式（Ⅰ）的取代苯炔的制备方法。

一种具有下式结构的化合物：　　　　＊＊＊　　　　２，２－二甲基－丙酸８－羟基－１１Ｒ↑［＊］－［４－（２－哌啶－１－基－乙氧基）－苯基］－５，１１－二氢－色烯并［４，３－ｃ］色烯－２－基酯。

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的四取代咪唑衍生物的方法，式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］在以下说明书中定义。本发明还涉及一种制备式（Ⅱ）的化合物和式（Ⅱ）的化合物的新型晶体结构的方法。

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的四取代咪唑衍生物的方法，式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］在以下说明书中定义。本发明还涉及一种制备式（Ⅱ）的化合物和式（Ⅱ）的化合物的新型晶体结构的方法。

本发明提供新的式（Ⅰ）所示芳基茚并吡啶和含有该化合物的药物组合物，所述式Ⅰ化合物及其药物组合物对治疗可通过在合适的细胞中拮抗腺苷Ａ２ａ受体或降低ＰＤＥ活性而得到改善的疾病有效。本发明还提供使用本发明药物组合物的治疗和预防方法。

本发明涉及新的１，４－二氮杂＊、其药物组合物及其作为ＨＤＭ２－ｐ５３相互作用抑制剂的用途。化合物或其溶剂合物、水合物或其药物可接受的盐具有如本发明说明书中限定的式Ⅰ，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［８］和Ｘ如本发明说明书中定义。

式Ⅰ或式Ⅱ结构的化合物或其可药用盐，　　　　＊＊＊　　　　式中　　　　（ａ）Ｒ↓［１］选自：　　　　（ｉ）－ＣＯＲ↓［５］，其中Ｒ↓［５］选自：Ｈ、任选取代的Ｃ↓［１－８］直链或支链烷基、任选取代的芳基和任选取代的芳基烷基；　　　　其中...

描述了取代的吡唑及其制备方法，含有这些化合物的药用组合物，以及使用它们治疗例如由组织蛋白酶Ｓ介导的自身免疫疾病的方法。

本发明涉及制备（Ｓ）－（＋）－２－（取代苯基）－２－羟基－氨基甲酸乙酯的新方法以及在所述方法中使用的新的中间体；还涉及所述氨基甲酸酯的多晶型物以及制备所述多晶型物的方法。

本发明提供新型氧硫庚英并［６，５－ｂ］二氢吡啶。这些化合物可用作具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性的钙通道拮抗剂。因此，本发明也提供药用组合物和方法，以预防和治疗疾病如过敏、变态反应、哮喘、支气管痉挛、痛经、食管痉挛、青光眼、早产、泌...

本发明公开了用于预防Ⅱ型糖尿病和Ｘ综合征的发展的抗惊厥衍生物。其中Ｘ为ＣＨ↓［２］或氧；Ｒ↑［１］为氢或烷基；和Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］独立为氢或低级烷基，并且当Ｘ为ＣＨ↓［２］时，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］可为连接形...

本发明涉及一种包括反胺苯环醇和乙酰氨基苯的组合物及其应用。所用的反胺苯环醇涉及各类反胺苯环醇。该组合物可用来治疗药理学上的疼痛和咳嗽引起的症状。所述组合物很少有类鸦片的副作用，例如滥用性、耐受性、便秘和呼吸抑制。此外，组合物的各组分在一...

本发明公开了用于治疗肥胖的抗惊厥剂衍生物。

治疗神经病性疼痛的方法，该方法包括，向患有所述病症的哺乳动物施用治疗所述病症有效量的式Ⅰ化合物： ＊＊＊ 其中 Ｘ是ＣＨ↓［２］或氧； Ｒ↓［１］是氢或烷基； Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及一系列式（Ⅰ）所示的芳基取代哌嗪，含有它们的药物组合物，以及用于制备它们的中间体。本发明化合物能选择性地抑制对与良性前列腺肥大有关的α－１↓［ａ］肾上腺素能受体的结合。因此，本发明化合物能用于治疗这种或...

公开了用于治疗外伤后应激性疾病的抗惊厥衍生物。

公开了避孕的方法，其中以三个阶段的顺序在２１天内每天使用雌激素和孕激素。在第一阶段，以相应于２３－２８μｇ１７α－乙炔基雌二醇的雌激素活性和０．０６５－０．７５ｍｇ炔诺酮的促孕活性的、低却避孕有效日剂量的雌激素和孕激素的联合形式使用５－...

本发明公开式（Ⅰ）抗惊厥药衍生物可用于治疗神经性食欲过盛症，式中Ｘ是ＣＨ↓［２］或氧。

介绍了一种用于止痛治疗的曲马朵用药方案。该方案包括曲马朵的初始剂量渐增速度较慢，由于副作用的发生率和严重性较小，这使得治疗中断百分数显著降低。

本发明涉及到一种包含曲马多物质和选择性的ＣＯＸ－２抑制剂药物的组合的药物组合物，以及治疗或预防疼痛、炎症和某些神经系统疾病和癌症。这种组合物具有协同作用，采用少量的每种成分并具有较小的鸦片样副作用，例如滥用责任、耐受性、便秘和呼吸抑制。