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奥米罗有限公司专利技术
奥米罗有限公司共有31项专利
包含特比萘芬与尿素的局部药物组合物制造技术
本发明涉及一种局部药物组合物,以该组合物的总重量为基准,其包含:a)1.5wt.%至5wt.%的特比萘芬,或其任何药学可接受的盐;b)15wt.%至35wt.%的尿素;和c)超过25wt.%的水。
用于粉状药物的吸入装置制造方法及图纸
本发明涉及一种用于粉状药物的吸入装置,所述粉状药物借助吸入引起的空气流被病人接受,所述吸入装置包括至少一个粉末贮存器;计量组件,用于重复地从该贮存器计量出一粉末剂量;输送机构,用于将该计量组件从用于接受粉末剂量的充填位置移动至用于将该粉...
粉状药物吸入装置制造方法及图纸
本发明涉及一种用于粉状药物的吸入装置,粉状药物将通过吸入所引起的空气流而被病人接受,吸入装置包含至少一个粉末贮存器;计量组件,用于重复地计量来自该贮存器的粉末剂量;输送机构,用于将计量组件从用于接受粉末剂量的充填位置移动至用于将所述粉末...
粉状药物吸入装置制造方法及图纸
本发明涉及一种用于粉状药物的吸入装置,粉状药物将通过吸入所引起的空气流而被病人接受,吸入装置包括至少一个粉末贮存器;计量组件,用于重复地计量来自该贮存器的粉末剂量;输送机构,用于将计量组件从用于接受粉末剂量的充填位置移动至用于将所述粉末...
包含糠酸莫米松的局部用药物组合物制造技术
描述了局部用药物组合物,基于该组合物的总重量,包含:a)0.01-0.2wt.%的糠酸莫米松,b)5-18wt.%的己二醇,c)20-40wt.%的水,和d)25-70wt.%的油相。所述组合物是稳定的,并且可以以一般患者群体可接受的方...
制造5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]胺基}-1-羟乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮的方法技术
本发明提供一种制备式(I)的化合物或其医药学上可接受的盐的方法,所述方法包括:a)在二甲苯溶剂中,使式(V)的化合物与式(IV)的化合物反应,以得到式(III)的化合物,随后进行P1脱保护步骤和P2脱保护步骤:
作为DHODH抑制剂的5-环丙基-2-{[2-(2,6-二氟苯基)嘧啶-5-基]胺基}苯甲酸钠盐制造技术
本发明涉及5-环丙基-2-{[2-(2,6-二氟苯基)嘧啶-5-基]胺基}苯甲酸钠盐及其药学上可接受的溶剂合物。
含有羟基和/或羧基的胺与作为DHODH抑制剂的胺基烟碱酸衍生物的加成盐制造技术
本发明涉及(i)含有一个或多个羟基和/或羧基的胺与(ii)式(I)的胺基烟碱酸衍生物的新水溶性药学上可接受的结晶加成盐,及其药学上可接受的溶剂合物其中Ra、Rb、Rc以及Rd独立地表示选自以下的基团:氢原子;卤素原子;C1-4烷基,其可...
1,2,4-*二唑衍生物及其治疗用途制造技术
本发明提供一种通式(I)的新颖衍生物,或其医药学上可接受的盐或N氧化物,其中(i)A由-N-、-O-以及-S-所构成的组中选出;B以及C独立地由-N-以及-O-所构成的组中选出,其限制条件为A、B以及C中的两者为氮原子,或(ii)A、B...
含有曲普坦化合物和木糖醇的液体医药组合物制造技术
本发明提供一种水性液体医药组合物,其包含a)至少一种曲普坦化合物、其医药学上可接受的盐或水合物,以及b)木糖醇。
作为β2肾上腺素受体促效剂的5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]胺基}-1-羟乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮的甲磺酸盐制造技术
本发明涉及一种5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]胺基}-1-羟乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮的甲磺酸盐以及其医药学上可接受的溶剂合物:
新颖2-酰胺基噻二唑衍生物制造技术
本发明揭露了具有式(I)表示的化学结构的新颖2-酰胺基噻二唑衍生物或其医药学上可接受的盐或N-氧化物,其被用作S1P1受体的促效剂:
包括甲胺蝶呤及二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的组合制造技术
本发明提供一种组合,其包括(a)甲胺蝶呤及(b)非肝毒性DHODH抑制剂。
新颖剂量与配方组成比例
一种供吸入的药剂组成物,包括干粉型态的阿地尼亚(aclidinium)的药理学上可接受的盐,并与一药理学上可接受的干粉载体相混合,且提供有一相当于约200微克阿地溴铵(aclidinium bromide)的阿地尼亚定量标称剂量。
包含阿地尼亚的用于治疗哮喘和慢性阻碍性肺病的吸入式组合物制造技术
一种供吸入的药剂组成物,包括干粉型态的阿地尼亚(aclidinium)在药理学上可接受的盐,并与一药理学上可接受的干粉载体相混合,且提供有相当于约400微克阿地溴铵(aclidinium bromide)的阿地尼亚定量标称剂量。
缓血酸胺与作为DHODH抑制剂的氮杂联苯胺基苯甲酸衍生物的加成盐制造技术
本发明涉及(i)缓血酸胺与(ii)式(I)的氮杂联苯胺基苯甲酸衍生物的新结晶加成盐及其药学上可接受的溶剂合物,其中R1选自C1-C4烷基、C3-C4环烷基以及-CF3所组成的群,G1选自氮原子以及CH、C(CH3)以及C(CF3)基团,...
用于治疗肺功能的5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]胺基}-1-羟乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮制造技术
本发明提供一种化合物,该化合物为外消旋体、立体异构体或立体异构体混合物形式的式(I)的羟基喹啉酮衍生物或其医药学上可接受的盐或溶剂合物,所述化合物用于使人类患者的肺功能正常化。
5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]胺基}-1-羟乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮及其在治疗肺病中的用途制造技术
本发明提供一种化合物,该化合物为外消旋体、立体异构体或立体异构体混合物形式的式(I)的羟基喹啉酮衍生物或其医药学上可接受的盐或溶剂合物:所述化合物用于治疗哺乳动物的与β2肾上腺素受体活性相关的肺部疾病或病状的方法中,其中所述化合物通过吸...
包括甲胺喋呤以及二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的组合制造技术
本发明提供一种组合,其包括(a)甲胺喋呤以及(b)式(I)的非肝毒性二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂:其中:R1由氢原子、卤素原子、C1-4烷基、C3-4环烷基、-CF3以及-OCF3所构成的族群中选出;R2由氢原子、卤素原子以及C...
作为神经鞘胺醇-1-磷酸酯1受体促效剂的*二唑衍生物制造技术
式(I)本发明提供一种具有式(I)的化学结构的新颖化合物或其医药学上可接受的盐或N氧化物,其中A由-N-、-O-以及-S-所构成的族群中选出;B以及C独立地由-N-以及-O-所构成的族群中选出,其限制条件为A、B以及C中的至少两者为氮原...
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