公开了结合并激活血小板生成素受体（ｃ－ｍｐｌ或ＴＰＯ－Ｒ）或用作ＴＰＯ激动剂的肽和化合物。

公开了与血小板生成素受体（ｃ－ｍｐｌ或ＴＰＯ－Ｒ）结合并激活血小板生成素受体，或以其他方式充当ＴＰＯ激动剂的肽化合物。

本发明涉及新型雌三烯并［３，２－ｂ］／［３，４－ｃ］吡咯衍生物、含有它们的药用组合物、它们在治疗由雌激素受体介导的病症和疾病中的用途。

式（ａ）大环内酯家族中的一系列酮式大环内酯抗菌剂、其制造中使用的中间体和含有该抗菌剂的医药组合物。这些化合物是可用于治疗细菌感染和原生动物感染、也可用于治疗其它涉及胃能动性的病症的红霉素类似物。

式（Ⅰ）的６－Ｏ－氨基甲酰基酮内酯抗菌剂：其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｒ↑［６］，Ｘ，Ｘ’，Ｙ，和Ｙ’如本文所述，而且其中的各取代基具有说明书中给出的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

本发明涉及式（Ⅰ）的６－Ｏ－酰基酮内酯抗菌药，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｗ、Ｘ、Ｘ′、Ｙ和Ｙ′如文中所述，其中取代基具有说明书中所述的意义。这些化合物可用作抗菌药。

式（Ⅰ）的６－Ｏ－氨基甲酸酯－１１，１２－内酯－酮内酯（ｌａｃｔｏ－ｋｅｔｏｌｉｄｅ）抗菌剂，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］如文中定义，其中所述取代基具有说明书给出中的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

本发明涉及新型的托吡酯的盐，及其药学可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、脱水物、共结晶、无水物、或无定形形式，以及包含它们的药物组合物和药物单元剂型。具体地，本发明涉及托吡酯的药学可接受盐，包括但不限于托吡酯钠、托吡酯锂、托吡酯钾、或其...

本发明涉及新型式（Ｉ）化合物（其中Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６见说明书）、制备方法以及包含所述衍生物的药用组合物。本发明化合物用于治疗癫痫。本发明进一步涉及一种制备式（ＸＸ）化合物（其中Ｘ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６见说明书）的方法。

一种制备式（Ⅰ）化合物的连续法：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ｘ选自ＣＨ↓［２］或Ｏ；　　　　Ｒ↑［１］选自氢和Ｃ↓［１－４］烷基；　　　　Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］各自独立选自氢或低级烷基，如果Ｘ为Ｃ...

式（Ⅰ）化合物的盐　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中式（Ⅰ）化合物的盐在氨基磺酸基团上生成。

本发明涉及通式（Ⅰ）的吡喃果糖氨基磺酸盐衍生物的一步制备方法，其中Ｘ，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如说明书中所述。

本发明涉及用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的膦酸化合物及其组合物，还涉及治疗炎性疾病和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

本发明涉及用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的式（Ⅱ）膦酸化合物，其组合物及治疗炎性和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式Ⅰ的一系列取代的咪唑类、含有这些咪唑的药物组合物，以及制造它们使用的中间体。本发明的化合物抑制多种炎性细胞素的产生，可以用于治疗与炎性细胞素过度产生有关的疾病。

本发明涉及新的含杂原子的四环衍生物、包含这些化合物的药用组合物、它们在治疗和／或预防一种或多种雌激素受体介导的疾病中的用途以及它们的制备方法。本发明化合物可用于治疗和／或预防缺乏雌激素的相关疾病，例如热潮红、阴道干燥、骨质减少及骨质疏松...

＊＊＊ （１） 本发明描述了作为神经肽ＹＹ５（ＮＰＹ５）受体配体的式（１）β－氨基１，２，３，４－四氢化萘衍生物、其制备方法以及含有β－氨基１，２，３，４－四氢化萘衍生物作为活性组分的药物组合物。β－氨基１，２，３，４－四氢化萘...

本发明涉及一系列式（Ⅰ）的咪唑并嘧啶类化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物可以抑制多种炎性细胞因子的生产，并可用于治疗和预防与这些细胞因子过度生产有关的疾病。

本发明提供式（Ｉ）双环杂环取代的苯基嚕孢蛲橥衔铮渲校偈鞘剑ǎ桑桑┗颍ǎ桑桑桑┑幕牛渲腥〈哂兴得魇橹兄赋龅囊庖濉Ｕ庑┗衔锟捎米骺咕痢＃?

本发明提供新的式（Ｉ，ＩＩ）的苯并醚类。这些化合物用作具有心血管、止喘和抗支气管收缩活性的钙通道拮抗剂。因此，本发明也提供用于预防和治疗诸如过敏反应、变态反应、哮喘、支气管痉挛、痛经、食管痉挛、青光眼、早产、尿道疾病、胃肠道动力紊乱和心...