公开了用于治疗集束性头痛的抗惊厥剂衍生物。

本发明涉及用于治疗整联蛋白介导的疾病的式（Ⅰ）的新的异哌啶甲酰胺衍生物。

本发明提供具有化学结构式（Ⅰ）的新的取代３－吡啶基－４－芳基吡咯及含有它们的药物组合物，可用于治疗通过减少适当细胞中的ＴＮＦ－α产生和／或ｐ３８活性能够得到改善的疾病。本发明还提供使用本发明的药物组合物治疗和预防疾病的方法。

本发明提供了新的式（Ⅰ）和（Ⅱ）的二硫杂环庚烯并［６，５－ｂ］吡啶。这些化合物可用作具有心血管、平喘和抗支气管收缩活性的钙通道拮抗剂。因此，本发明还提供了用于治疗和预防疾病例如过敏、变态反应、哮喘、支气管痉挛、痛经、食管痉挛、青光眼、早...

本发明涉及一种药物组合物，它包含一种曲马多材料和一种抗惊厥药的结合物，也涉及这种组合物在治疗疼痛以及神经病学或精神病学疾病的症状中的药理学应用。这种组合物产生一种具有改进了性质的结合物，对每种成份只需较少的量并产生增效作用。

是神经肽Ｙ Ｙ５（ＮＰＹ５）受体的配体的式（Ａ）胺和酰胺衍生物，其制备方法，和含有式（Ａ）胺和酰胺作为活性组分的药物组合物。式（Ａ）胺和酰胺可用于治疗与ＮＰＹ受体亚型Ｙ５有关的病症或疾病。

本发明涉及可用作加压素受体拮抗剂的三环吲哚并氮杂＊化合物，含有本发明化合物的药物组合物，和治疗个体中涉及血管抗性增强与心功能不全的病症的方法，所述病症包括高血压、充血性心力衰竭、心功能不全、冠状血管痉挛、心脏缺血、肝硬化、肾血管痉挛、肾...

本发明涉及式（Ｉ）的非肽、取代的苯并二氮杂，其中Ａ、Ｘ、Ｚ、Ｂｐ、Ｗ、ｎ、Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］如在说明书中描述，其用作治疗包括血管阻力增加和心机能不全的疾病的血管升压素受体拮抗剂。还公开了包含式（Ｉ）化合物的药用组合物和治疗以下...

本发明涉及可用作δ－阿片样物质或μ－阿片样物质受体调节剂的３－（二芳基亚甲基）－８－氮杂双环［３．２．１］辛烷衍生物。取决于它们的激动剂或拮抗剂功效，所述化合物可用作镇痛药、免疫抑制剂、抗炎剂、治疗神经病和精神病的药物、药物滥用和酒精滥...

本发明公开了用于治疗特发性震颤的式Ｉ的抗惊厥衍生物，其中，其中Ｘ是ＣＨ＃－［２］或氧；Ｒ＃－［１］是氢或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷基；且Ｒ＃－［２］、Ｒ＃－［３］、Ｒ＃－［４］和Ｒ＃－［５］独立地为氢或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［３］烷基，...

式（Ｉ）的哌啶氧基、吡咯烷氧基和氮杂环丁烷氧基化合物：式中Ｒ＃－［１］为如说明书中所述的哌啶基、吡咯烷基或氮杂环丁烷基部分，并且其中所述取代基具有说明书中所示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

本发明涉及式（Ｉ）的新的取代二胺衍生物，其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］、Ｘ＃＋［１］、Ｘ＃＋［２］、Ｘ＃＋［３］、Ｘ＃＋［４］、Ａ、Ｙ和ｎ如在说明书中所述，本发明还涉及含有它们的药用组合物和在它们的生产中使用...

本发明涉及新的式φＯＯＲ＃－［１］二氢吡啶软药，其中φ为二氢吡啶部分。这些化合物用作具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性的钙通道拮抗剂。这样的软药类似物的应用允许给予较大剂量的要求保护的二氢吡啶化合物而没有不可耐受的全身作用。因此，本发...

本发明涉及具有式（Ｉ）氮杂－桥连－双环化合物：式（Ｉ）及其药学上可接受的盐。化合物为有用的α＃－［４］整联蛋白受体拮抗剂，尤其是α＃－［４］β＃－［１］和α＃－［４］β＃－［７］整联蛋白受体拮抗剂。本发明还涉及本发明化合物用于治疗整联蛋...

本发明涉及一种预防或治疗神经性疼痛和偏头神经痛及偏头痛相关疼痛的方法，该方法包括给予需要该预防或治疗的患者有效剂量的一种基本上不含其他对映异构体的式（Ｉ）对映体或其中一种式Ｉ对映体占优势的对映体混合物：式（Ｉ）中苯基在Ｘ位置被１到５个独...

式（Ｉ）的取代的芳氧基烷基胺，含有它们的组合物，制备它们的方法，以及使用它们治疗组胺介导的病症的方法。

本发明提供新型神经保护性４－嘧啶胺衍生物和包含４－嘧啶胺的神经保护性药用组合物。本发明也提供使用这些组合物预防局部缺血性细胞死亡、特别是神经元细胞死亡、以及降低受治疗者体内由于创伤事件所致的神经元细胞死亡的可能性的方法。最后，本发明提供...

一种用于治疗态反应性状况，包括特应性变态反应性状况的方法，所述方法中使用式（Ｉ）取代的吡唑。

通式的新型的酰胺烷基哌啶和酰胺烷基哌嗪衍生物，其中所有变量如说明书中定义。所述化合物可用于治疗各种疾病，如抑郁症、痴呆、精神分裂症、双相性精神障碍、焦虑症、呕吐、急性疼痛或神经病性疼痛、瘙痒、偏头痛和运动障碍。

本发明涉及一种甾类激素产品，如口服避孕产品，包括至少一种与赋形剂混合并具有改善的溶解和释放速率性质的甾类活性成分。本发明进一步涉及一种制备该类甾类激素产品的方法，其中所说激素和赋形剂的混合物接受了足够的机械能从而形成一种其中基本为非晶态...