的方法。

本发明涉及作为炎性细胞丝氨酸蛋白酶抑制剂的一系列肽基杂环酮，和它们的组合物，以及预防和治疗各种免疫介导的炎性疾病的方法。更具体来说，本发明化合物是强效和选择性的类胰蛋白酶抑制剂，并因此能有效地预防和治疗与呼吸道有关的炎性疾病例如哮喘和变...

一种形成酰胺键的方法，包括在无机碱的存在下使羧酸与羧酸胺盐进行反应。

公开了通过给予具有人红细胞生成素的神经学治疗活性的组合物治疗神经系统疾病的方法被公开。这些组合物包括具有人红细胞生成素全部生物活性或只具有红细胞生成素某些生物活性的治疗剂，例如肽、肽二聚体、多肽和蛋白。也提供其中红细胞生成素以低于刺激血...

组织蛋白酶Ｓ抑制剂用于治疗变应性病症，特别是特异反应性变应性病症的用途，更具体地讲用于治疗枯草热、哮喘、特应性皮炎或食物变态反应。